Vaniqa

Ország: Európai Unió

Nyelv: holland

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Eflornithine

Beszerezhető a:

Almirall, S.A.

ATC-kód:

D11AX

INN (nemzetközi neve):

eflornithine

Terápiás csoport:

Andere dermatologische preparaten

Terápiás terület:

hirsutisme

Terápiás javallatok:

Behandeling van gezichtshirsutisme bij vrouwen.

Termék összefoglaló:

Revision: 23

Engedélyezési státusz:

Erkende

Engedély dátuma:

2001-03-19

Betegtájékoztató

                                15
B. BIJSLUITER
16
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
VANIQA 11,5% CRÈME
(EFLORNITHINE)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u veel van bijwerkingen? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker. Dit geldt ook
voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Zie
rubriek 4
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Wat is Vaniqa en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS VANIQA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Vaniqa bevat het werkzame bestanddeel eflornithine. Eflornithine
vertraagt de haargroei doordat het
een specifiek enzym (een eiwit in het lichaam) remt dat een rol speelt
bij de aanmaak van haar.
Vaniqa wordt gebruikt om overmatige beharing (hirsutisme) op het
gezicht van vrouwen ouder dan 18
jaar te verminderen.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
•
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel
gebruikt.
•
informeer uw arts ook over eventuele andere medische problemen (in het
bijzonder een
aandoening aan uw nieren of uw lever).
•
als u niet zeker weet of u dit middel wel of niet moet gebruiken, neem
dan contact op met uw
arts of apotheker voor advies.
Overmatige haargroei kan het gevolg zijn van een ziekte of behandelin
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Vaniqa 11,5% Crème
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke gram crème bevat 115 mg eflornithine (als
hydrochloride-monohydraat).
Hulpstoffen met bekend effect
:
Iedere gram crème bevat 47,2 mg cetostearylalcohol, 14,2 mg
stearylalcohol, 0,8 mg
methylparahydroxybenzoaat en 0,32 mg propylparahydroxybenzoaat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Crème.
Witte tot bijna-witte crème
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van hirsutisme in het gelaat bij vrouwen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Vaniqa crème tweemaal daags, met minimaal acht uur tussenpauze, op de
aangedane plek aanbrengen.
De effectiviteit is alleen aangetoond op de te behandelen oppervlakten
van het gezicht en onder de kin.
Breng de crème alleen op deze plaatsen aan. De maximale hoeveelheid
die in klinisch onderzoek
veilig is gebruikt bedroeg 30 gram per maand.
Binnen acht weken na het begin van de behandeling kan een verbetering
van de aandoening worden
waargenomen. Voortzetting van de behandeling kan leiden tot een
verdere verbetering en is
noodzakelijk om het gunstig effect te laten voortduren. De situatie
kan terugkeren tot die van voor de
behandeling binnen 8 weken nadat de behandeling is gestaakt. De
behandeling dient gestaakt te
worden als er binnen vier maanden na het begin van de behandeling geen
gunstig effect wordt gezien.
Het kan nodig zijn dat de patiënten naast de behandeling met Vaniqa
nog steeds andere
ontharingsmethoden (bijvoorbeeld scheren of epileren) moeten blijven
gebruiken. In dat geval dienen
ze na het scheren of na het gebruik van andere ontharingsmethoden,
minstens 5 minuten te wachten
voordat de crème wordt aangebracht, aangezien er anders een sterker
prikkend of branderig gevoel kan
optreden.
Speciale populatie
_OUDEREN _
(> 65 jaar): er is geen dosisaanpassing noodzakelijk.
_Pediatrische patiënten: _
De veiligheid en werkzaamheid van Vaniqa b
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 26-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 26-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 26-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 26-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 26-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 26-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 26-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 26-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 26-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 26-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 26-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 26-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 26-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 26-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 26-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 26-09-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-04-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 26-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 26-09-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-04-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 26-09-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-04-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 26-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 26-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 26-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 26-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 26-09-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése