Zulvac 1+8 Bovis

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

inaktiverede bluetongue virus, serotype 1, stamme BTV-1/ALG2006/01 E1 RP, inaktiveret, bluetongue virus, serotype 8, stamme btv-8/bel2006/02

Предлага се от:

Zoetis Belgium SA

АТС код:

QI02AA08

INN (Международно Name):

inactivated bluetongue virus, serotypes 1 and 8

Терапевтична група:

Kvæg

Терапевтична област:

bluetongue virus, Immunologicals, Immunologicals for bovidae, Kvæg, Inaktiveret, viral vacciner

Терапевтични показания:

Aktiv immunisering af kvæg fra 3 måneder for forebyggelse * af viraæmi forårsaget af bluetongue virus (BTV), serotyper 1 og 8. * (Cykelværdi (Ct) ≥ 36 ved en valideret RT-PCR-metode, der indikerer ingen tilstedeværelse af virusgenomet).

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

autoriseret

Дата Оторизация:

2012-03-08

Листовка

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL:
ZULVAC 1+8 BOVIS
INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL KVÆG
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPANIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Zulvac1+8 Bovis injektionsvæske, suspension, til kvæg
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis på 2 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Inaktiveret bluetongue-virus, serotype 1, stamme BTV-1/ALG2006/01 E1
RP*≥ 1
Inaktiveret bluetongue-virus, serotype 8, stamme BTV-8/BEL2006/02
RP*≥ 1
*Relativ styrke bestemt ved en styrketest i mus, som blev sammenlignet
med en referencevaccine, der
blev påvist at være effektiv hos kvæg.
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroxid
4 mg (Al
3+
)
Saponin
1 mg
HJÆLPESTOF:
Thiomersal
0,2 mg
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af kvæg fra 3 måneders alderen til forebyggelse*
af viræmi, som er forårsaget af
bluetongue-virus, serotype 1 og 8.
*(Cyklusværdi (C
t
) ≥ 36 bestemt med en valideret RT-PCR-metode, som ikke indikerede
tilstedeværelse af viralt genom).
Indtræden af immunitet: 21 dage efter basisvaccinationsprogrammet
Varighed af immunitet: 12 måneder efter basisvaccinationsprogrammet.
17
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
I et sikkerhedsstudie, der blev almindelig observeret forbigående
stigning i rektaltemperaturen, som
ikke overstiger 2,7 ºC i løbet af 48 timer efter vaccinationen.
Efter administration er forekomst af lokale reaktioner på < 2 cm
meget almindelig, mens der
lejlighedsvis kan almindelige forekomme reaktioner på op til 5 cm,
disse forsvinder inden for højst 25
dage. Lokale reaktioner kan forekomme hyppigere efter den anden dosis,
i dette tilfælde kan de vare
o
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Zulvac 1+8 Bovis injektionsvæske, suspension, til kvæg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis på 2 ml indeholder:
AKTIVT STOF (AKTIVE STOFFER):
Inaktiveret bluetongue-virus, serotype 1, stamme BTV-1/ALG2006/01 E1
RP*≥ 1
Inaktiveret bluetongue-virus, serotype 8, stamme BTV-8/BEL2006/02
RP*≥ 1
* Relativ styrke bestemt ved en styrketest i mus, som blev
sammenlignet med en referencevaccine, der
blev påvist at være effektiv hos kvæg.
ADJUVANS (ADJUVANSER):
Aluminiumhydroxid
4 mg (Al
3+
)
Saponin
1 mg
HJÆLPESTOF (HJÆLPESTOFFER):
Thiomersal
0,2 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension. Råhvid eller lyserød væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kvæg.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af kvæg fra 3 måneders alderen til forebyggelse*
af viræmi, som er forårsaget af
bluetongue-virus (BTV), serotype 1 og 8.
* (Cyklusværdi (Ct) ≥ 36 bestemt med en valideret RT-PCR-metode,
som ikke indikerede
tilstedeværelse af viralt genom).
Indtræden af immunitet: 21 dage efter basisvaccinationsprogrammet..
Varighed af immunitet: 12 måneder efter basisvaccinationsprogrammet.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Der foreligger ingen oplysninger om brugen af vaccinen til
seropositive dyr herunder dyr med
maternelle antistoffer.
3
Ved anvendelse til andre husdyr eller vilde dyrearter tilhørende
drøvtyggere, som skønnes at være i
risikogruppe for infektion, skal vaccinationen gennemføres med
forsigtighed og det tilrådes at afprøve
vaccinen på et lille antal dyr før vaccination af hele populationen.
Virkningen hos andre dyrearter kan
variere fra den, der er observeret hos kvæg.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Kun raske dyr må
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 23-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 23-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 18-11-2013
Листовка Листовка испански 23-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта испански 23-10-2019
Листовка Листовка чешки 23-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта чешки 23-10-2019
Листовка Листовка немски 23-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 23-10-2019
Листовка Листовка естонски 23-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта естонски 23-10-2019
Листовка Листовка гръцки 23-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 23-10-2019
Листовка Листовка английски 23-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 23-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 18-11-2013
Листовка Листовка френски 23-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 23-10-2019
Листовка Листовка италиански 23-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта италиански 23-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 18-11-2013
Листовка Листовка латвийски 23-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 23-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 18-11-2013
Листовка Листовка литовски 23-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта литовски 23-10-2019
Листовка Листовка унгарски 23-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 23-10-2019
Листовка Листовка малтийски 23-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 23-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 18-11-2013
Листовка Листовка нидерландски 23-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 23-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 18-11-2013
Листовка Листовка полски 23-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта полски 23-10-2019
Листовка Листовка португалски 23-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 23-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 18-11-2013
Листовка Листовка румънски 23-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта румънски 23-10-2019
Листовка Листовка словашки 23-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 23-10-2019
Листовка Листовка словенски 23-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта словенски 23-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 18-11-2013
Листовка Листовка фински 23-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта фински 23-10-2019
Листовка Листовка шведски 23-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 23-10-2019
Листовка Листовка норвежки 23-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 23-10-2019
Листовка Листовка исландски 23-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта исландски 23-10-2019
Листовка Листовка хърватски 23-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 23-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 18-11-2013

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите