Odomzo

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-04-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-09-2015

有效成分:

sonidegib дифосфат

可用日期:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC代码:

L01XJ02

INN(国际名称):

sonidegib

治疗组:

Антинеопластични средства

治疗领域:

Карцином, основна клетка

疗效迹象:

Odomzo е показан за лечение на възрастни пациенти с локално напреднал базално-клетъчен карцином (BCC), които не подлежат на лечебна хирургична операция или лъчетерапия.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2015-08-14

资料单张

                                31
Б. ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ODOMZO 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
сонидегиб (sonidegib)
Odomzo може да предизвика тежки вродени
дефекти. Може да предизвика смърт на
бебето
преди да бъде родено или скоро след
раждането. Не бива да забременявате
докато приемате
това лекарство. Трябва да следвате
указанията за контрацепция, съдържащи
се в тази листовка.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Odomzo и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Odomzo
3.
Как да приемате Odomzo
4.
Възможн
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Odomzo 200 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 200 mg
сонидегиб (sonidegib) (като фосфат).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка твърда капсула съдържа 38,6 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула)
Непрозрачна, розова твърда капсула,
съдържаща бял до почти бял прах с
гранули, с отпечатано
с черно мастило“NVR” върху капачето и
“SONIDEGIB 200MG” върху тялото.
Капсулите са размер „00“ (размери 23,3 x
8,53 mm).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Odomzo е показан за лечение на възрастни
пациенти с локално авансирал
базалноклетъчен
карцином (БКК), които са неподходящи за
оперативно лечение или лъчетерапия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Odomzo трябва да се предписва само от или
под наблюдението на лекар специалист,
с опит в
лечението на одобреното показание.
Дозировка
Препоръчителната доза сонидегиб е 200
mg, приети перорално.
Лечението трябва да продължи докато
се наблюдава клинична полза или до
поява на
неприемлива токсичност.

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 26-04-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-09-2015
资料单张 资料单张 捷克文 26-04-2021
产品特点 产品特点 捷克文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-09-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 26-04-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-09-2015
资料单张 资料单张 德文 26-04-2021
产品特点 产品特点 德文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-09-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-04-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-09-2015
资料单张 资料单张 希腊文 26-04-2021
产品特点 产品特点 希腊文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-09-2015
资料单张 资料单张 英文 26-04-2021
产品特点 产品特点 英文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-09-2015
资料单张 资料单张 法文 26-04-2021
产品特点 产品特点 法文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-09-2015
资料单张 资料单张 意大利文 26-04-2021
产品特点 产品特点 意大利文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-09-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-04-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-09-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-04-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-09-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-04-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-09-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 26-04-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-09-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 26-04-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-09-2015
资料单张 资料单张 波兰文 26-04-2021
产品特点 产品特点 波兰文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-09-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-04-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-09-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-04-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-09-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-04-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-09-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-04-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-09-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 26-04-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-09-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 26-04-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-09-2015
资料单张 资料单张 挪威文 26-04-2021
产品特点 产品特点 挪威文 26-04-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 26-04-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 26-04-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-04-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 02-09-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史