Suvaxyn CSF Marker

Country: Եվրոպական Միություն

language: պորտուգալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
03-12-2021
SPC SPC (SPC)
03-12-2021
PAR PAR (PAR)
03-12-2021

active_ingredient:

Live Recombinant E2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus E2 gene (CP7_E2alf)

MAH:

Zoetis Belgium SA

ATC_code:

QI09AD04

INN:

classical swine fever vaccine (live recombinant)

therapeutic_group:

Porcos

therapeutic_area:

Live viral vaccines, Immunologicals for suidae

therapeutic_indication:

Para a imunização activa de porcos a partir das 7 semanas de idade para prevenir a mortalidade e reduzir a infecção e a doença causada pelo vírus da peste suína clássica (CSFV). Onset of immunity: 14 days after vaccinationDuration of immunity: at least 6 months after vaccinationFor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by CSFV. Onset of immunity: 21 days after vaccinationDuration of immunity has not been demonstrated.

leaflet_short:

Revision: 4

authorization_status:

Autorizado

authorization_date:

2015-02-10

PIL

                                15
B. FOLHETO INFORMATIVO
16
FOLHETO INFORMATIVO:
SUVAXYN CSF MARKER LIOFILIZADO E SOLVENTE PARA SUSPENSÃO INJETÁVEL
PARA SUÍNOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Suvaxyn CSF Marker liofilizado e solvente para suspensão injetável
para suínos
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
SUBSTÂNCIA ATIVA:
LIOFILIZADO
Vírus vivo recombinante da diarreia viral bovina com gene E2 deletado
contendo o gene E2 do vírus
da peste suína clássica (CP7_E2alf) 10
4,8
*
a 10
6,5
DICT**
50
* min 100 PD
50
** Dose infecciosa em cultura tecidular
SOLVENTE:
Cloreto de sódio 9 mg/ml
Água para injetáveis qbp 1 ml
Liofilizado: pastilha esbranquiçada.
Solvente: líquido límpido e incolor.
Após reconstituição, a suspensão deve apresentar-se como um
líquido límpido ligeiramente rosado.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Para imunização ativa de suínos a partir das 7 semanas de idade
para prevenir a mortalidade e reduzir
a infeção e a doença causada pelo vírus da peste suína clássica
(PSC).
Início da imunidade: 14 dias após vacinação.
Duração de imunidade: pelo menos 6 meses após vacinação.
Para imunização ativa de fêmeas reprodutoras para reduzir a
infeção transplacentária causada pelo
VPSC.
Início da imunidade: 21 dias após vacinação.
A duração de imunidade não foi demonstrada.
17
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Em estudos de segurança laboratorial em animais gestantes, foram
observadas as seguintes reações
adversas:
Uma reação tecidular local e transitória na forma de tumefação de
até 5 mm de diâmetro no local da
injeção foi muito frequente e durou até 1 dia. Um aumento
transit
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Suvaxyn CSF Marker liofilizado e solvente para suspensão injetável
para suínos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose de 1 ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
LIOFILIZADO:
Vírus vivo recombinante da diarreia viral bovina com gene E2 deletado
contendo o gene E2 do vírus
da peste suína clássica (CP7_E2alf) - 10
4,8
*
a 10
6,5
DICT**
50
* min 100 PD
50
** Dose infecciosa em cultura tecidular
SOLVENTE:
Cloreto de sódio 9 mg/ml
Água para injetáveis qbp 1 ml
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Liofilizado e solvente para suspensão injetável.
Liofilizado: pastilha esbranquiçada.
Solvente: líquido límpido e incolor.
Após reconstituição, a suspensão deve apresentar-se como um
líquido límpido ligeiramente rosado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Suínos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para imunização ativa de suínos a partir das 7 semanas de idade
para prevenir a mortalidade e reduzir
a infeção e a doença causadas pelo vírus da peste suína clássica
(VPSC).
Início da imunidade: 14 dias após vacinação.
Duração de imunidade: pelo menos 6 meses após vacinação.
Para imunização ativa de fêmeas reprodutoras para reduzir a
infeção transplacentária causada pelo
VPSC.
Início da imunidade: 21 dias após vacinação.
A duração de imunidade não foi demonstrada.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
3
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Vacinar apenas animais saudáveis.
A documentação submetida para esta vacina suporta a sua utilização
apenas em situação de surtos em
explorações numa área restrita controlada.
Proteção contra a transmissão transplacentária do VPSC foi
demonstrada 21 dias após a vacinação
quando 6 porcas gestantes foram sujeitas a estudos de contraprova com
uma estirpe do VPSC
moderadamente virulenta. Proteção parcial contra a transmissão
transplacen
                                
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documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 03-12-2021
SPC SPC բուլղարերեն 03-12-2021
PAR PAR բուլղարերեն 03-12-2021
PIL PIL իսպաներեն 03-12-2021
SPC SPC իսպաներեն 03-12-2021
PAR PAR իսպաներեն 03-12-2021
PIL PIL չեխերեն 03-12-2021
SPC SPC չեխերեն 03-12-2021
PAR PAR չեխերեն 03-12-2021
PIL PIL դանիերեն 03-12-2021
SPC SPC դանիերեն 03-12-2021
PAR PAR դանիերեն 03-12-2021
PIL PIL գերմաներեն 03-12-2021
SPC SPC գերմաներեն 03-12-2021
PAR PAR գերմաներեն 03-12-2021
PIL PIL էստոներեն 03-12-2021
SPC SPC էստոներեն 03-12-2021
PAR PAR էստոներեն 03-12-2021
PIL PIL հունարեն 03-12-2021
SPC SPC հունարեն 03-12-2021
PAR PAR հունարեն 03-12-2021
PIL PIL անգլերեն 03-12-2021
SPC SPC անգլերեն 03-12-2021
PAR PAR անգլերեն 03-12-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 03-12-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 03-12-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 03-12-2021
PIL PIL իտալերեն 03-12-2021
SPC SPC իտալերեն 03-12-2021
PAR PAR իտալերեն 03-12-2021
PIL PIL լատվիերեն 03-12-2021
SPC SPC լատվիերեն 03-12-2021
PAR PAR լատվիերեն 03-12-2021
PIL PIL լիտվերեն 03-12-2021
SPC SPC լիտվերեն 03-12-2021
PAR PAR լիտվերեն 03-12-2021
PIL PIL հունգարերեն 03-12-2021
SPC SPC հունգարերեն 03-12-2021
PAR PAR հունգարերեն 03-12-2021
PIL PIL մալթերեն 03-12-2021
SPC SPC մալթերեն 03-12-2021
PAR PAR մալթերեն 03-12-2021
PIL PIL հոլանդերեն 03-12-2021
SPC SPC հոլանդերեն 03-12-2021
PAR PAR հոլանդերեն 03-12-2021
PIL PIL լեհերեն 03-12-2021
SPC SPC լեհերեն 03-12-2021
PAR PAR լեհերեն 03-12-2021
PIL PIL ռումիներեն 03-12-2021
SPC SPC ռումիներեն 03-12-2021
PAR PAR ռումիներեն 03-12-2021
PIL PIL սլովակերեն 03-12-2021
SPC SPC սլովակերեն 03-12-2021
PAR PAR սլովակերեն 03-12-2021
PIL PIL սլովեներեն 03-12-2021
SPC SPC սլովեներեն 03-12-2021
PAR PAR սլովեներեն 03-12-2021
PIL PIL ֆիններեն 03-12-2021
SPC SPC ֆիններեն 03-12-2021
PAR PAR ֆիններեն 03-12-2021
PIL PIL շվեդերեն 03-12-2021
SPC SPC շվեդերեն 03-12-2021
PAR PAR շվեդերեն 03-12-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 03-12-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 03-12-2021
PIL PIL իսլանդերեն 03-12-2021
SPC SPC իսլանդերեն 03-12-2021
PIL PIL խորվաթերեն 03-12-2021
SPC SPC խորվաթերեն 03-12-2021
PAR PAR խորվաթերեն 03-12-2021