Odomzo

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

sonidegib дифосфат

Disponibbli minn:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kodiċi ATC:

L01XJ02

INN (Isem Internazzjonali):

sonidegib

Grupp terapewtiku:

Антинеопластични средства

Żona terapewtika:

Карцином, основна клетка

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Odomzo е показан за лечение на възрастни пациенти с локално напреднал базално-клетъчен карцином (BCC), които не подлежат на лечебна хирургична операция или лъчетерапия.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 10

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

упълномощен

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-08-14

Fuljett ta 'informazzjoni

                                31
Б. ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ODOMZO 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
сонидегиб (sonidegib)
Odomzo може да предизвика тежки вродени
дефекти. Може да предизвика смърт на
бебето
преди да бъде родено или скоро след
раждането. Не бива да забременявате
докато приемате
това лекарство. Трябва да следвате
указанията за контрацепция, съдържащи
се в тази листовка.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Odomzo и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Odomzo
3.
Как да приемате Odomzo
4.
Възможн
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Odomzo 200 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 200 mg
сонидегиб (sonidegib) (като фосфат).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка твърда капсула съдържа 38,6 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула)
Непрозрачна, розова твърда капсула,
съдържаща бял до почти бял прах с
гранули, с отпечатано
с черно мастило“NVR” върху капачето и
“SONIDEGIB 200MG” върху тялото.
Капсулите са размер „00“ (размери 23,3 x
8,53 mm).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Odomzo е показан за лечение на възрастни
пациенти с локално авансирал
базалноклетъчен
карцином (БКК), които са неподходящи за
оперативно лечение или лъчетерапия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Odomzo трябва да се предписва само от или
под наблюдението на лекар специалист,
с опит в
лечението на одобреното показание.
Дозировка
Препоръчителната доза сонидегиб е 200
mg, приети перорално.
Лечението трябва да продължи докато
се наблюдава клинична полза или до
поява на
неприемлива токсичност.

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 26-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 26-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 26-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 26-04-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 02-09-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 26-04-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 02-09-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 26-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 26-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 26-04-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 02-09-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 26-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 26-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 26-04-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 02-09-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 26-04-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 02-09-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 26-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 26-04-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 02-09-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 26-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 26-04-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 02-09-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 26-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 26-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 26-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 26-04-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 02-09-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 26-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 26-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 26-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 26-04-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti