Vaniqa

Land: Europäische Union

Sprache: Niederländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Eflornithine

Verfügbar ab:

Almirall, S.A.

ATC-Code:

D11AX

INN (Internationale Bezeichnung):

eflornithine

Therapiegruppe:

Andere dermatologische preparaten

Therapiebereich:

hirsutisme

Anwendungsgebiete:

Behandeling van gezichtshirsutisme bij vrouwen.

Produktbesonderheiten:

Revision: 23

Berechtigungsstatus:

Erkende

Berechtigungsdatum:

2001-03-19

Gebrauchsinformation

                                15
B. BIJSLUITER
16
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
VANIQA 11,5% CRÈME
(EFLORNITHINE)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u veel van bijwerkingen? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker. Dit geldt ook
voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Zie
rubriek 4
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Wat is Vaniqa en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS VANIQA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Vaniqa bevat het werkzame bestanddeel eflornithine. Eflornithine
vertraagt de haargroei doordat het
een specifiek enzym (een eiwit in het lichaam) remt dat een rol speelt
bij de aanmaak van haar.
Vaniqa wordt gebruikt om overmatige beharing (hirsutisme) op het
gezicht van vrouwen ouder dan 18
jaar te verminderen.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
•
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel
gebruikt.
•
informeer uw arts ook over eventuele andere medische problemen (in het
bijzonder een
aandoening aan uw nieren of uw lever).
•
als u niet zeker weet of u dit middel wel of niet moet gebruiken, neem
dan contact op met uw
arts of apotheker voor advies.
Overmatige haargroei kan het gevolg zijn van een ziekte of behandelin
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Vaniqa 11,5% Crème
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke gram crème bevat 115 mg eflornithine (als
hydrochloride-monohydraat).
Hulpstoffen met bekend effect
:
Iedere gram crème bevat 47,2 mg cetostearylalcohol, 14,2 mg
stearylalcohol, 0,8 mg
methylparahydroxybenzoaat en 0,32 mg propylparahydroxybenzoaat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Crème.
Witte tot bijna-witte crème
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van hirsutisme in het gelaat bij vrouwen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Vaniqa crème tweemaal daags, met minimaal acht uur tussenpauze, op de
aangedane plek aanbrengen.
De effectiviteit is alleen aangetoond op de te behandelen oppervlakten
van het gezicht en onder de kin.
Breng de crème alleen op deze plaatsen aan. De maximale hoeveelheid
die in klinisch onderzoek
veilig is gebruikt bedroeg 30 gram per maand.
Binnen acht weken na het begin van de behandeling kan een verbetering
van de aandoening worden
waargenomen. Voortzetting van de behandeling kan leiden tot een
verdere verbetering en is
noodzakelijk om het gunstig effect te laten voortduren. De situatie
kan terugkeren tot die van voor de
behandeling binnen 8 weken nadat de behandeling is gestaakt. De
behandeling dient gestaakt te
worden als er binnen vier maanden na het begin van de behandeling geen
gunstig effect wordt gezien.
Het kan nodig zijn dat de patiënten naast de behandeling met Vaniqa
nog steeds andere
ontharingsmethoden (bijvoorbeeld scheren of epileren) moeten blijven
gebruiken. In dat geval dienen
ze na het scheren of na het gebruik van andere ontharingsmethoden,
minstens 5 minuten te wachten
voordat de crème wordt aangebracht, aangezien er anders een sterker
prikkend of branderig gevoel kan
optreden.
Speciale populatie
_OUDEREN _
(> 65 jaar): er is geen dosisaanpassing noodzakelijk.
_Pediatrische patiënten: _
De veiligheid en werkzaamheid van Vaniqa b
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 26-09-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 26-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 15-04-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 26-09-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 26-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 26-09-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 26-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 15-04-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 26-09-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 26-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 26-09-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 26-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 26-09-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 26-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 26-09-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 26-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 15-04-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 26-09-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 26-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 26-09-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 26-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 15-04-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 26-09-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 26-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 15-04-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 26-09-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 26-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 26-09-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 26-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 15-04-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 26-09-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 26-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 15-04-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 26-09-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 26-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 15-04-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 26-09-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 26-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 26-09-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 26-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 15-04-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 26-09-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 26-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 15-04-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 26-09-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 26-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 15-04-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 26-09-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 26-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 15-04-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 26-09-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 26-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 26-09-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 26-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 15-04-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 26-09-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 26-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 26-09-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 26-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 26-09-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 26-09-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen