Suvaxyn CSF Marker

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Bồ Đào Nha

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Live Recombinant E2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus E2 gene (CP7_E2alf)

Sẵn có từ:

Zoetis Belgium SA

Mã ATC:

QI09AD04

INN (Tên quốc tế):

classical swine fever vaccine (live recombinant)

Nhóm trị liệu:

Porcos

Khu trị liệu:

Live viral vaccines, Immunologicals for suidae

Chỉ dẫn điều trị:

Para a imunização activa de porcos a partir das 7 semanas de idade para prevenir a mortalidade e reduzir a infecção e a doença causada pelo vírus da peste suína clássica (CSFV). Onset of immunity: 14 days after vaccinationDuration of immunity: at least 6 months after vaccinationFor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by CSFV. Onset of immunity: 21 days after vaccinationDuration of immunity has not been demonstrated.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 4

Tình trạng ủy quyền:

Autorizado

Ngày ủy quyền:

2015-02-10

Tờ rơi thông tin

                                15
B. FOLHETO INFORMATIVO
16
FOLHETO INFORMATIVO:
SUVAXYN CSF MARKER LIOFILIZADO E SOLVENTE PARA SUSPENSÃO INJETÁVEL
PARA SUÍNOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Suvaxyn CSF Marker liofilizado e solvente para suspensão injetável
para suínos
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
SUBSTÂNCIA ATIVA:
LIOFILIZADO
Vírus vivo recombinante da diarreia viral bovina com gene E2 deletado
contendo o gene E2 do vírus
da peste suína clássica (CP7_E2alf) 10
4,8
*
a 10
6,5
DICT**
50
* min 100 PD
50
** Dose infecciosa em cultura tecidular
SOLVENTE:
Cloreto de sódio 9 mg/ml
Água para injetáveis qbp 1 ml
Liofilizado: pastilha esbranquiçada.
Solvente: líquido límpido e incolor.
Após reconstituição, a suspensão deve apresentar-se como um
líquido límpido ligeiramente rosado.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Para imunização ativa de suínos a partir das 7 semanas de idade
para prevenir a mortalidade e reduzir
a infeção e a doença causada pelo vírus da peste suína clássica
(PSC).
Início da imunidade: 14 dias após vacinação.
Duração de imunidade: pelo menos 6 meses após vacinação.
Para imunização ativa de fêmeas reprodutoras para reduzir a
infeção transplacentária causada pelo
VPSC.
Início da imunidade: 21 dias após vacinação.
A duração de imunidade não foi demonstrada.
17
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Em estudos de segurança laboratorial em animais gestantes, foram
observadas as seguintes reações
adversas:
Uma reação tecidular local e transitória na forma de tumefação de
até 5 mm de diâmetro no local da
injeção foi muito frequente e durou até 1 dia. Um aumento
transit
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Suvaxyn CSF Marker liofilizado e solvente para suspensão injetável
para suínos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose de 1 ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
LIOFILIZADO:
Vírus vivo recombinante da diarreia viral bovina com gene E2 deletado
contendo o gene E2 do vírus
da peste suína clássica (CP7_E2alf) - 10
4,8
*
a 10
6,5
DICT**
50
* min 100 PD
50
** Dose infecciosa em cultura tecidular
SOLVENTE:
Cloreto de sódio 9 mg/ml
Água para injetáveis qbp 1 ml
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Liofilizado e solvente para suspensão injetável.
Liofilizado: pastilha esbranquiçada.
Solvente: líquido límpido e incolor.
Após reconstituição, a suspensão deve apresentar-se como um
líquido límpido ligeiramente rosado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Suínos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para imunização ativa de suínos a partir das 7 semanas de idade
para prevenir a mortalidade e reduzir
a infeção e a doença causadas pelo vírus da peste suína clássica
(VPSC).
Início da imunidade: 14 dias após vacinação.
Duração de imunidade: pelo menos 6 meses após vacinação.
Para imunização ativa de fêmeas reprodutoras para reduzir a
infeção transplacentária causada pelo
VPSC.
Início da imunidade: 21 dias após vacinação.
A duração de imunidade não foi demonstrada.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
3
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Vacinar apenas animais saudáveis.
A documentação submetida para esta vacina suporta a sua utilização
apenas em situação de surtos em
explorações numa área restrita controlada.
Proteção contra a transmissão transplacentária do VPSC foi
demonstrada 21 dias após a vacinação
quando 6 porcas gestantes foram sujeitas a estudos de contraprova com
uma estirpe do VPSC
moderadamente virulenta. Proteção parcial contra a transmissão
transplacen
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 03-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 03-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 03-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 03-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 03-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 03-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 03-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 03-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 03-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 03-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 03-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 03-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 03-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 03-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 03-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 03-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 03-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 03-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 03-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 03-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 03-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 03-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 03-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 03-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 03-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 03-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 03-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 03-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 03-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 03-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 03-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 03-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 03-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 03-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 03-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 03-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 03-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 03-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 03-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 03-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 03-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 03-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 03-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 03-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 03-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 03-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 03-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 03-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 03-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 03-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 03-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 03-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 03-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 03-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 03-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 03-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 03-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 03-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 03-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 03-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 03-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 03-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 03-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 03-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 03-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 03-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 03-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 03-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 03-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 03-12-2021