Teysuno

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

tegafur, gimeracil, oteracil

Available from:

Nordic Group B.V.

ATC code:

L01BC53

INN (International Name):

tegafur, gimeracil, oteracil

Therapeutic group:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Therapeutic area:

Νεοπλάσματα του στομάχου

Therapeutic indications:

Teysuno is indicated in adults:- for the treatment of advanced gastric cancer when given in combination with cisplatin (see section 5. - as monotherapy or in combination with oxaliplatin or irinotecan, with or without bevacizumab, for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer for whom it is not possible to continue treatment with another fluoropyrimidine due to hand-foot syndrome or cardiovascular toxicity that developed in the adjuvant or metastatic setting.

Product summary:

Revision: 21

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2011-03-14

Patient Information leaflet

                                73
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
74
Φύλλο ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ
ΧΡΉΣΤΗ
TEYSUNO 15 MG/4,35 MG/11,8 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
τεγαφούρη/γιμερακίλη/οτερακίλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε
αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως
χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για εσάς. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματα
της ασθένειάς τους
είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Teysuno και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Teysuno
3.
Πώς να πάρετε το Teysuno
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Teysuno
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ TEYSUNO ΚΑΙ ΠΟΙΑ Ε
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Teysuno 15 mg/4,35 mg/11,8 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 15 mg
τεγαφούρης, 4,35 mg γιμερακίλης και 11,8 mg
οτερακίλης (ως
καλιούχο άλας).
Έκδοχο με γνωστή δράση:
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 70,2 mg
μονοϋδρικής λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο (καψάκιο).
Το καψάκιο έχει αδιαφανές λευκό σώμα
και αδιαφανές καστανόχρωμο κάλυμμα
που φέρει την
επισήμανση «TC448» σε γκρίζο χρώμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Teysuno ενδείκνυται σε ενήλικες:
-
για τη θεραπεία του προχωρημένου
καρκίνου του στομάχου όταν χορηγείται
σε συνδυασμό με
σισπλατίνη (βλέπε παράγραφο 5.1).
-
ως μονοθεραπεία ή σε συνδυασμό με
οξαλιπλατίνη ή ιρινοτεκάνη, με ή χωρίς
μπεβασιζουμάμπη,
για τη θεραπεία ασθενών με
μεταστατικό ορθοκολικό καρκίνο για
τους οποίους δεν είναι δυνατή
η συνέχιση της θεραπείας με άλλη
φθοριοπυριμιδίνη λόγω συνδρόμου
χειρός-ποδός ή
καρδιαγγειακής τοξικότητας που
αναπτύχθηκε σε συνθήκες επικουρικής
θεραπείας ή
μετα
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 18-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 18-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 18-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 18-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 18-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 18-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 18-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 18-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 18-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 18-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 18-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 18-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 18-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 18-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 18-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 18-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 18-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 18-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 18-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 18-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 18-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 18-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 18-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 18-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 18-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 18-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 18-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 18-01-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 18-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 18-01-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 18-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 28-02-2022

Search alerts related to this product

View documents history