Vaniqa

Země: Evropská unie

Jazyk: nizozemština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Eflornithine

Dostupné s:

Almirall, S.A.

ATC kód:

D11AX

INN (Mezinárodní Name):

eflornithine

Terapeutické skupiny:

Andere dermatologische preparaten

Terapeutické oblasti:

hirsutisme

Terapeutické indikace:

Behandeling van gezichtshirsutisme bij vrouwen.

Přehled produktů:

Revision: 23

Stav Autorizace:

Erkende

Datum autorizace:

2001-03-19

Informace pro uživatele

                                15
B. BIJSLUITER
16
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
VANIQA 11,5% CRÈME
(EFLORNITHINE)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u veel van bijwerkingen? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker. Dit geldt ook
voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Zie
rubriek 4
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Wat is Vaniqa en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS VANIQA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Vaniqa bevat het werkzame bestanddeel eflornithine. Eflornithine
vertraagt de haargroei doordat het
een specifiek enzym (een eiwit in het lichaam) remt dat een rol speelt
bij de aanmaak van haar.
Vaniqa wordt gebruikt om overmatige beharing (hirsutisme) op het
gezicht van vrouwen ouder dan 18
jaar te verminderen.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
•
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel
gebruikt.
•
informeer uw arts ook over eventuele andere medische problemen (in het
bijzonder een
aandoening aan uw nieren of uw lever).
•
als u niet zeker weet of u dit middel wel of niet moet gebruiken, neem
dan contact op met uw
arts of apotheker voor advies.
Overmatige haargroei kan het gevolg zijn van een ziekte of behandelin
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Vaniqa 11,5% Crème
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke gram crème bevat 115 mg eflornithine (als
hydrochloride-monohydraat).
Hulpstoffen met bekend effect
:
Iedere gram crème bevat 47,2 mg cetostearylalcohol, 14,2 mg
stearylalcohol, 0,8 mg
methylparahydroxybenzoaat en 0,32 mg propylparahydroxybenzoaat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Crème.
Witte tot bijna-witte crème
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van hirsutisme in het gelaat bij vrouwen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Vaniqa crème tweemaal daags, met minimaal acht uur tussenpauze, op de
aangedane plek aanbrengen.
De effectiviteit is alleen aangetoond op de te behandelen oppervlakten
van het gezicht en onder de kin.
Breng de crème alleen op deze plaatsen aan. De maximale hoeveelheid
die in klinisch onderzoek
veilig is gebruikt bedroeg 30 gram per maand.
Binnen acht weken na het begin van de behandeling kan een verbetering
van de aandoening worden
waargenomen. Voortzetting van de behandeling kan leiden tot een
verdere verbetering en is
noodzakelijk om het gunstig effect te laten voortduren. De situatie
kan terugkeren tot die van voor de
behandeling binnen 8 weken nadat de behandeling is gestaakt. De
behandeling dient gestaakt te
worden als er binnen vier maanden na het begin van de behandeling geen
gunstig effect wordt gezien.
Het kan nodig zijn dat de patiënten naast de behandeling met Vaniqa
nog steeds andere
ontharingsmethoden (bijvoorbeeld scheren of epileren) moeten blijven
gebruiken. In dat geval dienen
ze na het scheren of na het gebruik van andere ontharingsmethoden,
minstens 5 minuten te wachten
voordat de crème wordt aangebracht, aangezien er anders een sterker
prikkend of branderig gevoel kan
optreden.
Speciale populatie
_OUDEREN _
(> 65 jaar): er is geen dosisaanpassing noodzakelijk.
_Pediatrische patiënten: _
De veiligheid en werkzaamheid van Vaniqa b
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 26-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 26-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 26-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 26-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 26-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 26-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 26-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 26-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 26-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 26-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 26-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 26-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 26-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 26-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 26-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 26-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 26-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 26-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 26-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 26-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 26-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 26-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 26-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 26-09-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů