Tacforius

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

μονοϋδρική tacrolimus

Disponible depuis:

Teva B.V.

Code ATC:

L04AD02

DCI (Dénomination commune internationale):

tacrolimus

Groupe thérapeutique:

Ανοσοκατασταλτικά

Domaine thérapeutique:

Liver Transplantation; Kidney Transplantation

indications thérapeutiques:

Προφύλαξη απόρριψης μοσχεύματος σε ενήλικους λήπτες νεφρού ή αλλομοσχεύματος ήπατος. Θεραπεία της απόρριψης αλλομοσχεύματος ανθεκτικής σε θεραπεία με άλλα ανοσοκατασταλτικά φαρμακευτικά προϊόντα σε ενήλικες ασθενείς.

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2017-12-08

Notice patient

                                54
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
55
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
TACFORIUS 0,5 MG ΚΑΨΆΚΙΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ, ΣΚΛΗΡΆ
TACFORIUS 1 MG ΚΑΨΆΚΙΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ, ΣΚΛΗΡΆ
TACFORIUS 3 MG ΚΑΨΆΚΙΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ, ΣΚΛΗΡΆ
TACFORIUS 5 MG ΚΑΨΆΚΙΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ, ΣΚΛΗΡΆ
tacrolimus
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Tacforius και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζε
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Tacforius 0,5 mg καψάκια παρατεταμένης
αποδέσμευσης, σκληρά
Tacforius 1 mg καψάκια παρατεταμένης
αποδέσμευσης, σκληρά
Tacforius 3 mg καψάκια παρατεταμένης
αποδέσμευσης, σκληρά
Tacforius 5 mg καψάκια παρατεταμένης
αποδέσμευσης, σκληρά
_ _
_ _
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Tacforius 0,5 mg καψάκια παρατεταμένης
αποδέσμευσης, σκληρά
Κάθε σκληρό καψάκιο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει tacrolimus 0,5 mg (ως
μονοϋδρική).
_Έκδοχο με γνωστή δράση _
Κάθε καψάκιο περιέχει 53,725 mg λακτόζης.
Tacforius 1 mg καψάκια παρατεταμένης
αποδέσμευσης, σκληρά
Κάθε σκληρό καψάκιο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει tacrolimus 1 mg (ως
μονοϋδρική).
_Έκδοχο με γνωστή δράση _
Κάθε καψάκιο περιέχει 107,45 mg λακτόζης.
Tacforius 3 mg καψάκια παρατεταμένης
αποδέσμευσης, σκληρά
Κάθε σκληρό καψάκιο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει tacrolimus 3 mg (ως
μονοϋδρική).
_Έκδοχο με γνωστή δράση _
Κάθε καψάκιο περιέχει 322,35 mg λακτόζης.
Tacforius 5 mg καψάκια παρατεταμένης
αποδέσμευσης, σκληρά
Κάθε σκληρό καψάκιο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει tacrolimus 5 mg (ως
μονοϋδρική).
_Έκδοχα με γνωστή δράση _
Κάθε καψάκιο περιέχ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 10-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 26-01-2018
Notice patient Notice patient espagnol 10-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-01-2018
Notice patient Notice patient tchèque 10-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-01-2018
Notice patient Notice patient danois 10-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-01-2018
Notice patient Notice patient allemand 10-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-01-2018
Notice patient Notice patient estonien 10-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 26-01-2018
Notice patient Notice patient anglais 10-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-01-2018
Notice patient Notice patient français 10-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-01-2018
Notice patient Notice patient italien 10-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-01-2018
Notice patient Notice patient letton 10-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 26-01-2018
Notice patient Notice patient lituanien 10-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-01-2018
Notice patient Notice patient hongrois 10-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-01-2018
Notice patient Notice patient maltais 10-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 26-01-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 10-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-01-2018
Notice patient Notice patient polonais 10-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 26-01-2018
Notice patient Notice patient portugais 10-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-01-2018
Notice patient Notice patient roumain 10-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 26-01-2018
Notice patient Notice patient slovaque 10-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-01-2018
Notice patient Notice patient slovène 10-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-01-2018
Notice patient Notice patient finnois 10-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-01-2018
Notice patient Notice patient suédois 10-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-01-2018
Notice patient Notice patient norvégien 10-01-2023
Notice patient Notice patient islandais 10-01-2023
Notice patient Notice patient croate 10-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 26-01-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents