Supemtek

Country: Եվրոպական Միություն

language: չեխերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
20-12-2023
SPC SPC (SPC)
20-12-2023
PAR PAR (PAR)
25-11-2020

active_ingredient:

Influenza A virus subtype H1N1 haemagglutinin, recombinant, Influenza A virus subtype H3N2 haemagglutinin, recombinant, Influenza B virus Victoria lineage haemagglutinin, recombinant, Influenza B virus Yamagata lineage haemagglutinin, recombinant

MAH:

Sanofi Pasteur

ATC_code:

J07BB02

INN:

Quadrivalent influenza vaccine (recombinant, prepared in cell culture)

therapeutic_group:

Vakcíny

therapeutic_area:

Chřipka, člověk

therapeutic_indication:

Supemtek is indicated for active immunization for the prevention of influenza disease in adults. Supemtek should be used in accordance with official recommendations.

leaflet_short:

Revision: 3

authorization_status:

Autorizovaný

authorization_date:

2020-11-16

PIL

                                21
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
22
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
SUPEMTEK INJEKČNÍ ROZTOK
T
etravalentní vakcína proti chřipce (rekombinantní, připravovaná
na buněčných kulturách)
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak
hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK DOSTÁVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je vakcína Supemtek a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude vakcína Supemtek
podána
3.
Jak se vakcína Supemtek podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak vakcínu Supemtek uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE VAKCÍNA SUPEMTEK A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Supemtek je vakcína (očkovací látka) pro dospělé ve věku od 18
let. Tato vakcína Vám pomáhá
chránit se před chřipkou. Vakcína Supemtek neobsahuje stopy vajec
díky technologii používané při
výrobě.
JAK VAKCÍNA SUPEMTEK FUNGUJE
Když je člověku podána vakcína Supemtek, jeho přirozený
obranný systém těla (imunitní systém)
vytváří ochranu proti virům chřipky. Žádná ze složek vakcíny
nemůže způsobit chřipku. Stejně, jako je
t
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Supemtek injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
Tetravalentní vakcína proti chřipce (rekombinantní, připravovaná
na buněčných kulturách)
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna dávka (0,5 ml) obsahuje:
Proteiny hemaglutininu (HA) chřipkového viru následujících
kmenů*:
A/XXXXXX (H1N1) .................................. 45 mikrogramů HA
A/XXXXXX (H3N2) .................................. 45 mikrogramů HA
B/XXXXXX ................................................ 45
mikrogramů HA
B/XXXXXX ................................................ 45
mikrogramů HA
*vyrobeno rekombinantní DNA technologií za použití bakulovirového
expresního systému
v kontinuálních hmyzích buněčných liniích, které jsou odvozeny
z buněk Sf9 blýskavky kukuřičné,
_Spodoptera frugiperda. _
_ _
Tato vakcína splňuje doporučení Světové zdravotnické organizace
(WHO) (pro severní polokouli) a
doporučení EU pro sezónu XXXX/XXXX.
Supemtek může obsahovat stopy oktoxinolu 10.
_ _
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce (injekce).
Čirý a bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Supemtek je indikován k aktivní imunizaci k prevenci chřipkového
onemocnění u dospělých.
Supemtek musí být používán v souladu s oficiálními
doporučeními.
_ _
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Jedna dávka je 0,5 ml.
_Pediatrická populace_
Bezpečnost a účinnost vakcíny Supemtek u osob mladších 18 let
nebyly dosud stanoveny.
3
Způsob podání
Pouze k intramuskulární injekci. Preferovaným místem injekce je
delto
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 20-12-2023
SPC SPC բուլղարերեն 20-12-2023
PAR PAR բուլղարերեն 25-11-2020
PIL PIL իսպաներեն 20-12-2023
SPC SPC իսպաներեն 20-12-2023
PAR PAR իսպաներեն 25-11-2020
PIL PIL դանիերեն 20-12-2023
SPC SPC դանիերեն 20-12-2023
PAR PAR դանիերեն 25-11-2020
PIL PIL գերմաներեն 20-12-2023
SPC SPC գերմաներեն 20-12-2023
PAR PAR գերմաներեն 25-11-2020
PIL PIL էստոներեն 20-12-2023
SPC SPC էստոներեն 20-12-2023
PAR PAR էստոներեն 25-11-2020
PIL PIL հունարեն 20-12-2023
SPC SPC հունարեն 20-12-2023
PAR PAR հունարեն 25-11-2020
PIL PIL անգլերեն 20-12-2023
SPC SPC անգլերեն 20-12-2023
PAR PAR անգլերեն 25-11-2020
PIL PIL ֆրանսերեն 20-12-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 20-12-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 25-11-2020
PIL PIL իտալերեն 20-12-2023
SPC SPC իտալերեն 20-12-2023
PAR PAR իտալերեն 25-11-2020
PIL PIL լատվիերեն 20-12-2023
SPC SPC լատվիերեն 20-12-2023
PAR PAR լատվիերեն 25-11-2020
PIL PIL լիտվերեն 20-12-2023
SPC SPC լիտվերեն 20-12-2023
PAR PAR լիտվերեն 25-11-2020
PIL PIL հունգարերեն 20-12-2023
SPC SPC հունգարերեն 20-12-2023
PAR PAR հունգարերեն 25-11-2020
PIL PIL մալթերեն 20-12-2023
SPC SPC մալթերեն 20-12-2023
PAR PAR մալթերեն 25-11-2020
PIL PIL հոլանդերեն 20-12-2023
SPC SPC հոլանդերեն 20-12-2023
PAR PAR հոլանդերեն 25-11-2020
PIL PIL լեհերեն 20-12-2023
SPC SPC լեհերեն 20-12-2023
PAR PAR լեհերեն 25-11-2020
PIL PIL պորտուգալերեն 20-12-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 20-12-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 25-11-2020
PIL PIL ռումիներեն 20-12-2023
SPC SPC ռումիներեն 20-12-2023
PAR PAR ռումիներեն 25-11-2020
PIL PIL սլովակերեն 20-12-2023
SPC SPC սլովակերեն 20-12-2023
PAR PAR սլովակերեն 25-11-2020
PIL PIL սլովեներեն 20-12-2023
SPC SPC սլովեներեն 20-12-2023
PAR PAR սլովեներեն 25-11-2020
PIL PIL ֆիններեն 20-12-2023
SPC SPC ֆիններեն 20-12-2023
PAR PAR ֆիններեն 25-11-2020
PIL PIL շվեդերեն 20-12-2023
SPC SPC շվեդերեն 20-12-2023
PAR PAR շվեդերեն 25-11-2020
PIL PIL Նորվեգերեն 20-12-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 20-12-2023
PIL PIL իսլանդերեն 20-12-2023
SPC SPC իսլանդերեն 20-12-2023
PIL PIL խորվաթերեն 20-12-2023
SPC SPC խորվաթերեն 20-12-2023
PAR PAR խորվաթերեն 25-11-2020

view_documents_history