Suvaxyn CSF Marker

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
03-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
03-12-2021

有効成分:

Live Recombinant E2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus E2 gene (CP7_E2alf)

から入手可能:

Zoetis Belgium SA

ATCコード:

QI09AD04

INN(国際名):

classical swine fever vaccine (live recombinant)

治療群:

Porcos

治療領域:

Live viral vaccines, Immunologicals for suidae

適応症:

Para a imunização activa de porcos a partir das 7 semanas de idade para prevenir a mortalidade e reduzir a infecção e a doença causada pelo vírus da peste suína clássica (CSFV). Onset of immunity: 14 days after vaccinationDuration of immunity: at least 6 months after vaccinationFor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by CSFV. Onset of immunity: 21 days after vaccinationDuration of immunity has not been demonstrated.

製品概要:

Revision: 4

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2015-02-10

情報リーフレット

                                15
B. FOLHETO INFORMATIVO
16
FOLHETO INFORMATIVO:
SUVAXYN CSF MARKER LIOFILIZADO E SOLVENTE PARA SUSPENSÃO INJETÁVEL
PARA SUÍNOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Suvaxyn CSF Marker liofilizado e solvente para suspensão injetável
para suínos
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
SUBSTÂNCIA ATIVA:
LIOFILIZADO
Vírus vivo recombinante da diarreia viral bovina com gene E2 deletado
contendo o gene E2 do vírus
da peste suína clássica (CP7_E2alf) 10
4,8
*
a 10
6,5
DICT**
50
* min 100 PD
50
** Dose infecciosa em cultura tecidular
SOLVENTE:
Cloreto de sódio 9 mg/ml
Água para injetáveis qbp 1 ml
Liofilizado: pastilha esbranquiçada.
Solvente: líquido límpido e incolor.
Após reconstituição, a suspensão deve apresentar-se como um
líquido límpido ligeiramente rosado.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Para imunização ativa de suínos a partir das 7 semanas de idade
para prevenir a mortalidade e reduzir
a infeção e a doença causada pelo vírus da peste suína clássica
(PSC).
Início da imunidade: 14 dias após vacinação.
Duração de imunidade: pelo menos 6 meses após vacinação.
Para imunização ativa de fêmeas reprodutoras para reduzir a
infeção transplacentária causada pelo
VPSC.
Início da imunidade: 21 dias após vacinação.
A duração de imunidade não foi demonstrada.
17
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Em estudos de segurança laboratorial em animais gestantes, foram
observadas as seguintes reações
adversas:
Uma reação tecidular local e transitória na forma de tumefação de
até 5 mm de diâmetro no local da
injeção foi muito frequente e durou até 1 dia. Um aumento
transit
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Suvaxyn CSF Marker liofilizado e solvente para suspensão injetável
para suínos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose de 1 ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
LIOFILIZADO:
Vírus vivo recombinante da diarreia viral bovina com gene E2 deletado
contendo o gene E2 do vírus
da peste suína clássica (CP7_E2alf) - 10
4,8
*
a 10
6,5
DICT**
50
* min 100 PD
50
** Dose infecciosa em cultura tecidular
SOLVENTE:
Cloreto de sódio 9 mg/ml
Água para injetáveis qbp 1 ml
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Liofilizado e solvente para suspensão injetável.
Liofilizado: pastilha esbranquiçada.
Solvente: líquido límpido e incolor.
Após reconstituição, a suspensão deve apresentar-se como um
líquido límpido ligeiramente rosado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Suínos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para imunização ativa de suínos a partir das 7 semanas de idade
para prevenir a mortalidade e reduzir
a infeção e a doença causadas pelo vírus da peste suína clássica
(VPSC).
Início da imunidade: 14 dias após vacinação.
Duração de imunidade: pelo menos 6 meses após vacinação.
Para imunização ativa de fêmeas reprodutoras para reduzir a
infeção transplacentária causada pelo
VPSC.
Início da imunidade: 21 dias após vacinação.
A duração de imunidade não foi demonstrada.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
3
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Vacinar apenas animais saudáveis.
A documentação submetida para esta vacina suporta a sua utilização
apenas em situação de surtos em
explorações numa área restrita controlada.
Proteção contra a transmissão transplacentária do VPSC foi
demonstrada 21 dias após a vacinação
quando 6 porcas gestantes foram sujeitas a estudos de contraprova com
uma estirpe do VPSC
moderadamente virulenta. Proteção parcial contra a transmissão
transplacen
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 03-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 03-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 03-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 03-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 03-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 03-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 03-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 03-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 03-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 03-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 03-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 03-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 03-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 03-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 03-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 03-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 03-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 03-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 03-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 03-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 03-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 03-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 03-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 03-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 03-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 03-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 03-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 03-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 03-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 03-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 03-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 03-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 03-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 03-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 03-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 03-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 03-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 03-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 03-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 03-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 03-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 03-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 03-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 03-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 03-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 03-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 03-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 03-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 03-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 03-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 03-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 03-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 03-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 03-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 03-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 03-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 03-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 03-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 03-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 03-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 03-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 03-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 03-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 03-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 03-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 03-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 03-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 03-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 03-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 03-12-2021

ドキュメントの履歴を表示する