Sileo

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
11-01-2021
SPC SPC (SPC)
11-01-2021

active_ingredient:

Dexmedetomidine hydrochloride

MAH:

Orion Corporation

ATC_code:

QN05CM18

INN:

dexmedetomidine

therapeutic_group:

Hundar

therapeutic_area:

Taugakerfið, Önnur svefnlyf og róandi

therapeutic_indication:

Að draga úr bráðri kvíða og ótta í tengslum við hávaða hjá hundum.

leaflet_short:

Revision: 8

authorization_status:

Leyfilegt

authorization_date:

2015-06-10

PIL

                                20
B. FYLGISEÐILL
21
FYLGISEÐILL
SILEO 0,1 MG/ML MUNNHOLSHLAUP FYRIR HUNDA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
FINNLAND
2.
HEITI DÝRALYFS
Sileo 0,1 mg/ml munnholshlaup fyrir hunda
dexmedetómidín hýdróklóríð
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Dexmedetómidín hýdróklóríð
0,1 mg/ml
(jafngildir 0,09 mg/ml af dexmedetómidíni).
Önnur innihaldsefni: Brilliant blue (E133) og tartrasín (E102).
Sileo er hálfgagnsætt, grænt munnholshlaup.
4.
ÁBENDING(AR)
Til að draga úr bráðakvíða og ótta hjá hundum í tengslum við
hávaða.
5.
FRÁBENDINGAR
Ekki skal gefa hundinum Sileo ef hann:
- er með alvarlegan lifrar-, nýrna- eða hjartasjúkdóm.
- er með ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna.
- er sljór af völdum fyrri lyfjameðferðar.
6.
AUKAVERKANIR
Sileo getur valdið eftirfarandi aukaverkunum.
Algengar aukaverkanir:
- fölvi í slímhúðum á notkunarstað
- þreyta (slæving)
- uppköst
- stjórnlaus þvaglát.
Sjaldgæfar aukaverkanir:
- kvíði
- bólga í kringum augun
- svefnhöfgi
- linar hægðir.
22
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
- Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 dýrum sem fá meðferð)
- Mjög sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af
hverjum 10.000 dýrum sem fá meðferð)
- Koma örsjaldan fyrir (koma fyrir hjá færri en 1 af hverjum 10.000
dýrum sem fá meðferð, þ.m.t.
einstök tilvik).
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður einhverra aukaverkana,
jafnvel aukaverkana sem ekki eru
tilgreindar í fylgiseðlinum eða ef svo virðist sem lyfið hafi
ekki tilætluð áhrif.
7.
DÝRATEGUND(IR)
Hundar
8.
SKAMMTAR FYRIR HV
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Sileo 0,1 mg/ml munnholshlaup fyrir hunda
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml af munnholshlaupi inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Dexmedetómidín hýdróklóríð
0,1 mg
(jafngildir 0,09 mg af dexmedetómidíni).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Munnholshlaup.
Hálfgagnsætt, grænt hlaup.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til að draga úr bráðakvíða og ótta hjá hundum í tengslum við
hávaða.
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki hundum með alvarlega hjarta- og æðasjúkdóma.
Gefið ekki hundum með alvarlega altæka sjúkdóma (í ASA-flokki
III-IV) eins og nýrna- eða
lifrarbilun á lokastigi.
Gefið ekki dýrum sem hafa þekkt ofnæmi fyrir virka efninu eða
einhverju hjálparefnanna.
Gefið ekki hundum sem greinilega eru enn undir slævandi áhrifum
frá fyrri gjöf.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Ef munnholshlaupið er gleypt verður það óvirkt. Af þeim sökum
skal forðast að gefa hundinum mat
eða sælgæti innan 15 mínútna frá gjöf hlaupsins. Ef hlaupið er
gleypt má gefa hundinum annan
skammt ef nauðsyn krefur, þegar 2 klst. eru liðnar frá fyrri
skammti.
3
Hjá mjög kvíðnum, spenntum eða æstum dýrum er þéttni
innrænna katekólamína oft há. Dregið getur
úr lyfjafræðilegri svörun sem framkölluð er með alfa-2-örvum
(t.d. dexmedetómidíni) hjá þessum
dýrum.
Öryggi dexmedetómidíns hjá hvolpum yngri en 16 vikna og hundum
yfir 17 ára aldri hefur ekki verið
rannsakað.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Ef dýralyfið er óvart tekið inn eða um langvarandi snertingu við
slímhúð er að ræða skal tafarlaust
leita til læknis og hafa meðferðis fylgiseðil eða umbúðir
dýralyfsins. Ekki má aka þar sem slævandi
áhrif og breytingar á blóðþrýstingi get
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 11-01-2021
SPC SPC բուլղարերեն 11-01-2021
PAR PAR բուլղարերեն 07-07-2015
PIL PIL իսպաներեն 11-01-2021
SPC SPC իսպաներեն 11-01-2021
PAR PAR իսպաներեն 07-07-2015
PIL PIL չեխերեն 11-01-2021
SPC SPC չեխերեն 11-01-2021
PAR PAR չեխերեն 07-07-2015
PIL PIL դանիերեն 11-01-2021
SPC SPC դանիերեն 11-01-2021
PAR PAR դանիերեն 07-07-2015
PIL PIL գերմաներեն 11-01-2021
SPC SPC գերմաներեն 11-01-2021
PAR PAR գերմաներեն 07-07-2015
PIL PIL էստոներեն 11-01-2021
SPC SPC էստոներեն 11-01-2021
PAR PAR էստոներեն 07-07-2015
PIL PIL հունարեն 11-01-2021
SPC SPC հունարեն 11-01-2021
PAR PAR հունարեն 07-07-2015
PIL PIL անգլերեն 11-01-2021
SPC SPC անգլերեն 11-01-2021
PAR PAR անգլերեն 07-07-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 11-01-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 11-01-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 07-07-2015
PIL PIL իտալերեն 11-01-2021
SPC SPC իտալերեն 11-01-2021
PAR PAR իտալերեն 07-07-2015
PIL PIL լատվիերեն 11-01-2021
SPC SPC լատվիերեն 11-01-2021
PAR PAR լատվիերեն 07-07-2015
PIL PIL լիտվերեն 11-01-2021
SPC SPC լիտվերեն 11-01-2021
PAR PAR լիտվերեն 07-07-2015
PIL PIL հունգարերեն 11-01-2021
SPC SPC հունգարերեն 11-01-2021
PAR PAR հունգարերեն 07-07-2015
PIL PIL մալթերեն 11-01-2021
SPC SPC մալթերեն 11-01-2021
PAR PAR մալթերեն 07-07-2015
PIL PIL հոլանդերեն 11-01-2021
SPC SPC հոլանդերեն 11-01-2021
PAR PAR հոլանդերեն 07-07-2015
PIL PIL լեհերեն 11-01-2021
SPC SPC լեհերեն 11-01-2021
PAR PAR լեհերեն 07-07-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 11-01-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 11-01-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 07-07-2015
PIL PIL ռումիներեն 11-01-2021
SPC SPC ռումիներեն 11-01-2021
PAR PAR ռումիներեն 07-07-2015
PIL PIL սլովակերեն 11-01-2021
SPC SPC սլովակերեն 11-01-2021
PAR PAR սլովակերեն 07-07-2015
PIL PIL սլովեներեն 11-01-2021
SPC SPC սլովեներեն 11-01-2021
PAR PAR սլովեներեն 07-07-2015
PIL PIL ֆիններեն 11-01-2021
SPC SPC ֆիններեն 11-01-2021
PAR PAR ֆիններեն 07-07-2015
PIL PIL շվեդերեն 11-01-2021
SPC SPC շվեդերեն 11-01-2021
PAR PAR շվեդերեն 07-07-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 11-01-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 11-01-2021
PIL PIL խորվաթերեն 11-01-2021
SPC SPC խորվաթերեն 11-01-2021
PAR PAR խորվաթերեն 07-07-2015

view_documents_history