Tacforius

País: Unió Europea

Idioma: grec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

μονοϋδρική tacrolimus

Disponible des:

Teva B.V.

Codi ATC:

L04AD02

Designació comuna internacional (DCI):

tacrolimus

Grupo terapéutico:

Ανοσοκατασταλτικά

Área terapéutica:

Liver Transplantation; Kidney Transplantation

indicaciones terapéuticas:

Προφύλαξη απόρριψης μοσχεύματος σε ενήλικους λήπτες νεφρού ή αλλομοσχεύματος ήπατος. Θεραπεία της απόρριψης αλλομοσχεύματος ανθεκτικής σε θεραπεία με άλλα ανοσοκατασταλτικά φαρμακευτικά προϊόντα σε ενήλικες ασθενείς.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estat d'Autorització:

Εξουσιοδοτημένο

Data d'autorització:

2017-12-08

Informació per a l'usuari

                                54
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
55
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
TACFORIUS 0,5 MG ΚΑΨΆΚΙΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ, ΣΚΛΗΡΆ
TACFORIUS 1 MG ΚΑΨΆΚΙΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ, ΣΚΛΗΡΆ
TACFORIUS 3 MG ΚΑΨΆΚΙΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ, ΣΚΛΗΡΆ
TACFORIUS 5 MG ΚΑΨΆΚΙΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ, ΣΚΛΗΡΆ
tacrolimus
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Tacforius και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζε
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Tacforius 0,5 mg καψάκια παρατεταμένης
αποδέσμευσης, σκληρά
Tacforius 1 mg καψάκια παρατεταμένης
αποδέσμευσης, σκληρά
Tacforius 3 mg καψάκια παρατεταμένης
αποδέσμευσης, σκληρά
Tacforius 5 mg καψάκια παρατεταμένης
αποδέσμευσης, σκληρά
_ _
_ _
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Tacforius 0,5 mg καψάκια παρατεταμένης
αποδέσμευσης, σκληρά
Κάθε σκληρό καψάκιο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει tacrolimus 0,5 mg (ως
μονοϋδρική).
_Έκδοχο με γνωστή δράση _
Κάθε καψάκιο περιέχει 53,725 mg λακτόζης.
Tacforius 1 mg καψάκια παρατεταμένης
αποδέσμευσης, σκληρά
Κάθε σκληρό καψάκιο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει tacrolimus 1 mg (ως
μονοϋδρική).
_Έκδοχο με γνωστή δράση _
Κάθε καψάκιο περιέχει 107,45 mg λακτόζης.
Tacforius 3 mg καψάκια παρατεταμένης
αποδέσμευσης, σκληρά
Κάθε σκληρό καψάκιο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει tacrolimus 3 mg (ως
μονοϋδρική).
_Έκδοχο με γνωστή δράση _
Κάθε καψάκιο περιέχει 322,35 mg λακτόζης.
Tacforius 5 mg καψάκια παρατεταμένης
αποδέσμευσης, σκληρά
Κάθε σκληρό καψάκιο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει tacrolimus 5 mg (ως
μονοϋδρική).
_Έκδοχα με γνωστή δράση _
Κάθε καψάκιο περιέχ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 10-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 26-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 10-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 26-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 10-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 10-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 26-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 10-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 26-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 10-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 26-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 10-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 26-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 10-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 26-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 10-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 26-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 10-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 10-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 26-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 10-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 26-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 10-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 26-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 10-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 26-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 10-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 26-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 10-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 26-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 10-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 26-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 10-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 26-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 10-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 26-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 10-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 26-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 10-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 10-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 10-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 10-01-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents