Supemtek

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Influenza A virus subtype H1N1 haemagglutinin, recombinant, Influenza A virus subtype H3N2 haemagglutinin, recombinant, Influenza B virus Victoria lineage haemagglutinin, recombinant, Influenza B virus Yamagata lineage haemagglutinin, recombinant

थमां उपलब्ध:

Sanofi Pasteur

ए.टी.सी कोड:

J07BB02

INN (इंटरनेशनल नाम):

Quadrivalent influenza vaccine (recombinant, prepared in cell culture)

चिकित्सीय समूह:

Vakcíny

चिकित्सीय क्षेत्र:

Chřipka, člověk

चिकित्सीय संकेत:

Supemtek is indicated for active immunization for the prevention of influenza disease in adults. Supemtek should be used in accordance with official recommendations.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 3

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizovaný

प्राधिकरण की तारीख:

2020-11-16

सूचना पत्रक

                                21
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
22
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
SUPEMTEK INJEKČNÍ ROZTOK
T
etravalentní vakcína proti chřipce (rekombinantní, připravovaná
na buněčných kulturách)
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak
hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK DOSTÁVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je vakcína Supemtek a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude vakcína Supemtek
podána
3.
Jak se vakcína Supemtek podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak vakcínu Supemtek uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE VAKCÍNA SUPEMTEK A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Supemtek je vakcína (očkovací látka) pro dospělé ve věku od 18
let. Tato vakcína Vám pomáhá
chránit se před chřipkou. Vakcína Supemtek neobsahuje stopy vajec
díky technologii používané při
výrobě.
JAK VAKCÍNA SUPEMTEK FUNGUJE
Když je člověku podána vakcína Supemtek, jeho přirozený
obranný systém těla (imunitní systém)
vytváří ochranu proti virům chřipky. Žádná ze složek vakcíny
nemůže způsobit chřipku. Stejně, jako je
t
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Supemtek injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
Tetravalentní vakcína proti chřipce (rekombinantní, připravovaná
na buněčných kulturách)
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna dávka (0,5 ml) obsahuje:
Proteiny hemaglutininu (HA) chřipkového viru následujících
kmenů*:
A/XXXXXX (H1N1) .................................. 45 mikrogramů HA
A/XXXXXX (H3N2) .................................. 45 mikrogramů HA
B/XXXXXX ................................................ 45
mikrogramů HA
B/XXXXXX ................................................ 45
mikrogramů HA
*vyrobeno rekombinantní DNA technologií za použití bakulovirového
expresního systému
v kontinuálních hmyzích buněčných liniích, které jsou odvozeny
z buněk Sf9 blýskavky kukuřičné,
_Spodoptera frugiperda. _
_ _
Tato vakcína splňuje doporučení Světové zdravotnické organizace
(WHO) (pro severní polokouli) a
doporučení EU pro sezónu XXXX/XXXX.
Supemtek může obsahovat stopy oktoxinolu 10.
_ _
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce (injekce).
Čirý a bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Supemtek je indikován k aktivní imunizaci k prevenci chřipkového
onemocnění u dospělých.
Supemtek musí být používán v souladu s oficiálními
doporučeními.
_ _
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Jedna dávka je 0,5 ml.
_Pediatrická populace_
Bezpečnost a účinnost vakcíny Supemtek u osob mladších 18 let
nebyly dosud stanoveny.
3
Způsob podání
Pouze k intramuskulární injekci. Preferovaným místem injekce je
delto
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 20-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 20-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 25-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 20-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 20-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 20-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 20-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 20-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 20-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 25-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 20-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 20-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 20-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 20-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 20-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 20-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 20-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 20-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 20-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 20-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 20-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 20-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 25-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 20-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 20-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 20-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 20-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 20-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 20-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 20-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 20-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 20-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 20-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 20-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 20-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 20-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 25-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 20-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 20-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 20-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 20-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 20-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 20-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 20-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 20-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 20-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 20-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 25-11-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें