Sprycel

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

дазатиниб

Beszerezhető a:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-kód:

L01EA02

INN (nemzetközi neve):

dasatinib (anhydrous)

Terápiás csoport:

Антинеопластични средства

Terápiás terület:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Terápiás javallatok:

Спрайсел е показан за лечение на педиатрични пациенти:за първи път открити Филаделфия хромозоми-положителен хроничен миелоидного на левкемия в хронична фаза (pH+ ХМЛ СР) или pH+ ХМЛ СР резистентност или непоносимост към предишната терапия, включително imatinib. наскоро диагностицирани с ниво на pH+ остра лимфоцитна левкемия (всички) в комбинация с химиотерапия. Спрайсел е показан за лечение на възрастни пациенти с за първи път разкри Филаделфия хромозоми-положителен (рН+) хроничен миелоидного левкемия (ХМЛ) в хронична фаза;хронични, ускорено или експлозия фаза на ХМЛ с резистентност или непоносимост към предишната терапия, включително imatinib мезилат;нивото на pH+ остра лимфоцитна левкемия (всички) и от лимфоидни взрив ХМЛ с резистентност или непоносимост към предходната терапия. Спрайсел е показан за лечение на педиатрични пациенти с първи установените характеристики на pH+ ХМЛ в хронична фаза (pH+ ХМЛ-CP) или pH+ ХМЛ-CP с резистентност или непоносимост към предишната терапия, включително imatinib.

Termék összefoglaló:

Revision: 41

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2006-11-20

Betegtájékoztató

                                116
Б. ЛИСТОВКА
117
Листовка: информация за потребителя
SPRYCEL 20 mg филмирани таблетки
SPRYCEL 50 mg филмирани таблетки
SPRYCEL 70 mg филмирани таблетки
SPRYCEL 80 mg филмирани таблетки
SPRYCEL 100 mg филмирани таблетки
SPRYCEL 140 mg филмирани таблетки
дазатиниб (dasatinib)
Прочетете внимателно цялата листовка
преди да започнете да приемате това
лекарство,
тъй като тя съдържа важна за Вас
информация.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.

Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
Какво съдържа тази листовка:
1.
Какво представлява SPRYCEL и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете SPRYCEL
3.
Как да приемате SPRYCEL
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате SPRYCEL
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна и
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
SPRYCEL 20 mg филмирани таблетки
SPRYCEL 50 mg филмирани таблетки
SPRYCEL 70 mg филмирани таблетки
SPRYCEL 80 mg филмирани таблетки
SPRYCEL 100 mg филмирани таблетки
SPRYCEL 140 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
SPRYCEL 20 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 20 mg
дазатиниб (dasatinib) (като монохидрат).
Помощнo веществo с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 27 mg
лактоза монохидрат.
SPRYCEL 50 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 50 mg
дазатиниб (dasatinib) (като монохидрат).
Помощнo веществo с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 67,5 mg
лактоза монохидрат.
SPRYCEL 70 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 70 mg
дазатиниб (dasatinib) (като монохидрат).
Помощнo веществo с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 94,5 mg
лактоза монохидрат.
SPRYCEL 80 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 80 mg
дазатиниб (dasatinib) (като монохидрат).
Помощнo веществo с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 108 mg
лактоза монохидрат.
SPRYCEL 100 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 m
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 17-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 17-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 17-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 17-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 17-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 17-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 17-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 17-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 17-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 17-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 17-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 17-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 17-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 17-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 17-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 17-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 17-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 17-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 17-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 17-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 17-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 17-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 17-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 17-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 17-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 17-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 17-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 17-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 17-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 17-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 17-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 17-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 29-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 17-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 17-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 17-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 17-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 29-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 17-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 17-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 29-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 17-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 17-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 17-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 17-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 17-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 17-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 17-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 17-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 17-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 17-06-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése