Agenerase

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
21-06-2011
Toote omadused Toote omadused (SPC)
21-06-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
21-06-2011

Toimeaine:

amprenavir

Saadav alates:

Glaxo Group Ltd.

ATC kood:

J05AE05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

amprenavir

Terapeutiline rühm:

Antivirala medel för systemisk användning

Terapeutiline ala:

HIV-infektioner

Näidustused:

Ageneras, i kombination med andra antiretrovirala medel, är indicerat för behandling av proteasinhibitor (PI) erfarna HIV-1-infekterade vuxna och barn över 4 år. Ageneraskapslar ska normalt ges med lågdos ritonavir som en farmakokinetisk förstärkare av amprenavir (se avsnitt 4. 2 och 4. Valet av amprenavir bör baseras på individuell testning av virusresistens och behandlingshistorik hos patienter (se avsnitt 5. Förmån av Agenerase förstärkt med ritonavir har inte visats i PI långhuset patienter (se avsnitt 5.

Toote kokkuvõte:

Revision: 18

Volitamisolek:

kallas

Loa andmise kuupäev:

2000-10-20

Infovoldik

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
73
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
74
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
AGENERASE 50 MG MJUKA KAPSLAR
Amprenavir
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL.
•
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
•
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
•
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotek.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Agenerase är och vad det används för
2.
Innan du tar Agenerase
3.
Hur du tar Agenerase
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Agenerase ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD AGENERASE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS DET FÖR
Agenerase tillhör en grupp antivirala medel som kallas
proteashämmare. Dessa mediciner används för
att behandla infektioner förorsakade av humant immunbristvirus (HIV).
Agenerase används till HIV-1 infekterade vuxna och barn äldre än 4
år som tidigare behandlats med
proteashämmare. Agenerase förskrivs för användning i kombination
med andra antiretrovirala
läkemedel. Din doktor kommer i normala fall säga till att Agenerase
kapslar skall tas tillsammans med
låga doser av ritonavir för att förstärka effekten. Valet av
Agenerase baseras på resistenstester som din
doktor kan ha gjort och på din tidigare behandling.
Fördelen med amprenavir förstärkt med ritonavir har inte visats på
patienter som inte tidigare
behandlats med proteashämmare.
2.
INNAN DU TAR AGENERASE
ANVÄND INTE AGENERASE
-
om du är allergisk (överkänslig) för amprenavir eller för något
av övriga ämnen i Agenerase.
-
om du har en allvarlig leversjukdom (se ’Var särskilt försiktig
med Agenerase’).
-
om du tar något av följande läkemedel
-
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Agenerase 50 mg mjuka kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje kapsel innehåller 50 mg amprenavir.
Hjälpämnen:
d-sorbitol (E420)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt
6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Mjuka kapslar
Avlånga, ogenomskinliga, krämfärgade och märkta med ’GX CC1’
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Agenerase är i kombination med andra antiretrovirala läkemedel
indicerat för behandling av HIV-1-
infekterade vuxna och barn från fyra års ålder, med tidigare
terapierfarenhet av proteashämmare (PI).
Ageneras kapslar skall normalt tas tillsammans med låga doser
ritonavir som en farmkokinetisk
förstärkare av amprenavir (se avsnitt 4.2 och 4.5). Valet av
amprenavir bör baseras på resultatet från
en viral resistenstestning och på patientens tidigare erhållna
behandlingar (se avsnitt 5.1).
Fördelen med Agenerase förstärkt med ritonavir har inte visats på
PI-naiva patienter (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandlingen bör initieras av en läkare med erfarenhet av att
behandla hivinfektioner.
Det är viktigt att varje patient är medveten om betydelsen av att i
alla avseenden hålla sig till den
rekommenderade doseringen.
Agenerase administreras peroralt och kan tas oberoende av föda.
Agenerase finns också som en oral lösning för barn eller vuxna som
inte kan svälja kapslar. Den orala
lösningen av amprenavir har 14 % lägre biotillgänglighet än
kapslarna; därför är Agenerase kapslar
och Agenerase oral lösning inte direkt utbytbara på milligram till
milligrambasis (se avsnitt
5.2).
Vuxna och ungdomar från 12 år (vikt över 50 kg): den rekommenderade
dosen Agenerase kapslar är
600 mg två gånger dagligen tillsammans med 100 mg ritonavir två
gånger dagligen i kombination med
andra antiretrovirala läkemedel.
Om Agenerase kapslar använ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 21-06-2011
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 21-06-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 21-06-2011
Infovoldik Infovoldik hispaania 21-06-2011
Toote omadused Toote omadused hispaania 21-06-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 21-06-2011
Infovoldik Infovoldik tšehhi 21-06-2011
Toote omadused Toote omadused tšehhi 21-06-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 21-06-2011
Infovoldik Infovoldik taani 21-06-2011
Toote omadused Toote omadused taani 21-06-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 21-06-2011
Infovoldik Infovoldik saksa 21-06-2011
Toote omadused Toote omadused saksa 21-06-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 21-06-2011
Infovoldik Infovoldik eesti 21-06-2011
Toote omadused Toote omadused eesti 21-06-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 21-06-2011
Infovoldik Infovoldik kreeka 21-06-2011
Toote omadused Toote omadused kreeka 21-06-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 21-06-2011
Infovoldik Infovoldik inglise 21-06-2011
Toote omadused Toote omadused inglise 21-06-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 21-06-2011
Infovoldik Infovoldik prantsuse 21-06-2011
Toote omadused Toote omadused prantsuse 21-06-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 21-06-2011
Infovoldik Infovoldik itaalia 21-06-2011
Toote omadused Toote omadused itaalia 21-06-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 21-06-2011
Infovoldik Infovoldik läti 21-06-2011
Toote omadused Toote omadused läti 21-06-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 21-06-2011
Infovoldik Infovoldik leedu 21-06-2011
Toote omadused Toote omadused leedu 21-06-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 21-06-2011
Infovoldik Infovoldik ungari 21-06-2011
Toote omadused Toote omadused ungari 21-06-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 21-06-2011
Infovoldik Infovoldik malta 21-06-2011
Toote omadused Toote omadused malta 21-06-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 21-06-2011
Infovoldik Infovoldik hollandi 21-06-2011
Toote omadused Toote omadused hollandi 21-06-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 21-06-2011
Infovoldik Infovoldik poola 21-06-2011
Toote omadused Toote omadused poola 21-06-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 21-06-2011
Infovoldik Infovoldik portugali 21-06-2011
Toote omadused Toote omadused portugali 21-06-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 21-06-2011
Infovoldik Infovoldik rumeenia 21-06-2011
Toote omadused Toote omadused rumeenia 21-06-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 21-06-2011
Infovoldik Infovoldik slovaki 21-06-2011
Toote omadused Toote omadused slovaki 21-06-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 21-06-2011
Infovoldik Infovoldik sloveeni 21-06-2011
Toote omadused Toote omadused sloveeni 21-06-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 21-06-2011
Infovoldik Infovoldik soome 21-06-2011
Toote omadused Toote omadused soome 21-06-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 21-06-2011

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu