Xolair

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: ডেনিশ

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

omalizumab

থেকে পাওয়া:

Novartis Europharm Limited

এটিসি কোড:

R03DX05

INN (International Name):

omalizumab

Therapeutic group:

Medicin for obstruktiv sygdomme,

Therapeutic area:

Asthma; Urticaria

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Allergiske asthmaXolair er indiceret hos voksne, unge og børn (6 til.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 48

অনুমোদন অবস্থা:

autoriseret

অনুমোদন তারিখ:

2005-10-25

তথ্য লিফলেট

                                160
B. INDLÆGSSEDEL
161
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
XOLAIR 75 MG INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT INJEKTIONSSPRØJTE
(fyldt injektionssprøjte med 26-gauge fastgjort kanyle, blåt
beskyttelsesnet)
omalizumab
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Xolair
3.
Sådan skal du bruge Xolair
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Xolair indeholder det aktive stof omalizumab. Omalizumab er et
syntetisk protein, der ligner de
naturlige proteiner, der produceres i kroppen. Det tilhører en gruppe
lægemidler, som kaldes
monoklonale antistoffer.
Xolair anvendes til behandling af:
-
allergisk astma
-
kronisk rhinosinuitis (betændelse i næsen og bihulerne) med
næsepolypper.
Allergisk astma
Dette lægemiddel anvendes til at forebygge forværring af astma ved
at kontrollere symptomer på svær
allergisk astma hos voksne, unge og børn (6 år og derover), som
allerede er i behandling med
astmamedicin, men hvor astmasymptomerne ikke er tilstrækkeligt
kontrolleret med lægemidler, såsom
højdosis-inhalationssteroid og inhaleret beta-agonist.
Kronisk rhinosinuitis med næsepolypper
Dette lægemiddel anvendes til at behandle kronisk rhinosinuitis med
næsepolypper hos voksne (18 år
og derover), som allerede får int
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Xolair 75 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte
Xolair 75 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Xolair 75 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte
Hver fyldt injektionssprøjte indeholder 75 mg omalizumab* i 0,5 ml
opløsning.
Xolair 75 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Hver fyldt pen indeholder 75 mg omalizumab* i 0,5 ml opløsning.
*Omalizumab er et humaniseret monoklonalt antistof, som er fremstillet
ved rekombinant dna-
teknologi i en pattedyrscellelinje fra kinesiske hamstres æggestokke
(CHO).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning (injektionsvæske)
Klar til svagt opaliserende, farveløs til lys brunlig-gul opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Allergisk astma
Xolair er indiceret til voksne, unge og børn (6 til <12 år).
Xolair-behandling bør kun overvejes til behandling af patienter med
overbevisende IgE
(immunglobulin E)-medieret astma (se pkt. 4.2).
_Voksne og unge (12 år og derover) _
Xolair er indiceret som tillægsterapi for at forbedre astmakontrollen
hos patienter med svær,
vedvarende, allergisk astma, som har en positiv hudtest eller
_in vitro_
-reaktivitet for et helårs luftbårent
allergen, og som har nedsat lungefunktion (FEV
1
<80 %) samt hyppige symptomer i dagtimerne eller
natlige opvågninger, og som har haft mange alvorlige, dokumenterede
astmaeksacerbationer på trods
af daglig behandling med højdosis-inhalationskortikosteroider samt en
langtidsvirkende inhaleret
beta
2
-agonist.
_Børn (6 til <12 år) _
Xolair er indiceret som tillægsterapi for at forbedre astmakontrollen
hos patienter med svær,
vedvarende, allergisk astma, som har en positiv hudtest eller
_in vitro_
-reaktivitet for et helårs luftbårent
allergen og hyppige symptomer i dagtimerne eller natlige opvågninger,
og som har haft mange
alvorlige, dokumenterede astmaeksacerbationer på trods 
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 21-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 21-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 21-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 21-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 21-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 21-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 21-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 21-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 21-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 21-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 21-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 21-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 21-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 21-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 21-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 21-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 21-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 21-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 21-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 21-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 21-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 21-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 21-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 21-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 21-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 21-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 21-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 21-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 21-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 21-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 21-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 21-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 21-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 21-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 21-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 21-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 21-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 21-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 21-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 21-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 21-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 21-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 21-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 21-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 21-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 21-12-2023

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন