Sprycel

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

дазатиниб

متاح من:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC رمز:

L01EA02

INN (الاسم الدولي):

dasatinib (anhydrous)

المجموعة العلاجية:

Антинеопластични средства

المجال العلاجي:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

الخصائص العلاجية:

Спрайсел е показан за лечение на педиатрични пациенти:за първи път открити Филаделфия хромозоми-положителен хроничен миелоидного на левкемия в хронична фаза (pH+ ХМЛ СР) или pH+ ХМЛ СР резистентност или непоносимост към предишната терапия, включително imatinib. наскоро диагностицирани с ниво на pH+ остра лимфоцитна левкемия (всички) в комбинация с химиотерапия. Спрайсел е показан за лечение на възрастни пациенти с за първи път разкри Филаделфия хромозоми-положителен (рН+) хроничен миелоидного левкемия (ХМЛ) в хронична фаза;хронични, ускорено или експлозия фаза на ХМЛ с резистентност или непоносимост към предишната терапия, включително imatinib мезилат;нивото на pH+ остра лимфоцитна левкемия (всички) и от лимфоидни взрив ХМЛ с резистентност или непоносимост към предходната терапия. Спрайсел е показан за лечение на педиатрични пациенти с първи установените характеристики на pH+ ХМЛ в хронична фаза (pH+ ХМЛ-CP) или pH+ ХМЛ-CP с резистентност или непоносимост към предишната терапия, включително imatinib.

ملخص المنتج:

Revision: 41

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2006-11-20

نشرة المعلومات

                                116
Б. ЛИСТОВКА
117
Листовка: информация за потребителя
SPRYCEL 20 mg филмирани таблетки
SPRYCEL 50 mg филмирани таблетки
SPRYCEL 70 mg филмирани таблетки
SPRYCEL 80 mg филмирани таблетки
SPRYCEL 100 mg филмирани таблетки
SPRYCEL 140 mg филмирани таблетки
дазатиниб (dasatinib)
Прочетете внимателно цялата листовка
преди да започнете да приемате това
лекарство,
тъй като тя съдържа важна за Вас
информация.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.

Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
Какво съдържа тази листовка:
1.
Какво представлява SPRYCEL и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете SPRYCEL
3.
Как да приемате SPRYCEL
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате SPRYCEL
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна и
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
SPRYCEL 20 mg филмирани таблетки
SPRYCEL 50 mg филмирани таблетки
SPRYCEL 70 mg филмирани таблетки
SPRYCEL 80 mg филмирани таблетки
SPRYCEL 100 mg филмирани таблетки
SPRYCEL 140 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
SPRYCEL 20 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 20 mg
дазатиниб (dasatinib) (като монохидрат).
Помощнo веществo с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 27 mg
лактоза монохидрат.
SPRYCEL 50 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 50 mg
дазатиниб (dasatinib) (като монохидрат).
Помощнo веществo с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 67,5 mg
лактоза монохидрат.
SPRYCEL 70 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 70 mg
дазатиниб (dasatinib) (като монохидрат).
Помощнo веществo с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 94,5 mg
лактоза монохидрат.
SPRYCEL 80 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 80 mg
дазатиниб (dasatinib) (като монохидрат).
Помощнo веществo с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 108 mg
лактоза монохидрат.
SPRYCEL 100 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 m
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 29-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 29-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 29-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 29-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 29-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 29-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 29-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 29-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 29-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 29-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 29-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 29-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 29-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 29-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 29-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 29-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 29-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 29-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 29-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 29-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 29-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 17-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 17-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 29-03-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات