Sprycel

Страна: Європейський Союз

мова: болгарська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

дазатиниб

Доступна з:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Код атс:

L01EA02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

dasatinib (anhydrous)

Терапевтична група:

Антинеопластични средства

Терапевтична области:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Терапевтичні свідчення:

Спрайсел е показан за лечение на педиатрични пациенти:за първи път открити Филаделфия хромозоми-положителен хроничен миелоидного на левкемия в хронична фаза (pH+ ХМЛ СР) или pH+ ХМЛ СР резистентност или непоносимост към предишната терапия, включително imatinib. наскоро диагностицирани с ниво на pH+ остра лимфоцитна левкемия (всички) в комбинация с химиотерапия. Спрайсел е показан за лечение на възрастни пациенти с за първи път разкри Филаделфия хромозоми-положителен (рН+) хроничен миелоидного левкемия (ХМЛ) в хронична фаза;хронични, ускорено или експлозия фаза на ХМЛ с резистентност или непоносимост към предишната терапия, включително imatinib мезилат;нивото на pH+ остра лимфоцитна левкемия (всички) и от лимфоидни взрив ХМЛ с резистентност или непоносимост към предходната терапия. Спрайсел е показан за лечение на педиатрични пациенти с първи установените характеристики на pH+ ХМЛ в хронична фаза (pH+ ХМЛ-CP) или pH+ ХМЛ-CP с резистентност или непоносимост към предишната терапия, включително imatinib.

Огляд продуктів:

Revision: 41

Статус Авторизація:

упълномощен

Дата Авторизація:

2006-11-20

інформаційний буклет

                                116
Б. ЛИСТОВКА
117
Листовка: информация за потребителя
SPRYCEL 20 mg филмирани таблетки
SPRYCEL 50 mg филмирани таблетки
SPRYCEL 70 mg филмирани таблетки
SPRYCEL 80 mg филмирани таблетки
SPRYCEL 100 mg филмирани таблетки
SPRYCEL 140 mg филмирани таблетки
дазатиниб (dasatinib)
Прочетете внимателно цялата листовка
преди да започнете да приемате това
лекарство,
тъй като тя съдържа важна за Вас
информация.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.

Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
Какво съдържа тази листовка:
1.
Какво представлява SPRYCEL и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете SPRYCEL
3.
Как да приемате SPRYCEL
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате SPRYCEL
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна и
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
SPRYCEL 20 mg филмирани таблетки
SPRYCEL 50 mg филмирани таблетки
SPRYCEL 70 mg филмирани таблетки
SPRYCEL 80 mg филмирани таблетки
SPRYCEL 100 mg филмирани таблетки
SPRYCEL 140 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
SPRYCEL 20 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 20 mg
дазатиниб (dasatinib) (като монохидрат).
Помощнo веществo с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 27 mg
лактоза монохидрат.
SPRYCEL 50 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 50 mg
дазатиниб (dasatinib) (като монохидрат).
Помощнo веществo с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 67,5 mg
лактоза монохидрат.
SPRYCEL 70 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 70 mg
дазатиниб (dasatinib) (като монохидрат).
Помощнo веществo с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 94,5 mg
лактоза монохидрат.
SPRYCEL 80 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 80 mg
дазатиниб (dasatinib) (като монохидрат).
Помощнo веществo с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 108 mg
лактоза монохидрат.
SPRYCEL 100 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 m
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 17-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 17-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 17-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 17-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 17-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 17-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 17-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 17-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 17-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 17-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 17-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 17-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 17-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 17-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 17-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 17-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 17-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 17-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 17-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 17-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 17-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 17-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 17-06-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 29-03-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 17-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 17-06-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 29-03-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 17-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 17-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 17-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 17-06-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 29-03-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 17-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 17-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 17-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 17-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 17-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 17-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 17-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 17-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 17-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 17-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 17-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 17-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 17-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 17-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 17-06-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів