Vaniqa

Country: Եվրոպական Միություն

language: հոլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
26-09-2022
SPC SPC (SPC)
26-09-2022
PAR PAR (PAR)
15-04-2013

active_ingredient:

Eflornithine

MAH:

Almirall, S.A.

ATC_code:

D11AX

INN:

eflornithine

therapeutic_group:

Andere dermatologische preparaten

therapeutic_area:

hirsutisme

therapeutic_indication:

Behandeling van gezichtshirsutisme bij vrouwen.

leaflet_short:

Revision: 23

authorization_status:

Erkende

authorization_date:

2001-03-19

PIL

                                15
B. BIJSLUITER
16
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
VANIQA 11,5% CRÈME
(EFLORNITHINE)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u veel van bijwerkingen? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker. Dit geldt ook
voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Zie
rubriek 4
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Wat is Vaniqa en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS VANIQA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Vaniqa bevat het werkzame bestanddeel eflornithine. Eflornithine
vertraagt de haargroei doordat het
een specifiek enzym (een eiwit in het lichaam) remt dat een rol speelt
bij de aanmaak van haar.
Vaniqa wordt gebruikt om overmatige beharing (hirsutisme) op het
gezicht van vrouwen ouder dan 18
jaar te verminderen.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
•
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel
gebruikt.
•
informeer uw arts ook over eventuele andere medische problemen (in het
bijzonder een
aandoening aan uw nieren of uw lever).
•
als u niet zeker weet of u dit middel wel of niet moet gebruiken, neem
dan contact op met uw
arts of apotheker voor advies.
Overmatige haargroei kan het gevolg zijn van een ziekte of behandelin
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Vaniqa 11,5% Crème
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke gram crème bevat 115 mg eflornithine (als
hydrochloride-monohydraat).
Hulpstoffen met bekend effect
:
Iedere gram crème bevat 47,2 mg cetostearylalcohol, 14,2 mg
stearylalcohol, 0,8 mg
methylparahydroxybenzoaat en 0,32 mg propylparahydroxybenzoaat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Crème.
Witte tot bijna-witte crème
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van hirsutisme in het gelaat bij vrouwen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Vaniqa crème tweemaal daags, met minimaal acht uur tussenpauze, op de
aangedane plek aanbrengen.
De effectiviteit is alleen aangetoond op de te behandelen oppervlakten
van het gezicht en onder de kin.
Breng de crème alleen op deze plaatsen aan. De maximale hoeveelheid
die in klinisch onderzoek
veilig is gebruikt bedroeg 30 gram per maand.
Binnen acht weken na het begin van de behandeling kan een verbetering
van de aandoening worden
waargenomen. Voortzetting van de behandeling kan leiden tot een
verdere verbetering en is
noodzakelijk om het gunstig effect te laten voortduren. De situatie
kan terugkeren tot die van voor de
behandeling binnen 8 weken nadat de behandeling is gestaakt. De
behandeling dient gestaakt te
worden als er binnen vier maanden na het begin van de behandeling geen
gunstig effect wordt gezien.
Het kan nodig zijn dat de patiënten naast de behandeling met Vaniqa
nog steeds andere
ontharingsmethoden (bijvoorbeeld scheren of epileren) moeten blijven
gebruiken. In dat geval dienen
ze na het scheren of na het gebruik van andere ontharingsmethoden,
minstens 5 minuten te wachten
voordat de crème wordt aangebracht, aangezien er anders een sterker
prikkend of branderig gevoel kan
optreden.
Speciale populatie
_OUDEREN _
(> 65 jaar): er is geen dosisaanpassing noodzakelijk.
_Pediatrische patiënten: _
De veiligheid en werkzaamheid van Vaniqa b
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 26-09-2022
SPC SPC բուլղարերեն 26-09-2022
PAR PAR բուլղարերեն 15-04-2013
PIL PIL իսպաներեն 26-09-2022
SPC SPC իսպաներեն 26-09-2022
PAR PAR իսպաներեն 15-04-2013
PIL PIL չեխերեն 26-09-2022
SPC SPC չեխերեն 26-09-2022
PAR PAR չեխերեն 15-04-2013
PIL PIL դանիերեն 26-09-2022
SPC SPC դանիերեն 26-09-2022
PAR PAR դանիերեն 15-04-2013
PIL PIL գերմաներեն 26-09-2022
SPC SPC գերմաներեն 26-09-2022
PAR PAR գերմաներեն 15-04-2013
PIL PIL էստոներեն 26-09-2022
SPC SPC էստոներեն 26-09-2022
PAR PAR էստոներեն 15-04-2013
PIL PIL հունարեն 26-09-2022
SPC SPC հունարեն 26-09-2022
PAR PAR հունարեն 15-04-2013
PIL PIL անգլերեն 26-09-2022
SPC SPC անգլերեն 26-09-2022
PAR PAR անգլերեն 15-04-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 26-09-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 26-09-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 15-04-2013
PIL PIL իտալերեն 26-09-2022
SPC SPC իտալերեն 26-09-2022
PAR PAR իտալերեն 15-04-2013
PIL PIL լատվիերեն 26-09-2022
SPC SPC լատվիերեն 26-09-2022
PAR PAR լատվիերեն 15-04-2013
PIL PIL լիտվերեն 26-09-2022
SPC SPC լիտվերեն 26-09-2022
PAR PAR լիտվերեն 15-04-2013
PIL PIL հունգարերեն 26-09-2022
SPC SPC հունգարերեն 26-09-2022
PAR PAR հունգարերեն 15-04-2013
PIL PIL մալթերեն 26-09-2022
SPC SPC մալթերեն 26-09-2022
PAR PAR մալթերեն 15-04-2013
PIL PIL լեհերեն 26-09-2022
SPC SPC լեհերեն 26-09-2022
PAR PAR լեհերեն 15-04-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 26-09-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 26-09-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 15-04-2013
PIL PIL ռումիներեն 26-09-2022
SPC SPC ռումիներեն 26-09-2022
PAR PAR ռումիներեն 15-04-2013
PIL PIL սլովակերեն 26-09-2022
SPC SPC սլովակերեն 26-09-2022
PAR PAR սլովակերեն 15-04-2013
PIL PIL սլովեներեն 26-09-2022
SPC SPC սլովեներեն 26-09-2022
PAR PAR սլովեներեն 15-04-2013
PIL PIL ֆիններեն 26-09-2022
SPC SPC ֆիններեն 26-09-2022
PAR PAR ֆիններեն 15-04-2013
PIL PIL շվեդերեն 26-09-2022
SPC SPC շվեդերեն 26-09-2022
PAR PAR շվեդերեն 15-04-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 26-09-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 26-09-2022
PIL PIL իսլանդերեն 26-09-2022
SPC SPC իսլանդերեն 26-09-2022
PIL PIL խորվաթերեն 26-09-2022
SPC SPC խորվաթերեն 26-09-2022

view_documents_history