Xolair

Country: Եվրոպական Միություն

language: դանիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
21-12-2023
SPC SPC (SPC)
21-12-2023
PAR PAR (PAR)
24-08-2020

active_ingredient:

omalizumab

MAH:

Novartis Europharm Limited

ATC_code:

R03DX05

INN:

omalizumab

therapeutic_group:

Medicin for obstruktiv sygdomme,

therapeutic_area:

Asthma; Urticaria

therapeutic_indication:

Allergiske asthmaXolair er indiceret hos voksne, unge og børn (6 til.

leaflet_short:

Revision: 48

authorization_status:

autoriseret

authorization_date:

2005-10-25

PIL

                                160
B. INDLÆGSSEDEL
161
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
XOLAIR 75 MG INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT INJEKTIONSSPRØJTE
(fyldt injektionssprøjte med 26-gauge fastgjort kanyle, blåt
beskyttelsesnet)
omalizumab
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Xolair
3.
Sådan skal du bruge Xolair
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Xolair indeholder det aktive stof omalizumab. Omalizumab er et
syntetisk protein, der ligner de
naturlige proteiner, der produceres i kroppen. Det tilhører en gruppe
lægemidler, som kaldes
monoklonale antistoffer.
Xolair anvendes til behandling af:
-
allergisk astma
-
kronisk rhinosinuitis (betændelse i næsen og bihulerne) med
næsepolypper.
Allergisk astma
Dette lægemiddel anvendes til at forebygge forværring af astma ved
at kontrollere symptomer på svær
allergisk astma hos voksne, unge og børn (6 år og derover), som
allerede er i behandling med
astmamedicin, men hvor astmasymptomerne ikke er tilstrækkeligt
kontrolleret med lægemidler, såsom
højdosis-inhalationssteroid og inhaleret beta-agonist.
Kronisk rhinosinuitis med næsepolypper
Dette lægemiddel anvendes til at behandle kronisk rhinosinuitis med
næsepolypper hos voksne (18 år
og derover), som allerede får int
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Xolair 75 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte
Xolair 75 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Xolair 75 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte
Hver fyldt injektionssprøjte indeholder 75 mg omalizumab* i 0,5 ml
opløsning.
Xolair 75 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Hver fyldt pen indeholder 75 mg omalizumab* i 0,5 ml opløsning.
*Omalizumab er et humaniseret monoklonalt antistof, som er fremstillet
ved rekombinant dna-
teknologi i en pattedyrscellelinje fra kinesiske hamstres æggestokke
(CHO).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning (injektionsvæske)
Klar til svagt opaliserende, farveløs til lys brunlig-gul opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Allergisk astma
Xolair er indiceret til voksne, unge og børn (6 til <12 år).
Xolair-behandling bør kun overvejes til behandling af patienter med
overbevisende IgE
(immunglobulin E)-medieret astma (se pkt. 4.2).
_Voksne og unge (12 år og derover) _
Xolair er indiceret som tillægsterapi for at forbedre astmakontrollen
hos patienter med svær,
vedvarende, allergisk astma, som har en positiv hudtest eller
_in vitro_
-reaktivitet for et helårs luftbårent
allergen, og som har nedsat lungefunktion (FEV
1
<80 %) samt hyppige symptomer i dagtimerne eller
natlige opvågninger, og som har haft mange alvorlige, dokumenterede
astmaeksacerbationer på trods
af daglig behandling med højdosis-inhalationskortikosteroider samt en
langtidsvirkende inhaleret
beta
2
-agonist.
_Børn (6 til <12 år) _
Xolair er indiceret som tillægsterapi for at forbedre astmakontrollen
hos patienter med svær,
vedvarende, allergisk astma, som har en positiv hudtest eller
_in vitro_
-reaktivitet for et helårs luftbårent
allergen og hyppige symptomer i dagtimerne eller natlige opvågninger,
og som har haft mange
alvorlige, dokumenterede astmaeksacerbationer på trods 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 21-12-2023
SPC SPC բուլղարերեն 21-12-2023
PAR PAR բուլղարերեն 24-08-2020
PIL PIL իսպաներեն 21-12-2023
SPC SPC իսպաներեն 21-12-2023
PAR PAR իսպաներեն 24-08-2020
PIL PIL չեխերեն 21-12-2023
SPC SPC չեխերեն 21-12-2023
PAR PAR չեխերեն 24-08-2020
PIL PIL գերմաներեն 21-12-2023
SPC SPC գերմաներեն 21-12-2023
PAR PAR գերմաներեն 24-08-2020
PIL PIL էստոներեն 21-12-2023
SPC SPC էստոներեն 21-12-2023
PAR PAR էստոներեն 24-08-2020
PIL PIL հունարեն 21-12-2023
SPC SPC հունարեն 21-12-2023
PAR PAR հունարեն 24-08-2020
PIL PIL անգլերեն 21-12-2023
SPC SPC անգլերեն 21-12-2023
PAR PAR անգլերեն 24-08-2020
PIL PIL ֆրանսերեն 21-12-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 21-12-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 24-08-2020
PIL PIL իտալերեն 21-12-2023
SPC SPC իտալերեն 21-12-2023
PAR PAR իտալերեն 24-08-2020
PIL PIL լատվիերեն 21-12-2023
SPC SPC լատվիերեն 21-12-2023
PAR PAR լատվիերեն 24-08-2020
PIL PIL լիտվերեն 21-12-2023
SPC SPC լիտվերեն 21-12-2023
PAR PAR լիտվերեն 24-08-2020
PIL PIL հունգարերեն 21-12-2023
SPC SPC հունգարերեն 21-12-2023
PAR PAR հունգարերեն 24-08-2020
PIL PIL մալթերեն 21-12-2023
SPC SPC մալթերեն 21-12-2023
PAR PAR մալթերեն 24-08-2020
PIL PIL հոլանդերեն 21-12-2023
SPC SPC հոլանդերեն 21-12-2023
PAR PAR հոլանդերեն 24-08-2020
PIL PIL լեհերեն 21-12-2023
SPC SPC լեհերեն 21-12-2023
PAR PAR լեհերեն 24-08-2020
PIL PIL պորտուգալերեն 21-12-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 21-12-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 24-08-2020
PIL PIL ռումիներեն 21-12-2023
SPC SPC ռումիներեն 21-12-2023
PAR PAR ռումիներեն 24-08-2020
PIL PIL սլովակերեն 21-12-2023
SPC SPC սլովակերեն 21-12-2023
PAR PAR սլովակերեն 24-08-2020
PIL PIL սլովեներեն 21-12-2023
SPC SPC սլովեներեն 21-12-2023
PAR PAR սլովեներեն 24-08-2020
PIL PIL ֆիններեն 21-12-2023
SPC SPC ֆիններեն 21-12-2023
PAR PAR ֆիններեն 24-08-2020
PIL PIL շվեդերեն 21-12-2023
SPC SPC շվեդերեն 21-12-2023
PAR PAR շվեդերեն 24-08-2020
PIL PIL Նորվեգերեն 21-12-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 21-12-2023
PIL PIL իսլանդերեն 21-12-2023
SPC SPC իսլանդերեն 21-12-2023
PIL PIL խորվաթերեն 21-12-2023
SPC SPC խորվաթերեն 21-12-2023
PAR PAR խորվաթերեն 24-08-2020

view_documents_history