Agenerase

Country: European Union

Language: Swedish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

amprenavir

Available from:

Glaxo Group Ltd.

ATC code:

J05AE05

INN (International Name):

amprenavir

Therapeutic group:

Antivirala medel för systemisk användning

Therapeutic area:

HIV-infektioner

Therapeutic indications:

Ageneras, i kombination med andra antiretrovirala medel, är indicerat för behandling av proteasinhibitor (PI) erfarna HIV-1-infekterade vuxna och barn över 4 år. Ageneraskapslar ska normalt ges med lågdos ritonavir som en farmakokinetisk förstärkare av amprenavir (se avsnitt 4. 2 och 4. Valet av amprenavir bör baseras på individuell testning av virusresistens och behandlingshistorik hos patienter (se avsnitt 5. Förmån av Agenerase förstärkt med ritonavir har inte visats i PI långhuset patienter (se avsnitt 5.

Product summary:

Revision: 18

Authorization status:

kallas

Authorization date:

2000-10-20

Patient Information leaflet

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
73
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
74
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
AGENERASE 50 MG MJUKA KAPSLAR
Amprenavir
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL.
•
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
•
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
•
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotek.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Agenerase är och vad det används för
2.
Innan du tar Agenerase
3.
Hur du tar Agenerase
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Agenerase ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD AGENERASE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS DET FÖR
Agenerase tillhör en grupp antivirala medel som kallas
proteashämmare. Dessa mediciner används för
att behandla infektioner förorsakade av humant immunbristvirus (HIV).
Agenerase används till HIV-1 infekterade vuxna och barn äldre än 4
år som tidigare behandlats med
proteashämmare. Agenerase förskrivs för användning i kombination
med andra antiretrovirala
läkemedel. Din doktor kommer i normala fall säga till att Agenerase
kapslar skall tas tillsammans med
låga doser av ritonavir för att förstärka effekten. Valet av
Agenerase baseras på resistenstester som din
doktor kan ha gjort och på din tidigare behandling.
Fördelen med amprenavir förstärkt med ritonavir har inte visats på
patienter som inte tidigare
behandlats med proteashämmare.
2.
INNAN DU TAR AGENERASE
ANVÄND INTE AGENERASE
-
om du är allergisk (överkänslig) för amprenavir eller för något
av övriga ämnen i Agenerase.
-
om du har en allvarlig leversjukdom (se ’Var särskilt försiktig
med Agenerase’).
-
om du tar något av följande läkemedel
-
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Agenerase 50 mg mjuka kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje kapsel innehåller 50 mg amprenavir.
Hjälpämnen:
d-sorbitol (E420)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt
6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Mjuka kapslar
Avlånga, ogenomskinliga, krämfärgade och märkta med ’GX CC1’
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Agenerase är i kombination med andra antiretrovirala läkemedel
indicerat för behandling av HIV-1-
infekterade vuxna och barn från fyra års ålder, med tidigare
terapierfarenhet av proteashämmare (PI).
Ageneras kapslar skall normalt tas tillsammans med låga doser
ritonavir som en farmkokinetisk
förstärkare av amprenavir (se avsnitt 4.2 och 4.5). Valet av
amprenavir bör baseras på resultatet från
en viral resistenstestning och på patientens tidigare erhållna
behandlingar (se avsnitt 5.1).
Fördelen med Agenerase förstärkt med ritonavir har inte visats på
PI-naiva patienter (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandlingen bör initieras av en läkare med erfarenhet av att
behandla hivinfektioner.
Det är viktigt att varje patient är medveten om betydelsen av att i
alla avseenden hålla sig till den
rekommenderade doseringen.
Agenerase administreras peroralt och kan tas oberoende av föda.
Agenerase finns också som en oral lösning för barn eller vuxna som
inte kan svälja kapslar. Den orala
lösningen av amprenavir har 14 % lägre biotillgänglighet än
kapslarna; därför är Agenerase kapslar
och Agenerase oral lösning inte direkt utbytbara på milligram till
milligrambasis (se avsnitt
5.2).
Vuxna och ungdomar från 12 år (vikt över 50 kg): den rekommenderade
dosen Agenerase kapslar är
600 mg två gånger dagligen tillsammans med 100 mg ritonavir två
gånger dagligen i kombination med
andra antiretrovirala läkemedel.
Om Agenerase kapslar använ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 21-06-2011
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 21-06-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 21-06-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 21-06-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 21-06-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 21-06-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 21-06-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 21-06-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 21-06-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 21-06-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report German 21-06-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 21-06-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 21-06-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 21-06-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 21-06-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 21-06-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report English 21-06-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 21-06-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report French 21-06-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 21-06-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 21-06-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 21-06-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 21-06-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 21-06-2011
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 21-06-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 21-06-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 21-06-2011
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 21-06-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 21-06-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 21-06-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 21-06-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 21-06-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 21-06-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 21-06-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 21-06-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 21-06-2011
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 21-06-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 21-06-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 21-06-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 21-06-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 21-06-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 21-06-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 21-06-2011
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 21-06-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 21-06-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 21-06-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 21-06-2011

Search alerts related to this product

View documents history