Teysuno

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

tegafur, gimeracil, oteracil

Disponible depuis:

Nordic Group B.V.

Code ATC:

L01BC53

DCI (Dénomination commune internationale):

tegafur, gimeracil, oteracil

Groupe thérapeutique:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Domaine thérapeutique:

Νεοπλάσματα του στομάχου

indications thérapeutiques:

Teysuno is indicated in adults:- for the treatment of advanced gastric cancer when given in combination with cisplatin (see section 5. - as monotherapy or in combination with oxaliplatin or irinotecan, with or without bevacizumab, for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer for whom it is not possible to continue treatment with another fluoropyrimidine due to hand-foot syndrome or cardiovascular toxicity that developed in the adjuvant or metastatic setting.

Descriptif du produit:

Revision: 21

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2011-03-14

Notice patient

                                73
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
74
Φύλλο ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ
ΧΡΉΣΤΗ
TEYSUNO 15 MG/4,35 MG/11,8 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
τεγαφούρη/γιμερακίλη/οτερακίλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε
αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως
χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για εσάς. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματα
της ασθένειάς τους
είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Teysuno και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Teysuno
3.
Πώς να πάρετε το Teysuno
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Teysuno
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ TEYSUNO ΚΑΙ ΠΟΙΑ Ε
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Teysuno 15 mg/4,35 mg/11,8 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 15 mg
τεγαφούρης, 4,35 mg γιμερακίλης και 11,8 mg
οτερακίλης (ως
καλιούχο άλας).
Έκδοχο με γνωστή δράση:
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 70,2 mg
μονοϋδρικής λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο (καψάκιο).
Το καψάκιο έχει αδιαφανές λευκό σώμα
και αδιαφανές καστανόχρωμο κάλυμμα
που φέρει την
επισήμανση «TC448» σε γκρίζο χρώμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Teysuno ενδείκνυται σε ενήλικες:
-
για τη θεραπεία του προχωρημένου
καρκίνου του στομάχου όταν χορηγείται
σε συνδυασμό με
σισπλατίνη (βλέπε παράγραφο 5.1).
-
ως μονοθεραπεία ή σε συνδυασμό με
οξαλιπλατίνη ή ιρινοτεκάνη, με ή χωρίς
μπεβασιζουμάμπη,
για τη θεραπεία ασθενών με
μεταστατικό ορθοκολικό καρκίνο για
τους οποίους δεν είναι δυνατή
η συνέχιση της θεραπείας με άλλη
φθοριοπυριμιδίνη λόγω συνδρόμου
χειρός-ποδός ή
καρδιαγγειακής τοξικότητας που
αναπτύχθηκε σε συνθήκες επικουρικής
θεραπείας ή
μετα
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 18-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 28-02-2022
Notice patient Notice patient espagnol 18-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 28-02-2022
Notice patient Notice patient tchèque 18-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 28-02-2022
Notice patient Notice patient danois 18-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 28-02-2022
Notice patient Notice patient allemand 18-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 28-02-2022
Notice patient Notice patient estonien 18-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 28-02-2022
Notice patient Notice patient anglais 18-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 28-02-2022
Notice patient Notice patient français 18-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 28-02-2022
Notice patient Notice patient italien 18-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 28-02-2022
Notice patient Notice patient letton 18-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 28-02-2022
Notice patient Notice patient lituanien 18-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 28-02-2022
Notice patient Notice patient hongrois 18-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 28-02-2022
Notice patient Notice patient maltais 18-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 28-02-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 18-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 28-02-2022
Notice patient Notice patient polonais 18-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 28-02-2022
Notice patient Notice patient portugais 18-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 28-02-2022
Notice patient Notice patient roumain 18-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 28-02-2022
Notice patient Notice patient slovaque 18-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 28-02-2022
Notice patient Notice patient slovène 18-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 28-02-2022
Notice patient Notice patient finnois 18-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 28-02-2022
Notice patient Notice patient suédois 18-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 28-02-2022
Notice patient Notice patient norvégien 18-01-2024
Notice patient Notice patient islandais 18-01-2024
Notice patient Notice patient croate 18-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 28-02-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents