Zirabev 100 mg/4 ml Concentrato per soluzione per Infusione

Country: Շվեյցարիա

language: իտալերեն

source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

active_ingredient:

bevacizumabum

MAH:

Pfizer AG

ATC_code:

L01FG01

INN:

bevacizumabum

pharmaceutical_form:

Concentrato per soluzione per Infusione

composition:

bevacizumabum 100 mg, acidum succinicum, saccharum, dinatrii edetas, polysorbatum 80, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 4 ml corresp. natrium 2.32 mg.

class:

A

therapeutic_group:

Biotechnologika

therapeutic_area:

Onkologikum

authorization_status:

zugelassen

authorization_date:

2020-05-10

SPC

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Zirabev®
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
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collaterali, cfr. la rubrica «Effetti indesiderati».
Zirabev®
DE
FR
Pfizer AG
Composizione
Principi attivi
Bevacizumabum (prodotto con tecnologia genetica utilizzando CHO
[cellule ovariche di criceto cinese]).
Sostanze ausiliarie
Acidum succinicum, saccharum, dinatrii edetas (EDTA), polysorbatum 80,
natrii hydroxidum, aqua ad
iniectabilia.
Il contenuto totale di sodio per flaconcino da 100 mg/4 ml è pari a
2.3 mg o a 9.2 mg di sodio per flaconcino
da 400 mg/16 ml.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Concentrato per soluzione per infusione.
Per infusione endovenosa.
Flaconcino da 100 mg di bevacizumab per 4 ml di concentrato,
equivalenti a 25 mg/ml. Liquido limpido o
lievemente opalescente, da incolore a marrone chiaro.
Flaconcino da 400 mg di bevacizumab per 16 ml di concentrato,
equivalenti a 25 mg/ml. Liquido limpido o
lievemente opalescente, da incolore a marrone chiaro.