Teysuno

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: यूनानी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

tegafur, gimeracil, oteracil

थमां उपलब्ध:

Nordic Group B.V.

ए.टी.सी कोड:

L01BC53

INN (इंटरनेशनल नाम):

tegafur, gimeracil, oteracil

चिकित्सीय समूह:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

चिकित्सीय क्षेत्र:

Νεοπλάσματα του στομάχου

चिकित्सीय संकेत:

Teysuno is indicated in adults:- for the treatment of advanced gastric cancer when given in combination with cisplatin (see section 5. - as monotherapy or in combination with oxaliplatin or irinotecan, with or without bevacizumab, for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer for whom it is not possible to continue treatment with another fluoropyrimidine due to hand-foot syndrome or cardiovascular toxicity that developed in the adjuvant or metastatic setting.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 21

प्राधिकरण का दर्जा:

Εξουσιοδοτημένο

प्राधिकरण की तारीख:

2011-03-14

सूचना पत्रक

                                73
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
74
Φύλλο ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ
ΧΡΉΣΤΗ
TEYSUNO 15 MG/4,35 MG/11,8 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
τεγαφούρη/γιμερακίλη/οτερακίλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε
αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως
χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για εσάς. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματα
της ασθένειάς τους
είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Teysuno και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Teysuno
3.
Πώς να πάρετε το Teysuno
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Teysuno
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ TEYSUNO ΚΑΙ ΠΟΙΑ Ε
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Teysuno 15 mg/4,35 mg/11,8 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 15 mg
τεγαφούρης, 4,35 mg γιμερακίλης και 11,8 mg
οτερακίλης (ως
καλιούχο άλας).
Έκδοχο με γνωστή δράση:
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 70,2 mg
μονοϋδρικής λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο (καψάκιο).
Το καψάκιο έχει αδιαφανές λευκό σώμα
και αδιαφανές καστανόχρωμο κάλυμμα
που φέρει την
επισήμανση «TC448» σε γκρίζο χρώμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Teysuno ενδείκνυται σε ενήλικες:
-
για τη θεραπεία του προχωρημένου
καρκίνου του στομάχου όταν χορηγείται
σε συνδυασμό με
σισπλατίνη (βλέπε παράγραφο 5.1).
-
ως μονοθεραπεία ή σε συνδυασμό με
οξαλιπλατίνη ή ιρινοτεκάνη, με ή χωρίς
μπεβασιζουμάμπη,
για τη θεραπεία ασθενών με
μεταστατικό ορθοκολικό καρκίνο για
τους οποίους δεν είναι δυνατή
η συνέχιση της θεραπείας με άλλη
φθοριοπυριμιδίνη λόγω συνδρόμου
χειρός-ποδός ή
καρδιαγγειακής τοξικότητας που
αναπτύχθηκε σε συνθήκες επικουρικής
θεραπείας ή
μετα
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 18-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 18-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 28-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 18-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 18-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 18-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 18-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 18-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 18-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 18-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 28-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 18-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 18-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 18-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 18-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 18-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 18-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 18-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 18-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 18-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 18-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 28-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 18-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 18-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 18-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 18-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 18-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 18-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 18-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 18-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 18-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 18-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 18-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 18-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 18-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 28-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 18-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 18-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 18-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 18-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 18-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 18-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 18-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 18-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 18-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 18-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 28-02-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें