Agenerase

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

amprenavir

Disponible des:

Glaxo Group Ltd.

Codi ATC:

J05AE05

Designació comuna internacional (DCI):

amprenavir

Grupo terapéutico:

Antivirala medel för systemisk användning

Área terapéutica:

HIV-infektioner

indicaciones terapéuticas:

Ageneras, i kombination med andra antiretrovirala medel, är indicerat för behandling av proteasinhibitor (PI) erfarna HIV-1-infekterade vuxna och barn över 4 år. Ageneraskapslar ska normalt ges med lågdos ritonavir som en farmakokinetisk förstärkare av amprenavir (se avsnitt 4. 2 och 4. Valet av amprenavir bör baseras på individuell testning av virusresistens och behandlingshistorik hos patienter (se avsnitt 5. Förmån av Agenerase förstärkt med ritonavir har inte visats i PI långhuset patienter (se avsnitt 5.

Resumen del producto:

Revision: 18

Estat d'Autorització:

kallas

Data d'autorització:

2000-10-20

Informació per a l'usuari

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
73
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
74
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
AGENERASE 50 MG MJUKA KAPSLAR
Amprenavir
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL.
•
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
•
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
•
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotek.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Agenerase är och vad det används för
2.
Innan du tar Agenerase
3.
Hur du tar Agenerase
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Agenerase ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD AGENERASE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS DET FÖR
Agenerase tillhör en grupp antivirala medel som kallas
proteashämmare. Dessa mediciner används för
att behandla infektioner förorsakade av humant immunbristvirus (HIV).
Agenerase används till HIV-1 infekterade vuxna och barn äldre än 4
år som tidigare behandlats med
proteashämmare. Agenerase förskrivs för användning i kombination
med andra antiretrovirala
läkemedel. Din doktor kommer i normala fall säga till att Agenerase
kapslar skall tas tillsammans med
låga doser av ritonavir för att förstärka effekten. Valet av
Agenerase baseras på resistenstester som din
doktor kan ha gjort och på din tidigare behandling.
Fördelen med amprenavir förstärkt med ritonavir har inte visats på
patienter som inte tidigare
behandlats med proteashämmare.
2.
INNAN DU TAR AGENERASE
ANVÄND INTE AGENERASE
-
om du är allergisk (överkänslig) för amprenavir eller för något
av övriga ämnen i Agenerase.
-
om du har en allvarlig leversjukdom (se ’Var särskilt försiktig
med Agenerase’).
-
om du tar något av följande läkemedel
-
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Agenerase 50 mg mjuka kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje kapsel innehåller 50 mg amprenavir.
Hjälpämnen:
d-sorbitol (E420)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt
6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Mjuka kapslar
Avlånga, ogenomskinliga, krämfärgade och märkta med ’GX CC1’
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Agenerase är i kombination med andra antiretrovirala läkemedel
indicerat för behandling av HIV-1-
infekterade vuxna och barn från fyra års ålder, med tidigare
terapierfarenhet av proteashämmare (PI).
Ageneras kapslar skall normalt tas tillsammans med låga doser
ritonavir som en farmkokinetisk
förstärkare av amprenavir (se avsnitt 4.2 och 4.5). Valet av
amprenavir bör baseras på resultatet från
en viral resistenstestning och på patientens tidigare erhållna
behandlingar (se avsnitt 5.1).
Fördelen med Agenerase förstärkt med ritonavir har inte visats på
PI-naiva patienter (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandlingen bör initieras av en läkare med erfarenhet av att
behandla hivinfektioner.
Det är viktigt att varje patient är medveten om betydelsen av att i
alla avseenden hålla sig till den
rekommenderade doseringen.
Agenerase administreras peroralt och kan tas oberoende av föda.
Agenerase finns också som en oral lösning för barn eller vuxna som
inte kan svälja kapslar. Den orala
lösningen av amprenavir har 14 % lägre biotillgänglighet än
kapslarna; därför är Agenerase kapslar
och Agenerase oral lösning inte direkt utbytbara på milligram till
milligrambasis (se avsnitt
5.2).
Vuxna och ungdomar från 12 år (vikt över 50 kg): den rekommenderade
dosen Agenerase kapslar är
600 mg två gånger dagligen tillsammans med 100 mg ritonavir två
gånger dagligen i kombination med
andra antiretrovirala läkemedel.
Om Agenerase kapslar använ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 21-06-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 21-06-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 21-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 21-06-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 21-06-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 21-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-06-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 21-06-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 21-06-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 21-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 21-06-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 21-06-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 21-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-06-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-06-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 21-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-06-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 21-06-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 21-06-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-06-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-06-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 21-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 21-06-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 21-06-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 21-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 21-06-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 21-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 21-06-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 21-06-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 21-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-06-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-06-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 21-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 21-06-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 21-06-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 21-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-06-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-06-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 21-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-06-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-06-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 21-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 21-06-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 21-06-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 21-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 21-06-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 21-06-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 21-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 21-06-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 21-06-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 21-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 21-06-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 21-06-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 21-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 21-06-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 21-06-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 21-06-2011

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents