Zalviso

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
27-09-2022
SPC SPC (SPC)
27-09-2022
PAR PAR (PAR)
27-09-2022

active_ingredient:

sufentanil

MAH:

FGK Representative Service GmbH

ATC_code:

N01AH03

INN:

sufentanil

therapeutic_group:

Anestēzijas līdzekļi

therapeutic_area:

Sāpes, pēcoperācijas

therapeutic_indication:

Zalviso ir indicēts akūtu vidēji smagu vai smagu pēcoperācijas sāpju ārstēšanai pieaugušiem pacientiem.

leaflet_short:

Revision: 7

authorization_status:

Atsaukts

authorization_date:

2015-09-18

PIL

                                30
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
ZALVISO 15 MIKROGRAMI TABLETES LIETOŠANAI ZEM MĒLES
sufentanil
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zalviso un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zalviso lietošanas
3.
Kā lietot Zalviso
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Zalviso
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZALVISO UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Zalviso aktīvā viela ir sufentanils, kas pieder spēcīgu sāpes
remdējošu zāļu (opioīdu) grupai.
Zalviso lieto vidēji stipru līdz stipru akūtu sāpju remdēšanai
pieaugušajiem pēcoperācijas periodā.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ZALVISO LIETOŠANAS
NELIETOJIET ZALVISO ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret sufentanilu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
-
ja Jums ir smagi elpošanas traucējumi.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Zalviso lietošanas konsultējieties ar ārstu vai medmāsu.
Pirms ārstēšanas pastāstiet ārstam vai medmāsai, ja Jums:
-
ir jebkādi veselības traucējumi, kuri ietekmē elpošanu
(piemēram, astma, sēkšana vai elpas
trūkums). Tā kā Zalviso var ietekmēt elpošanu, ārstēšanas
laikā Jūsu ārsts vai medmāsa
pārbaudīs Jūsu elpošanu;
-
ir bijusi galvas trauma vai galvas smadzeņu audzējs;
-
ir sirdsdarbības un asinsrites traucējumi, jo īpaši lēna
sirdsdarbība, neregulāra sirdsdarbība,
mazs asiņu tilpums vai zems asinsspiediens;
-
ir aknu vai nieru darbības traucējumi, jo šie o
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zalviso 15 mikrogrami tabletes lietošanai zem mēles
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete lietošanai zem mēles satur 15 mikrogramus sufentanila
(citrāta veidā) (
_sufentanil_
).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Katra tablete lietošanai zem mēles satur 0,074 mg saulrieta
dzeltenā FCF alumīnija laka (E110).
Katra tablete lietošanai zem mēles satur 0,013 mg nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete lietošanai zem mēles.
Zalviso tabletes lietošanai zem mēles, kuru diametrs ir 3 mm, ir
oranžas krāsas tabletes ar plakanām
virsmām un noapaļotām malām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Zalviso ir paredzētas vidēji stipru līdz stipru akūtu sāpju
remdēšanai pieaugušiem pacientiem
pēcoperācijas periodā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Zalviso ir paredzētas lietošanai tikai stacionārā. Zalviso drīkst
parakstīt tikai ārsti, kuriem ir pieredze
ārstēšanā ar opioīdiem un jo īpaši attiecībā uz rīcību
opioīdu lietošanas izraisītu nevēlamo
blakusparādību (piemēram, elpošanas nomākuma) gadījumos (skatīt
4.4. apakšpunktu).
Devas
Zalviso tabletes lietošanai zem mēles ir paredzētas patstāvīgai
lietošanai pacientiem sāpju remdēšanai,
izmantojot Zalviso dozēšanas ierīci. Zalviso dozēšanas ierīce ir
paredzēta vienas 15 mikrogramu
sufentanila tabletes lietošanai zem mēles ievadīšanai, kad tas
pēc pacienta ieskatiem ir nepieciešams,
ne ilgāk kā 72 stundu laikposmā (maksimālais ieteiktais
ārstēšanas ilgums) un ievērojot, ka laiks starp
devām nedrīkst būt mazāks par 20 minūtēm (bloķēšanas
intervāls). Skatīt apakšpunktu „Lietošanas
veids”.
_Gados vecāki cilvēki _
Pētījumi īpašā populācijā par sufentanila tablešu lietošanai
zem mēles lietošanu gados vecākiem
pacientiem nav veikti. Klīniskajos pētījumos apmēram 30% no
iesaistītajiem paci
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 27-09-2022
SPC SPC բուլղարերեն 27-09-2022
PAR PAR բուլղարերեն 27-09-2022
PIL PIL իսպաներեն 27-09-2022
SPC SPC իսպաներեն 27-09-2022
PAR PAR իսպաներեն 27-09-2022
PIL PIL չեխերեն 27-09-2022
SPC SPC չեխերեն 27-09-2022
PAR PAR չեխերեն 27-09-2022
PIL PIL դանիերեն 27-09-2022
SPC SPC դանիերեն 27-09-2022
PAR PAR դանիերեն 27-09-2022
PIL PIL գերմաներեն 27-09-2022
SPC SPC գերմաներեն 27-09-2022
PAR PAR գերմաներեն 27-09-2022
PIL PIL էստոներեն 27-09-2022
SPC SPC էստոներեն 27-09-2022
PAR PAR էստոներեն 27-09-2022
PIL PIL հունարեն 27-09-2022
SPC SPC հունարեն 27-09-2022
PAR PAR հունարեն 27-09-2022
PIL PIL անգլերեն 27-09-2022
SPC SPC անգլերեն 27-09-2022
PAR PAR անգլերեն 27-09-2022
PIL PIL ֆրանսերեն 27-09-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 27-09-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 27-09-2022
PIL PIL իտալերեն 27-09-2022
SPC SPC իտալերեն 27-09-2022
PAR PAR իտալերեն 27-09-2022
PIL PIL լիտվերեն 27-09-2022
SPC SPC լիտվերեն 27-09-2022
PAR PAR լիտվերեն 27-09-2022
PIL PIL հունգարերեն 27-09-2022
SPC SPC հունգարերեն 27-09-2022
PAR PAR հունգարերեն 27-09-2022
PIL PIL մալթերեն 27-09-2022
SPC SPC մալթերեն 27-09-2022
PAR PAR մալթերեն 27-09-2022
PIL PIL հոլանդերեն 27-09-2022
SPC SPC հոլանդերեն 27-09-2022
PAR PAR հոլանդերեն 27-09-2022
PIL PIL լեհերեն 27-09-2022
SPC SPC լեհերեն 27-09-2022
PAR PAR լեհերեն 27-09-2022
PIL PIL պորտուգալերեն 27-09-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 27-09-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 27-09-2022
PIL PIL ռումիներեն 27-09-2022
SPC SPC ռումիներեն 27-09-2022
PAR PAR ռումիներեն 27-09-2022
PIL PIL սլովակերեն 27-09-2022
SPC SPC սլովակերեն 27-09-2022
PAR PAR սլովակերեն 27-09-2022
PIL PIL սլովեներեն 27-09-2022
SPC SPC սլովեներեն 27-09-2022
PAR PAR սլովեներեն 27-09-2022
PIL PIL ֆիններեն 27-09-2022
SPC SPC ֆիններեն 27-09-2022
PAR PAR ֆիններեն 27-09-2022
PIL PIL շվեդերեն 27-09-2022
SPC SPC շվեդերեն 27-09-2022
PAR PAR շվեդերեն 27-09-2022
PIL PIL Նորվեգերեն 27-09-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 27-09-2022
PIL PIL իսլանդերեն 27-09-2022
SPC SPC իսլանդերեն 27-09-2022
PIL PIL խորվաթերեն 27-09-2022
SPC SPC խորվաթերեն 27-09-2022
PAR PAR խորվաթերեն 27-09-2022

view_documents_history