Zulvac 1+8 Bovis

Country: Եվրոպական Միություն

language: դանիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
23-10-2019
SPC SPC (SPC)
23-10-2019
PAR PAR (PAR)
18-11-2013

active_ingredient:

inaktiverede bluetongue virus, serotype 1, stamme BTV-1/ALG2006/01 E1 RP, inaktiveret, bluetongue virus, serotype 8, stamme btv-8/bel2006/02

MAH:

Zoetis Belgium SA

ATC_code:

QI02AA08

INN:

inactivated bluetongue virus, serotypes 1 and 8

therapeutic_group:

Kvæg

therapeutic_area:

bluetongue virus, Immunologicals, Immunologicals for bovidae, Kvæg, Inaktiveret, viral vacciner

therapeutic_indication:

Aktiv immunisering af kvæg fra 3 måneder for forebyggelse * af viraæmi forårsaget af bluetongue virus (BTV), serotyper 1 og 8. * (Cykelværdi (Ct) ≥ 36 ved en valideret RT-PCR-metode, der indikerer ingen tilstedeværelse af virusgenomet).

leaflet_short:

Revision: 6

authorization_status:

autoriseret

authorization_date:

2012-03-08

PIL

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL:
ZULVAC 1+8 BOVIS
INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL KVÆG
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPANIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Zulvac1+8 Bovis injektionsvæske, suspension, til kvæg
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis på 2 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Inaktiveret bluetongue-virus, serotype 1, stamme BTV-1/ALG2006/01 E1
RP*≥ 1
Inaktiveret bluetongue-virus, serotype 8, stamme BTV-8/BEL2006/02
RP*≥ 1
*Relativ styrke bestemt ved en styrketest i mus, som blev sammenlignet
med en referencevaccine, der
blev påvist at være effektiv hos kvæg.
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroxid
4 mg (Al
3+
)
Saponin
1 mg
HJÆLPESTOF:
Thiomersal
0,2 mg
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af kvæg fra 3 måneders alderen til forebyggelse*
af viræmi, som er forårsaget af
bluetongue-virus, serotype 1 og 8.
*(Cyklusværdi (C
t
) ≥ 36 bestemt med en valideret RT-PCR-metode, som ikke indikerede
tilstedeværelse af viralt genom).
Indtræden af immunitet: 21 dage efter basisvaccinationsprogrammet
Varighed af immunitet: 12 måneder efter basisvaccinationsprogrammet.
17
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
I et sikkerhedsstudie, der blev almindelig observeret forbigående
stigning i rektaltemperaturen, som
ikke overstiger 2,7 ºC i løbet af 48 timer efter vaccinationen.
Efter administration er forekomst af lokale reaktioner på < 2 cm
meget almindelig, mens der
lejlighedsvis kan almindelige forekomme reaktioner på op til 5 cm,
disse forsvinder inden for højst 25
dage. Lokale reaktioner kan forekomme hyppigere efter den anden dosis,
i dette tilfælde kan de vare
o
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Zulvac 1+8 Bovis injektionsvæske, suspension, til kvæg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis på 2 ml indeholder:
AKTIVT STOF (AKTIVE STOFFER):
Inaktiveret bluetongue-virus, serotype 1, stamme BTV-1/ALG2006/01 E1
RP*≥ 1
Inaktiveret bluetongue-virus, serotype 8, stamme BTV-8/BEL2006/02
RP*≥ 1
* Relativ styrke bestemt ved en styrketest i mus, som blev
sammenlignet med en referencevaccine, der
blev påvist at være effektiv hos kvæg.
ADJUVANS (ADJUVANSER):
Aluminiumhydroxid
4 mg (Al
3+
)
Saponin
1 mg
HJÆLPESTOF (HJÆLPESTOFFER):
Thiomersal
0,2 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension. Råhvid eller lyserød væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kvæg.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af kvæg fra 3 måneders alderen til forebyggelse*
af viræmi, som er forårsaget af
bluetongue-virus (BTV), serotype 1 og 8.
* (Cyklusværdi (Ct) ≥ 36 bestemt med en valideret RT-PCR-metode,
som ikke indikerede
tilstedeværelse af viralt genom).
Indtræden af immunitet: 21 dage efter basisvaccinationsprogrammet..
Varighed af immunitet: 12 måneder efter basisvaccinationsprogrammet.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Der foreligger ingen oplysninger om brugen af vaccinen til
seropositive dyr herunder dyr med
maternelle antistoffer.
3
Ved anvendelse til andre husdyr eller vilde dyrearter tilhørende
drøvtyggere, som skønnes at være i
risikogruppe for infektion, skal vaccinationen gennemføres med
forsigtighed og det tilrådes at afprøve
vaccinen på et lille antal dyr før vaccination af hele populationen.
Virkningen hos andre dyrearter kan
variere fra den, der er observeret hos kvæg.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Kun raske dyr må
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 23-10-2019
SPC SPC բուլղարերեն 23-10-2019
PAR PAR բուլղարերեն 18-11-2013
PIL PIL իսպաներեն 23-10-2019
SPC SPC իսպաներեն 23-10-2019
PAR PAR իսպաներեն 18-11-2013
PIL PIL չեխերեն 23-10-2019
SPC SPC չեխերեն 23-10-2019
PAR PAR չեխերեն 18-11-2013
PIL PIL գերմաներեն 23-10-2019
SPC SPC գերմաներեն 23-10-2019
PAR PAR գերմաներեն 18-11-2013
PIL PIL էստոներեն 23-10-2019
SPC SPC էստոներեն 23-10-2019
PAR PAR էստոներեն 18-11-2013
PIL PIL հունարեն 23-10-2019
SPC SPC հունարեն 23-10-2019
PAR PAR հունարեն 18-11-2013
PIL PIL անգլերեն 23-10-2019
SPC SPC անգլերեն 23-10-2019
PAR PAR անգլերեն 18-11-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 23-10-2019
SPC SPC ֆրանսերեն 23-10-2019
PAR PAR ֆրանսերեն 18-11-2013
PIL PIL իտալերեն 23-10-2019
SPC SPC իտալերեն 23-10-2019
PAR PAR իտալերեն 18-11-2013
PIL PIL լատվիերեն 23-10-2019
SPC SPC լատվիերեն 23-10-2019
PAR PAR լատվիերեն 18-11-2013
PIL PIL լիտվերեն 23-10-2019
SPC SPC լիտվերեն 23-10-2019
PAR PAR լիտվերեն 18-11-2013
PIL PIL հունգարերեն 23-10-2019
SPC SPC հունգարերեն 23-10-2019
PAR PAR հունգարերեն 18-11-2013
PIL PIL մալթերեն 23-10-2019
SPC SPC մալթերեն 23-10-2019
PAR PAR մալթերեն 18-11-2013
PIL PIL հոլանդերեն 23-10-2019
SPC SPC հոլանդերեն 23-10-2019
PAR PAR հոլանդերեն 18-11-2013
PIL PIL լեհերեն 23-10-2019
SPC SPC լեհերեն 23-10-2019
PAR PAR լեհերեն 18-11-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 23-10-2019
SPC SPC պորտուգալերեն 23-10-2019
PAR PAR պորտուգալերեն 18-11-2013
PIL PIL ռումիներեն 23-10-2019
SPC SPC ռումիներեն 23-10-2019
PAR PAR ռումիներեն 18-11-2013
PIL PIL սլովակերեն 23-10-2019
SPC SPC սլովակերեն 23-10-2019
PAR PAR սլովակերեն 18-11-2013
PIL PIL սլովեներեն 23-10-2019
SPC SPC սլովեներեն 23-10-2019
PAR PAR սլովեներեն 18-11-2013
PIL PIL ֆիններեն 23-10-2019
SPC SPC ֆիններեն 23-10-2019
PAR PAR ֆիններեն 18-11-2013
PIL PIL շվեդերեն 23-10-2019
SPC SPC շվեդերեն 23-10-2019
PAR PAR շվեդերեն 18-11-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 23-10-2019
SPC SPC Նորվեգերեն 23-10-2019
PIL PIL իսլանդերեն 23-10-2019
SPC SPC իսլանդերեն 23-10-2019
PIL PIL խորվաթերեն 23-10-2019
SPC SPC խորվաթերեն 23-10-2019
PAR PAR խորվաթերեն 18-11-2013