Odomzo

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
26-04-2021
SPC SPC (SPC)
26-04-2021
PAR PAR (PAR)
02-09-2015

active_ingredient:

sonidegib дифосфат

MAH:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC_code:

L01XJ02

INN:

sonidegib

therapeutic_group:

Антинеопластични средства

therapeutic_area:

Карцином, основна клетка

therapeutic_indication:

Odomzo е показан за лечение на възрастни пациенти с локално напреднал базално-клетъчен карцином (BCC), които не подлежат на лечебна хирургична операция или лъчетерапия.

leaflet_short:

Revision: 10

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2015-08-14

PIL

                                31
Б. ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ODOMZO 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
сонидегиб (sonidegib)
Odomzo може да предизвика тежки вродени
дефекти. Може да предизвика смърт на
бебето
преди да бъде родено или скоро след
раждането. Не бива да забременявате
докато приемате
това лекарство. Трябва да следвате
указанията за контрацепция, съдържащи
се в тази листовка.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Odomzo и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Odomzo
3.
Как да приемате Odomzo
4.
Възможн
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Odomzo 200 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 200 mg
сонидегиб (sonidegib) (като фосфат).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка твърда капсула съдържа 38,6 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула)
Непрозрачна, розова твърда капсула,
съдържаща бял до почти бял прах с
гранули, с отпечатано
с черно мастило“NVR” върху капачето и
“SONIDEGIB 200MG” върху тялото.
Капсулите са размер „00“ (размери 23,3 x
8,53 mm).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Odomzo е показан за лечение на възрастни
пациенти с локално авансирал
базалноклетъчен
карцином (БКК), които са неподходящи за
оперативно лечение или лъчетерапия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Odomzo трябва да се предписва само от или
под наблюдението на лекар специалист,
с опит в
лечението на одобреното показание.
Дозировка
Препоръчителната доза сонидегиб е 200
mg, приети перорално.
Лечението трябва да продължи докато
се наблюдава клинична полза или до
поява на
неприемлива токсичност.

                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 26-04-2021
SPC SPC իսպաներեն 26-04-2021
PAR PAR իսպաներեն 02-09-2015
PIL PIL չեխերեն 26-04-2021
SPC SPC չեխերեն 26-04-2021
PAR PAR չեխերեն 02-09-2015
PIL PIL դանիերեն 26-04-2021
SPC SPC դանիերեն 26-04-2021
PAR PAR դանիերեն 02-09-2015
PIL PIL գերմաներեն 26-04-2021
SPC SPC գերմաներեն 26-04-2021
PAR PAR գերմաներեն 02-09-2015
PIL PIL էստոներեն 26-04-2021
SPC SPC էստոներեն 26-04-2021
PAR PAR էստոներեն 02-09-2015
PIL PIL հունարեն 26-04-2021
SPC SPC հունարեն 26-04-2021
PAR PAR հունարեն 02-09-2015
PIL PIL անգլերեն 26-04-2021
SPC SPC անգլերեն 26-04-2021
PAR PAR անգլերեն 02-09-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 26-04-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 26-04-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 02-09-2015
PIL PIL իտալերեն 26-04-2021
SPC SPC իտալերեն 26-04-2021
PAR PAR իտալերեն 02-09-2015
PIL PIL լատվիերեն 26-04-2021
SPC SPC լատվիերեն 26-04-2021
PAR PAR լատվիերեն 02-09-2015
PIL PIL լիտվերեն 26-04-2021
SPC SPC լիտվերեն 26-04-2021
PAR PAR լիտվերեն 02-09-2015
PIL PIL հունգարերեն 26-04-2021
SPC SPC հունգարերեն 26-04-2021
PAR PAR հունգարերեն 02-09-2015
PIL PIL մալթերեն 26-04-2021
SPC SPC մալթերեն 26-04-2021
PAR PAR մալթերեն 02-09-2015
PIL PIL հոլանդերեն 26-04-2021
SPC SPC հոլանդերեն 26-04-2021
PAR PAR հոլանդերեն 02-09-2015
PIL PIL լեհերեն 26-04-2021
SPC SPC լեհերեն 26-04-2021
PAR PAR լեհերեն 02-09-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 26-04-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 26-04-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 02-09-2015
PIL PIL ռումիներեն 26-04-2021
SPC SPC ռումիներեն 26-04-2021
PAR PAR ռումիներեն 02-09-2015
PIL PIL սլովակերեն 26-04-2021
SPC SPC սլովակերեն 26-04-2021
PAR PAR սլովակերեն 02-09-2015
PIL PIL սլովեներեն 26-04-2021
SPC SPC սլովեներեն 26-04-2021
PAR PAR սլովեներեն 02-09-2015
PIL PIL ֆիններեն 26-04-2021
SPC SPC ֆիններեն 26-04-2021
PAR PAR ֆիններեն 02-09-2015
PIL PIL շվեդերեն 26-04-2021
SPC SPC շվեդերեն 26-04-2021
PAR PAR շվեդերեն 02-09-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 26-04-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 26-04-2021
PIL PIL իսլանդերեն 26-04-2021
SPC SPC իսլանդերեն 26-04-2021
PIL PIL խորվաթերեն 26-04-2021
SPC SPC խորվաթերեն 26-04-2021
PAR PAR խորվաթերեն 02-09-2015

view_documents_history