Sileo

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: आइसलैंडी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Dexmedetomidine hydrochloride

थमां उपलब्ध:

Orion Corporation

ए.टी.सी कोड:

QN05CM18

INN (इंटरनेशनल नाम):

dexmedetomidine

चिकित्सीय समूह:

Hundar

चिकित्सीय क्षेत्र:

Taugakerfið, Önnur svefnlyf og róandi

चिकित्सीय संकेत:

Að draga úr bráðri kvíða og ótta í tengslum við hávaða hjá hundum.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 8

प्राधिकरण का दर्जा:

Leyfilegt

प्राधिकरण की तारीख:

2015-06-10

सूचना पत्रक

                                20
B. FYLGISEÐILL
21
FYLGISEÐILL
SILEO 0,1 MG/ML MUNNHOLSHLAUP FYRIR HUNDA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
FINNLAND
2.
HEITI DÝRALYFS
Sileo 0,1 mg/ml munnholshlaup fyrir hunda
dexmedetómidín hýdróklóríð
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Dexmedetómidín hýdróklóríð
0,1 mg/ml
(jafngildir 0,09 mg/ml af dexmedetómidíni).
Önnur innihaldsefni: Brilliant blue (E133) og tartrasín (E102).
Sileo er hálfgagnsætt, grænt munnholshlaup.
4.
ÁBENDING(AR)
Til að draga úr bráðakvíða og ótta hjá hundum í tengslum við
hávaða.
5.
FRÁBENDINGAR
Ekki skal gefa hundinum Sileo ef hann:
- er með alvarlegan lifrar-, nýrna- eða hjartasjúkdóm.
- er með ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna.
- er sljór af völdum fyrri lyfjameðferðar.
6.
AUKAVERKANIR
Sileo getur valdið eftirfarandi aukaverkunum.
Algengar aukaverkanir:
- fölvi í slímhúðum á notkunarstað
- þreyta (slæving)
- uppköst
- stjórnlaus þvaglát.
Sjaldgæfar aukaverkanir:
- kvíði
- bólga í kringum augun
- svefnhöfgi
- linar hægðir.
22
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
- Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 dýrum sem fá meðferð)
- Mjög sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af
hverjum 10.000 dýrum sem fá meðferð)
- Koma örsjaldan fyrir (koma fyrir hjá færri en 1 af hverjum 10.000
dýrum sem fá meðferð, þ.m.t.
einstök tilvik).
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður einhverra aukaverkana,
jafnvel aukaverkana sem ekki eru
tilgreindar í fylgiseðlinum eða ef svo virðist sem lyfið hafi
ekki tilætluð áhrif.
7.
DÝRATEGUND(IR)
Hundar
8.
SKAMMTAR FYRIR HV
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Sileo 0,1 mg/ml munnholshlaup fyrir hunda
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml af munnholshlaupi inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Dexmedetómidín hýdróklóríð
0,1 mg
(jafngildir 0,09 mg af dexmedetómidíni).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Munnholshlaup.
Hálfgagnsætt, grænt hlaup.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til að draga úr bráðakvíða og ótta hjá hundum í tengslum við
hávaða.
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki hundum með alvarlega hjarta- og æðasjúkdóma.
Gefið ekki hundum með alvarlega altæka sjúkdóma (í ASA-flokki
III-IV) eins og nýrna- eða
lifrarbilun á lokastigi.
Gefið ekki dýrum sem hafa þekkt ofnæmi fyrir virka efninu eða
einhverju hjálparefnanna.
Gefið ekki hundum sem greinilega eru enn undir slævandi áhrifum
frá fyrri gjöf.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Ef munnholshlaupið er gleypt verður það óvirkt. Af þeim sökum
skal forðast að gefa hundinum mat
eða sælgæti innan 15 mínútna frá gjöf hlaupsins. Ef hlaupið er
gleypt má gefa hundinum annan
skammt ef nauðsyn krefur, þegar 2 klst. eru liðnar frá fyrri
skammti.
3
Hjá mjög kvíðnum, spenntum eða æstum dýrum er þéttni
innrænna katekólamína oft há. Dregið getur
úr lyfjafræðilegri svörun sem framkölluð er með alfa-2-örvum
(t.d. dexmedetómidíni) hjá þessum
dýrum.
Öryggi dexmedetómidíns hjá hvolpum yngri en 16 vikna og hundum
yfir 17 ára aldri hefur ekki verið
rannsakað.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Ef dýralyfið er óvart tekið inn eða um langvarandi snertingu við
slímhúð er að ræða skal tafarlaust
leita til læknis og hafa meðferðis fylgiseðil eða umbúðir
dýralyfsins. Ekki má aka þar sem slævandi
áhrif og breytingar á blóðþrýstingi get
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 11-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 11-01-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 07-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 11-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 11-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 11-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 11-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 11-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 11-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 11-01-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 07-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 11-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 11-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 11-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 11-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 11-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 11-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 11-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 11-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 11-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 11-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 11-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 11-01-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 07-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 11-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 11-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 11-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 11-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 11-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 11-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 11-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 11-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 11-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 11-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 11-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 11-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 11-01-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 07-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 11-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 11-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 11-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 11-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 11-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 11-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 11-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 11-01-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 07-07-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें