Teysuno

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունարեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
18-01-2024
SPC SPC (SPC)
18-01-2024
PAR PAR (PAR)
28-02-2022

active_ingredient:

tegafur, gimeracil, oteracil

MAH:

Nordic Group B.V.

ATC_code:

L01BC53

INN:

tegafur, gimeracil, oteracil

therapeutic_group:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

therapeutic_area:

Νεοπλάσματα του στομάχου

therapeutic_indication:

Teysuno is indicated in adults:- for the treatment of advanced gastric cancer when given in combination with cisplatin (see section 5. - as monotherapy or in combination with oxaliplatin or irinotecan, with or without bevacizumab, for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer for whom it is not possible to continue treatment with another fluoropyrimidine due to hand-foot syndrome or cardiovascular toxicity that developed in the adjuvant or metastatic setting.

leaflet_short:

Revision: 21

authorization_status:

Εξουσιοδοτημένο

authorization_date:

2011-03-14

PIL

                                73
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
74
Φύλλο ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ
ΧΡΉΣΤΗ
TEYSUNO 15 MG/4,35 MG/11,8 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
τεγαφούρη/γιμερακίλη/οτερακίλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε
αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως
χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για εσάς. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματα
της ασθένειάς τους
είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Teysuno και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Teysuno
3.
Πώς να πάρετε το Teysuno
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Teysuno
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ TEYSUNO ΚΑΙ ΠΟΙΑ Ε
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Teysuno 15 mg/4,35 mg/11,8 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 15 mg
τεγαφούρης, 4,35 mg γιμερακίλης και 11,8 mg
οτερακίλης (ως
καλιούχο άλας).
Έκδοχο με γνωστή δράση:
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 70,2 mg
μονοϋδρικής λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο (καψάκιο).
Το καψάκιο έχει αδιαφανές λευκό σώμα
και αδιαφανές καστανόχρωμο κάλυμμα
που φέρει την
επισήμανση «TC448» σε γκρίζο χρώμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Teysuno ενδείκνυται σε ενήλικες:
-
για τη θεραπεία του προχωρημένου
καρκίνου του στομάχου όταν χορηγείται
σε συνδυασμό με
σισπλατίνη (βλέπε παράγραφο 5.1).
-
ως μονοθεραπεία ή σε συνδυασμό με
οξαλιπλατίνη ή ιρινοτεκάνη, με ή χωρίς
μπεβασιζουμάμπη,
για τη θεραπεία ασθενών με
μεταστατικό ορθοκολικό καρκίνο για
τους οποίους δεν είναι δυνατή
η συνέχιση της θεραπείας με άλλη
φθοριοπυριμιδίνη λόγω συνδρόμου
χειρός-ποδός ή
καρδιαγγειακής τοξικότητας που
αναπτύχθηκε σε συνθήκες επικουρικής
θεραπείας ή
μετα
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 18-01-2024
SPC SPC բուլղարերեն 18-01-2024
PAR PAR բուլղարերեն 28-02-2022
PIL PIL իսպաներեն 18-01-2024
SPC SPC իսպաներեն 18-01-2024
PAR PAR իսպաներեն 28-02-2022
PIL PIL չեխերեն 18-01-2024
SPC SPC չեխերեն 18-01-2024
PAR PAR չեխերեն 28-02-2022
PIL PIL դանիերեն 18-01-2024
SPC SPC դանիերեն 18-01-2024
PAR PAR դանիերեն 28-02-2022
PIL PIL գերմաներեն 18-01-2024
SPC SPC գերմաներեն 18-01-2024
PAR PAR գերմաներեն 28-02-2022
PIL PIL էստոներեն 18-01-2024
SPC SPC էստոներեն 18-01-2024
PAR PAR էստոներեն 28-02-2022
PIL PIL անգլերեն 18-01-2024
SPC SPC անգլերեն 18-01-2024
PAR PAR անգլերեն 28-02-2022
PIL PIL ֆրանսերեն 18-01-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 18-01-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 28-02-2022
PIL PIL իտալերեն 18-01-2024
SPC SPC իտալերեն 18-01-2024
PAR PAR իտալերեն 28-02-2022
PIL PIL լատվիերեն 18-01-2024
SPC SPC լատվիերեն 18-01-2024
PAR PAR լատվիերեն 28-02-2022
PIL PIL լիտվերեն 18-01-2024
SPC SPC լիտվերեն 18-01-2024
PAR PAR լիտվերեն 28-02-2022
PIL PIL հունգարերեն 18-01-2024
SPC SPC հունգարերեն 18-01-2024
PAR PAR հունգարերեն 28-02-2022
PIL PIL մալթերեն 18-01-2024
SPC SPC մալթերեն 18-01-2024
PAR PAR մալթերեն 28-02-2022
PIL PIL հոլանդերեն 18-01-2024
SPC SPC հոլանդերեն 18-01-2024
PAR PAR հոլանդերեն 28-02-2022
PIL PIL լեհերեն 18-01-2024
SPC SPC լեհերեն 18-01-2024
PAR PAR լեհերեն 28-02-2022
PIL PIL պորտուգալերեն 18-01-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 18-01-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 28-02-2022
PIL PIL ռումիներեն 18-01-2024
SPC SPC ռումիներեն 18-01-2024
PAR PAR ռումիներեն 28-02-2022
PIL PIL սլովակերեն 18-01-2024
SPC SPC սլովակերեն 18-01-2024
PAR PAR սլովակերեն 28-02-2022
PIL PIL սլովեներեն 18-01-2024
SPC SPC սլովեներեն 18-01-2024
PAR PAR սլովեներեն 28-02-2022
PIL PIL ֆիններեն 18-01-2024
SPC SPC ֆիններեն 18-01-2024
PAR PAR ֆիններեն 28-02-2022
PIL PIL շվեդերեն 18-01-2024
SPC SPC շվեդերեն 18-01-2024
PAR PAR շվեդերեն 28-02-2022
PIL PIL Նորվեգերեն 18-01-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 18-01-2024
PIL PIL իսլանդերեն 18-01-2024
SPC SPC իսլանդերեն 18-01-2024
PIL PIL խորվաթերեն 18-01-2024
SPC SPC խորվաթերեն 18-01-2024
PAR PAR խորվաթերեն 28-02-2022

view_documents_history