Supemtek

Država: Europska Unija

Jezik: češki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-12-2023

Aktivni sastojci:

Influenza A virus subtype H1N1 haemagglutinin, recombinant, Influenza A virus subtype H3N2 haemagglutinin, recombinant, Influenza B virus Victoria lineage haemagglutinin, recombinant, Influenza B virus Yamagata lineage haemagglutinin, recombinant

Dostupno od:

Sanofi Pasteur

ATC koda:

J07BB02

INN (International ime):

Quadrivalent influenza vaccine (recombinant, prepared in cell culture)

Terapijska grupa:

Vakcíny

Područje terapije:

Chřipka, člověk

Terapijske indikacije:

Supemtek is indicated for active immunization for the prevention of influenza disease in adults. Supemtek should be used in accordance with official recommendations.

Proizvod sažetak:

Revision: 3

Status autorizacije:

Autorizovaný

Datum autorizacije:

2020-11-16

Uputa o lijeku

                                21
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
22
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
SUPEMTEK INJEKČNÍ ROZTOK
T
etravalentní vakcína proti chřipce (rekombinantní, připravovaná
na buněčných kulturách)
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak
hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK DOSTÁVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je vakcína Supemtek a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude vakcína Supemtek
podána
3.
Jak se vakcína Supemtek podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak vakcínu Supemtek uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE VAKCÍNA SUPEMTEK A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Supemtek je vakcína (očkovací látka) pro dospělé ve věku od 18
let. Tato vakcína Vám pomáhá
chránit se před chřipkou. Vakcína Supemtek neobsahuje stopy vajec
díky technologii používané při
výrobě.
JAK VAKCÍNA SUPEMTEK FUNGUJE
Když je člověku podána vakcína Supemtek, jeho přirozený
obranný systém těla (imunitní systém)
vytváří ochranu proti virům chřipky. Žádná ze složek vakcíny
nemůže způsobit chřipku. Stejně, jako je
t
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Supemtek injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
Tetravalentní vakcína proti chřipce (rekombinantní, připravovaná
na buněčných kulturách)
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna dávka (0,5 ml) obsahuje:
Proteiny hemaglutininu (HA) chřipkového viru následujících
kmenů*:
A/XXXXXX (H1N1) .................................. 45 mikrogramů HA
A/XXXXXX (H3N2) .................................. 45 mikrogramů HA
B/XXXXXX ................................................ 45
mikrogramů HA
B/XXXXXX ................................................ 45
mikrogramů HA
*vyrobeno rekombinantní DNA technologií za použití bakulovirového
expresního systému
v kontinuálních hmyzích buněčných liniích, které jsou odvozeny
z buněk Sf9 blýskavky kukuřičné,
_Spodoptera frugiperda. _
_ _
Tato vakcína splňuje doporučení Světové zdravotnické organizace
(WHO) (pro severní polokouli) a
doporučení EU pro sezónu XXXX/XXXX.
Supemtek může obsahovat stopy oktoxinolu 10.
_ _
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce (injekce).
Čirý a bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Supemtek je indikován k aktivní imunizaci k prevenci chřipkového
onemocnění u dospělých.
Supemtek musí být používán v souladu s oficiálními
doporučeními.
_ _
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Jedna dávka je 0,5 ml.
_Pediatrická populace_
Bezpečnost a účinnost vakcíny Supemtek u osob mladších 18 let
nebyly dosud stanoveny.
3
Způsob podání
Pouze k intramuskulární injekci. Preferovaným místem injekce je
delto
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 25-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 25-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 25-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 25-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 25-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 25-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 25-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 25-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 25-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 25-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 25-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 25-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 25-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 25-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 25-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 25-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 25-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 25-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 25-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 25-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 25-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 25-11-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata