Tacforius

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունարեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
10-01-2023
SPC SPC (SPC)
10-01-2023
PAR PAR (PAR)
26-01-2018

active_ingredient:

μονοϋδρική tacrolimus

MAH:

Teva B.V.

ATC_code:

L04AD02

INN:

tacrolimus

therapeutic_group:

Ανοσοκατασταλτικά

therapeutic_area:

Liver Transplantation; Kidney Transplantation

therapeutic_indication:

Προφύλαξη απόρριψης μοσχεύματος σε ενήλικους λήπτες νεφρού ή αλλομοσχεύματος ήπατος. Θεραπεία της απόρριψης αλλομοσχεύματος ανθεκτικής σε θεραπεία με άλλα ανοσοκατασταλτικά φαρμακευτικά προϊόντα σε ενήλικες ασθενείς.

leaflet_short:

Revision: 7

authorization_status:

Εξουσιοδοτημένο

authorization_date:

2017-12-08

PIL

                                54
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
55
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
TACFORIUS 0,5 MG ΚΑΨΆΚΙΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ, ΣΚΛΗΡΆ
TACFORIUS 1 MG ΚΑΨΆΚΙΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ, ΣΚΛΗΡΆ
TACFORIUS 3 MG ΚΑΨΆΚΙΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ, ΣΚΛΗΡΆ
TACFORIUS 5 MG ΚΑΨΆΚΙΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ, ΣΚΛΗΡΆ
tacrolimus
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Tacforius και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζε
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Tacforius 0,5 mg καψάκια παρατεταμένης
αποδέσμευσης, σκληρά
Tacforius 1 mg καψάκια παρατεταμένης
αποδέσμευσης, σκληρά
Tacforius 3 mg καψάκια παρατεταμένης
αποδέσμευσης, σκληρά
Tacforius 5 mg καψάκια παρατεταμένης
αποδέσμευσης, σκληρά
_ _
_ _
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Tacforius 0,5 mg καψάκια παρατεταμένης
αποδέσμευσης, σκληρά
Κάθε σκληρό καψάκιο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει tacrolimus 0,5 mg (ως
μονοϋδρική).
_Έκδοχο με γνωστή δράση _
Κάθε καψάκιο περιέχει 53,725 mg λακτόζης.
Tacforius 1 mg καψάκια παρατεταμένης
αποδέσμευσης, σκληρά
Κάθε σκληρό καψάκιο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει tacrolimus 1 mg (ως
μονοϋδρική).
_Έκδοχο με γνωστή δράση _
Κάθε καψάκιο περιέχει 107,45 mg λακτόζης.
Tacforius 3 mg καψάκια παρατεταμένης
αποδέσμευσης, σκληρά
Κάθε σκληρό καψάκιο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει tacrolimus 3 mg (ως
μονοϋδρική).
_Έκδοχο με γνωστή δράση _
Κάθε καψάκιο περιέχει 322,35 mg λακτόζης.
Tacforius 5 mg καψάκια παρατεταμένης
αποδέσμευσης, σκληρά
Κάθε σκληρό καψάκιο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει tacrolimus 5 mg (ως
μονοϋδρική).
_Έκδοχα με γνωστή δράση _
Κάθε καψάκιο περιέχ
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 10-01-2023
SPC SPC բուլղարերեն 10-01-2023
PAR PAR բուլղարերեն 26-01-2018
PIL PIL իսպաներեն 10-01-2023
SPC SPC իսպաներեն 10-01-2023
PAR PAR իսպաներեն 26-01-2018
PIL PIL չեխերեն 10-01-2023
SPC SPC չեխերեն 10-01-2023
PAR PAR չեխերեն 26-01-2018
PIL PIL դանիերեն 10-01-2023
SPC SPC դանիերեն 10-01-2023
PAR PAR դանիերեն 26-01-2018
PIL PIL գերմաներեն 10-01-2023
SPC SPC գերմաներեն 10-01-2023
PAR PAR գերմաներեն 26-01-2018
PIL PIL էստոներեն 10-01-2023
SPC SPC էստոներեն 10-01-2023
PAR PAR էստոներեն 26-01-2018
PIL PIL անգլերեն 10-01-2023
SPC SPC անգլերեն 10-01-2023
PAR PAR անգլերեն 26-01-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 10-01-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 10-01-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 26-01-2018
PIL PIL իտալերեն 10-01-2023
SPC SPC իտալերեն 10-01-2023
PAR PAR իտալերեն 26-01-2018
PIL PIL լատվիերեն 10-01-2023
SPC SPC լատվիերեն 10-01-2023
PAR PAR լատվիերեն 26-01-2018
PIL PIL լիտվերեն 10-01-2023
SPC SPC լիտվերեն 10-01-2023
PAR PAR լիտվերեն 26-01-2018
PIL PIL հունգարերեն 10-01-2023
SPC SPC հունգարերեն 10-01-2023
PAR PAR հունգարերեն 26-01-2018
PIL PIL մալթերեն 10-01-2023
SPC SPC մալթերեն 10-01-2023
PAR PAR մալթերեն 26-01-2018
PIL PIL հոլանդերեն 10-01-2023
SPC SPC հոլանդերեն 10-01-2023
PAR PAR հոլանդերեն 26-01-2018
PIL PIL լեհերեն 10-01-2023
SPC SPC լեհերեն 10-01-2023
PAR PAR լեհերեն 26-01-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 10-01-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 10-01-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 26-01-2018
PIL PIL ռումիներեն 10-01-2023
SPC SPC ռումիներեն 10-01-2023
PAR PAR ռումիներեն 26-01-2018
PIL PIL սլովակերեն 10-01-2023
SPC SPC սլովակերեն 10-01-2023
PAR PAR սլովակերեն 26-01-2018
PIL PIL սլովեներեն 10-01-2023
SPC SPC սլովեներեն 10-01-2023
PAR PAR սլովեներեն 26-01-2018
PIL PIL ֆիններեն 10-01-2023
SPC SPC ֆիններեն 10-01-2023
PAR PAR ֆիններեն 26-01-2018
PIL PIL շվեդերեն 10-01-2023
SPC SPC շվեդերեն 10-01-2023
PAR PAR շվեդերեն 26-01-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 10-01-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 10-01-2023
PIL PIL իսլանդերեն 10-01-2023
SPC SPC իսլանդերեն 10-01-2023
PIL PIL խորվաթերեն 10-01-2023
SPC SPC խորվաթերեն 10-01-2023
PAR PAR խորվաթերեն 26-01-2018

view_documents_history