Vosevi

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
14-08-2023
SPC SPC (SPC)
14-08-2023
PAR PAR (PAR)
04-11-2021

active_ingredient:

Sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi

MAH:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC_code:

J05A

INN:

sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi

therapeutic_group:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

therapeutic_area:

C hepatīts, hronisks

therapeutic_indication:

Vosevi is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in patients aged 12 years and older and weighing at least 30 kg. (skatīt 4. 2, 4. 4 un 5.

leaflet_short:

Revision: 16

authorization_status:

Autorizēts

authorization_date:

2017-07-26

PIL

                                42
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
43
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
VOSEVI 400 MG/100 MG/100 MG APVALKOTĀS TABLETES
VOSEVI 200 MG/50 MG/50 MG APVALKOTĀS TABLETES
sofosbuvirum/velpatasvirum/voxilaprevirum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Vosevi un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Vosevi lietošanas
3.
Kā lietot Vosevi
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Vosevi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
JA VOSEVI IR IZRAKSTĪTS JŪSU BĒRNAM, LŪDZU, ŅEMIET VĒRĀ, KA
VISA ŠAJĀ LIETOŠANAS INSTRUKCIJĀ
SNIEGTĀ INFORMĀCIJA IR ADRESĒTA JŪSU BĒRNAM (ŠAJĀ GADĪJUMĀ,
LŪDZU, LASIET “JŪSU BĒRNS”, NEVIS
“JŪS”).
1.
KAS IR VOSEVI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Vosevi ir zāles, kas satur aktīvās vielas — sofosbuvīru,
velpatasvīru un voksilaprevīru — vienā
tabletē. To lieto hroniskas (ilglaicīgas) aknu vīrusa infekcijas,
ko sauc par C hepatītu, ārstēšanai
pacientiem vecumā no 12 gadiem un kuri sver vismaz 30 kg.
Šo zāļu aktīvās vielas sadarbojas, bloķējot trīs dažādas
olbaltumvielas, kas C hepatīta vīrusam
nepieciešamas, lai attīstītos un pavairotu sevi, tādējādi
ļaujot infekciju izvadīt no organisma.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS VOSEVI LIETOŠANAS
NELIETOJIET VOSEVI ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
JA JUMS IR ALERĢIJA
pret sofosbuvīru, velpatasvīru, voksilaprevīru vai kādu citu (6.
punktā
minēto) šo zāļu sastā
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg apvalkotās tabletes
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 400 mg sofosbuvīra (
_Sofosbuvirum_
), 100 mg velpatasvīra
(
_Velpatasvirum_
) un 100 mg voksilaprevīra
_(Voxilaprevirum)_
.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 111 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 200 mg sofosbuvīra (
_Sofosbuvirum_
), 50 mg velpatasvīra (
_Velpatasvirum_
)
un 50 mg voksilaprevīra
_(Voxilaprevirum)_
.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 55 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg apvalkotās tabletes
Bēša kapsulas formas apvalkotā tablete 10 mm x 20 mm izmērā ar
iegravētu uzrakstu „GSI” vienā
pusē un „3” otrā pusē.
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg apvalkotās tabletes
Bēša ovāla apvalkotā tablete 8 mm x 15 mm izmērā ar iegravētu
uzrakstu „GSI” vienā pusē un „SVV”
otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vosevi ir paredzēts hroniska C hepatīta vīrusa (CHV) infekcijas
ārstēšanai pacientiem vecumā no 12
gadiem un kuri sver vismaz 30 kg (skatīt 4.2., 4.4. un 5.1.
apakšpunktu).
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Vosevi terapija jāuzsāk un jāuzrauga ārstam ar pieredzi CHV
pacientu ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā Vosevi deva pacientiem vecumā no 12 gadiem un kuri sver
vismaz 30 kg, ir viena
400 mg/100 mg/100 mg tablete vai divas 200 mg/50 mg/50 mg tabletes
iekšķīgi vienu reizi dienā kopā
ar uzturu (skatīt 5.2. apakšpunktu).
Ieteicamais ārstēšanas ilgums attiecībā uz visiem CHV genotipiem
ir parādīts 1. tabulā.
1. TABULA. IETEICAMAIS ĀRSTĒŠANAS ILGUMS AR VOSEVI VISU CHV
GENOTIPU PACIENTIEM
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 14-08-2023
SPC SPC բուլղարերեն 14-08-2023
PAR PAR բուլղարերեն 04-11-2021
PIL PIL իսպաներեն 14-08-2023
SPC SPC իսպաներեն 14-08-2023
PAR PAR իսպաներեն 04-11-2021
PIL PIL չեխերեն 14-08-2023
SPC SPC չեխերեն 14-08-2023
PAR PAR չեխերեն 04-11-2021
PIL PIL դանիերեն 14-08-2023
SPC SPC դանիերեն 14-08-2023
PAR PAR դանիերեն 04-11-2021
PIL PIL գերմաներեն 14-08-2023
SPC SPC գերմաներեն 14-08-2023
PAR PAR գերմաներեն 04-11-2021
PIL PIL էստոներեն 14-08-2023
SPC SPC էստոներեն 14-08-2023
PAR PAR էստոներեն 04-11-2021
PIL PIL հունարեն 14-08-2023
SPC SPC հունարեն 14-08-2023
PAR PAR հունարեն 04-11-2021
PIL PIL անգլերեն 14-08-2023
SPC SPC անգլերեն 14-08-2023
PAR PAR անգլերեն 04-11-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 14-08-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 14-08-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 04-11-2021
PIL PIL իտալերեն 14-08-2023
SPC SPC իտալերեն 14-08-2023
PAR PAR իտալերեն 04-11-2021
PIL PIL լիտվերեն 14-08-2023
SPC SPC լիտվերեն 14-08-2023
PAR PAR լիտվերեն 04-11-2021
PIL PIL հունգարերեն 14-08-2023
SPC SPC հունգարերեն 14-08-2023
PAR PAR հունգարերեն 04-11-2021
PIL PIL մալթերեն 14-08-2023
SPC SPC մալթերեն 14-08-2023
PAR PAR մալթերեն 04-11-2021
PIL PIL հոլանդերեն 14-08-2023
SPC SPC հոլանդերեն 14-08-2023
PAR PAR հոլանդերեն 04-11-2021
PIL PIL լեհերեն 14-08-2023
SPC SPC լեհերեն 14-08-2023
PAR PAR լեհերեն 04-11-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 14-08-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 14-08-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 04-11-2021
PIL PIL ռումիներեն 14-08-2023
SPC SPC ռումիներեն 14-08-2023
PAR PAR ռումիներեն 04-11-2021
PIL PIL սլովակերեն 14-08-2023
SPC SPC սլովակերեն 14-08-2023
PAR PAR սլովակերեն 04-11-2021
PIL PIL սլովեներեն 14-08-2023
SPC SPC սլովեներեն 14-08-2023
PAR PAR սլովեներեն 04-11-2021
PIL PIL ֆիններեն 14-08-2023
SPC SPC ֆիններեն 14-08-2023
PAR PAR ֆիններեն 04-11-2021
PIL PIL շվեդերեն 14-08-2023
SPC SPC շվեդերեն 14-08-2023
PAR PAR շվեդերեն 04-11-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 14-08-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 14-08-2023
PIL PIL իսլանդերեն 14-08-2023
SPC SPC իսլանդերեն 14-08-2023
PIL PIL խորվաթերեն 14-08-2023
SPC SPC խորվաթերեն 14-08-2023
PAR PAR խորվաթերեն 04-11-2021

view_documents_history