Vosevi

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi

متاح من:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC رمز:

J05A

INN (الاسم الدولي):

sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi

المجموعة العلاجية:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

المجال العلاجي:

C hepatīts, hronisks

الخصائص العلاجية:

Vosevi is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in patients aged 12 years and older and weighing at least 30 kg. (skatīt 4. 2, 4. 4 un 5.

ملخص المنتج:

Revision: 16

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2017-07-26

نشرة المعلومات

                                42
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
43
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
VOSEVI 400 MG/100 MG/100 MG APVALKOTĀS TABLETES
VOSEVI 200 MG/50 MG/50 MG APVALKOTĀS TABLETES
sofosbuvirum/velpatasvirum/voxilaprevirum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Vosevi un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Vosevi lietošanas
3.
Kā lietot Vosevi
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Vosevi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
JA VOSEVI IR IZRAKSTĪTS JŪSU BĒRNAM, LŪDZU, ŅEMIET VĒRĀ, KA
VISA ŠAJĀ LIETOŠANAS INSTRUKCIJĀ
SNIEGTĀ INFORMĀCIJA IR ADRESĒTA JŪSU BĒRNAM (ŠAJĀ GADĪJUMĀ,
LŪDZU, LASIET “JŪSU BĒRNS”, NEVIS
“JŪS”).
1.
KAS IR VOSEVI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Vosevi ir zāles, kas satur aktīvās vielas — sofosbuvīru,
velpatasvīru un voksilaprevīru — vienā
tabletē. To lieto hroniskas (ilglaicīgas) aknu vīrusa infekcijas,
ko sauc par C hepatītu, ārstēšanai
pacientiem vecumā no 12 gadiem un kuri sver vismaz 30 kg.
Šo zāļu aktīvās vielas sadarbojas, bloķējot trīs dažādas
olbaltumvielas, kas C hepatīta vīrusam
nepieciešamas, lai attīstītos un pavairotu sevi, tādējādi
ļaujot infekciju izvadīt no organisma.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS VOSEVI LIETOŠANAS
NELIETOJIET VOSEVI ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
JA JUMS IR ALERĢIJA
pret sofosbuvīru, velpatasvīru, voksilaprevīru vai kādu citu (6.
punktā
minēto) šo zāļu sastā
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg apvalkotās tabletes
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 400 mg sofosbuvīra (
_Sofosbuvirum_
), 100 mg velpatasvīra
(
_Velpatasvirum_
) un 100 mg voksilaprevīra
_(Voxilaprevirum)_
.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 111 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 200 mg sofosbuvīra (
_Sofosbuvirum_
), 50 mg velpatasvīra (
_Velpatasvirum_
)
un 50 mg voksilaprevīra
_(Voxilaprevirum)_
.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 55 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg apvalkotās tabletes
Bēša kapsulas formas apvalkotā tablete 10 mm x 20 mm izmērā ar
iegravētu uzrakstu „GSI” vienā
pusē un „3” otrā pusē.
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg apvalkotās tabletes
Bēša ovāla apvalkotā tablete 8 mm x 15 mm izmērā ar iegravētu
uzrakstu „GSI” vienā pusē un „SVV”
otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vosevi ir paredzēts hroniska C hepatīta vīrusa (CHV) infekcijas
ārstēšanai pacientiem vecumā no 12
gadiem un kuri sver vismaz 30 kg (skatīt 4.2., 4.4. un 5.1.
apakšpunktu).
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Vosevi terapija jāuzsāk un jāuzrauga ārstam ar pieredzi CHV
pacientu ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā Vosevi deva pacientiem vecumā no 12 gadiem un kuri sver
vismaz 30 kg, ir viena
400 mg/100 mg/100 mg tablete vai divas 200 mg/50 mg/50 mg tabletes
iekšķīgi vienu reizi dienā kopā
ar uzturu (skatīt 5.2. apakšpunktu).
Ieteicamais ārstēšanas ilgums attiecībā uz visiem CHV genotipiem
ir parādīts 1. tabulā.
1. TABULA. IETEICAMAIS ĀRSTĒŠANAS ILGUMS AR VOSEVI VISU CHV
GENOTIPU PACIENTIEM
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 04-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 04-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 04-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 04-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 04-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 04-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 04-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 04-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 04-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 04-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 04-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 04-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 04-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 04-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 04-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 04-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 04-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 04-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 04-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 04-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 04-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 04-11-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات