Sprycel

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
17-06-2022
SPC SPC (SPC)
17-06-2022
PAR PAR (PAR)
29-03-2019

active_ingredient:

дазатиниб

MAH:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC_code:

L01EA02

INN:

dasatinib (anhydrous)

therapeutic_group:

Антинеопластични средства

therapeutic_area:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

therapeutic_indication:

Спрайсел е показан за лечение на педиатрични пациенти:за първи път открити Филаделфия хромозоми-положителен хроничен миелоидного на левкемия в хронична фаза (pH+ ХМЛ СР) или pH+ ХМЛ СР резистентност или непоносимост към предишната терапия, включително imatinib. наскоро диагностицирани с ниво на pH+ остра лимфоцитна левкемия (всички) в комбинация с химиотерапия. Спрайсел е показан за лечение на възрастни пациенти с за първи път разкри Филаделфия хромозоми-положителен (рН+) хроничен миелоидного левкемия (ХМЛ) в хронична фаза;хронични, ускорено или експлозия фаза на ХМЛ с резистентност или непоносимост към предишната терапия, включително imatinib мезилат;нивото на pH+ остра лимфоцитна левкемия (всички) и от лимфоидни взрив ХМЛ с резистентност или непоносимост към предходната терапия. Спрайсел е показан за лечение на педиатрични пациенти с първи установените характеристики на pH+ ХМЛ в хронична фаза (pH+ ХМЛ-CP) или pH+ ХМЛ-CP с резистентност или непоносимост към предишната терапия, включително imatinib.

leaflet_short:

Revision: 41

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2006-11-20

PIL

                                116
Б. ЛИСТОВКА
117
Листовка: информация за потребителя
SPRYCEL 20 mg филмирани таблетки
SPRYCEL 50 mg филмирани таблетки
SPRYCEL 70 mg филмирани таблетки
SPRYCEL 80 mg филмирани таблетки
SPRYCEL 100 mg филмирани таблетки
SPRYCEL 140 mg филмирани таблетки
дазатиниб (dasatinib)
Прочетете внимателно цялата листовка
преди да започнете да приемате това
лекарство,
тъй като тя съдържа важна за Вас
информация.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.

Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
Какво съдържа тази листовка:
1.
Какво представлява SPRYCEL и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете SPRYCEL
3.
Как да приемате SPRYCEL
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате SPRYCEL
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна и
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
SPRYCEL 20 mg филмирани таблетки
SPRYCEL 50 mg филмирани таблетки
SPRYCEL 70 mg филмирани таблетки
SPRYCEL 80 mg филмирани таблетки
SPRYCEL 100 mg филмирани таблетки
SPRYCEL 140 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
SPRYCEL 20 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 20 mg
дазатиниб (dasatinib) (като монохидрат).
Помощнo веществo с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 27 mg
лактоза монохидрат.
SPRYCEL 50 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 50 mg
дазатиниб (dasatinib) (като монохидрат).
Помощнo веществo с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 67,5 mg
лактоза монохидрат.
SPRYCEL 70 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 70 mg
дазатиниб (dasatinib) (като монохидрат).
Помощнo веществo с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 94,5 mg
лактоза монохидрат.
SPRYCEL 80 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 80 mg
дазатиниб (dasatinib) (като монохидрат).
Помощнo веществo с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 108 mg
лактоза монохидрат.
SPRYCEL 100 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 m
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 17-06-2022
SPC SPC իսպաներեն 17-06-2022
PAR PAR իսպաներեն 29-03-2019
PIL PIL չեխերեն 17-06-2022
SPC SPC չեխերեն 17-06-2022
PAR PAR չեխերեն 29-03-2019
PIL PIL դանիերեն 17-06-2022
SPC SPC դանիերեն 17-06-2022
PAR PAR դանիերեն 29-03-2019
PIL PIL գերմաներեն 17-06-2022
SPC SPC գերմաներեն 17-06-2022
PAR PAR գերմաներեն 29-03-2019
PIL PIL էստոներեն 17-06-2022
SPC SPC էստոներեն 17-06-2022
PAR PAR էստոներեն 29-03-2019
PIL PIL հունարեն 17-06-2022
SPC SPC հունարեն 17-06-2022
PAR PAR հունարեն 29-03-2019
PIL PIL անգլերեն 17-06-2022
SPC SPC անգլերեն 17-06-2022
PAR PAR անգլերեն 29-03-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 17-06-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 17-06-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 29-03-2019
PIL PIL իտալերեն 17-06-2022
SPC SPC իտալերեն 17-06-2022
PAR PAR իտալերեն 29-03-2019
PIL PIL լատվիերեն 17-06-2022
SPC SPC լատվիերեն 17-06-2022
PAR PAR լատվիերեն 29-03-2019
PIL PIL լիտվերեն 17-06-2022
SPC SPC լիտվերեն 17-06-2022
PAR PAR լիտվերեն 29-03-2019
PIL PIL հունգարերեն 17-06-2022
SPC SPC հունգարերեն 17-06-2022
PAR PAR հունգարերեն 29-03-2019
PIL PIL մալթերեն 17-06-2022
SPC SPC մալթերեն 17-06-2022
PAR PAR մալթերեն 29-03-2019
PIL PIL հոլանդերեն 17-06-2022
SPC SPC հոլանդերեն 17-06-2022
PAR PAR հոլանդերեն 29-03-2019
PIL PIL լեհերեն 17-06-2022
SPC SPC լեհերեն 17-06-2022
PAR PAR լեհերեն 29-03-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 17-06-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 17-06-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 29-03-2019
PIL PIL ռումիներեն 17-06-2022
SPC SPC ռումիներեն 17-06-2022
PAR PAR ռումիներեն 29-03-2019
PIL PIL սլովակերեն 17-06-2022
SPC SPC սլովակերեն 17-06-2022
PAR PAR սլովակերեն 29-03-2019
PIL PIL սլովեներեն 17-06-2022
SPC SPC սլովեներեն 17-06-2022
PAR PAR սլովեներեն 29-03-2019
PIL PIL ֆիններեն 17-06-2022
SPC SPC ֆիններեն 17-06-2022
PAR PAR ֆիններեն 29-03-2019
PIL PIL շվեդերեն 17-06-2022
SPC SPC շվեդերեն 17-06-2022
PAR PAR շվեդերեն 29-03-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 17-06-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 17-06-2022
PIL PIL իսլանդերեն 17-06-2022
SPC SPC իսլանդերեն 17-06-2022
PIL PIL խորվաթերեն 17-06-2022
SPC SPC խորվաթերեն 17-06-2022
PAR PAR խորվաթերեն 29-03-2019

view_documents_history