Nimvastid

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
10-01-2024
SPC SPC (SPC)
10-01-2024
PAR PAR (PAR)
04-06-2009

active_ingredient:

rivastigminas

MAH:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC_code:

N06DA03

INN:

rivastigmine

therapeutic_group:

Psychoanaleptics,

therapeutic_area:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

therapeutic_indication:

Simptominis lengvas ar vidutiniškai sunkus Alzheimerio demencijos gydymas. Simptominis gydymas lengvos vidutiniškai sunki demencija pacientams, sergantiems idiopatine Parkinsono liga.

leaflet_short:

Revision: 10

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2009-05-11

PIL

                                68
B. PAKUOTĖS LAPELIS
69
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
NIMVASTID 1,5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
NIMVASTID 3 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
NIMVASTID 4,5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
NIMVASTID 6 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
rivastigminas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Nimvastid ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Nimvastid
3.
Kaip vartoti Nimvastid
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Nimvastid
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA NIMVASTID IR KAM JIS VARTOJAMAS
Veiklioji Nimvastid medžiaga yra rivastigminas.
Rivastigminas priklauso vaistų, vadinamų cholinesterazės
inhibitoriais, grupei. Pacientams,
sergantiems Alzheimerio demencija ar su Parkinsono liga susijusia
demencija, tam tikros nervų
ląstelės žūsta smegenyse ir dėl to sumažėja neuromediatoriaus
acetilcholino (medžiagos, kuri leidžia
nervų ląstelėms sąveikauti vienai su kita) kiekis. Rivastigminas
blokuoja fermentus, kurie skaldo
acetilcholiną: acetilcholinesterazę ir butirilcholinesterazę.
Blokuodamas šiuos fermentus Nimvastid
sudaro sąlygas didėti acetilcholino kiekiui smegenyse, kuris padeda
sumažinti Alzheimerio ligos ir
demencijos, susijusios su Parkinsono liga, simptomus.
Nimvastid yra naudojamas suaugusių pacientų gydymui, kuriems yra
lengva ar vidutinio sunkumo
Arzheimerio demencija, progresuojantis smegenų sutrikimas, kuris
palaipsniui sutrikdo atmintį,
protinius gebėjimus ir elgsen
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Nimvastid 1,5 mg kietosios kapsulės
Nimvastid 3 mg kietosios kapsulės
Nimvastid 4,5 mg kietosios kapsulės
Nimvastid 6 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Nimvastid 1,5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra rivastigmino vandenilio tartrato,
atitinkančio 1,5 mg rivastigmino.
Nimvastid 3 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra rivastigmino vandenilio tartrato,
atitinkančio 3 mg rivastigmino.
Nimvastid 4,5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra rivastigmino vandenilio tartrato,
atitinkančio 4,5 mg rivastigmino.
Nimvastid 6 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra rivastigmino vandenilio tartrato,
atitinkančio 6 mg rivastigmino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Nimvastid 1,5 mg kietosios kapsulės
Nuo baltos iki beveik baltos spalvos milteliai kapsulėje, kurios
gaubtelis ir korpusas yra geltonos
spalvos.
Nimvastid 3 mg kietosios kapsulės
Nuo baltos iki beveik baltos spalvos milteliai kapsulėje, kurios
gaubtelis ir korpusas yra oranžinės
spalvos.
Nimvastid 4,5 mg kietosios kapsulės
Nuo baltos iki beveik baltos spalvos milteliai kapsulėje, kurios
gaubtelis ir korpusas yra rusvai
raudonos spalvos.
Nimvastid 6 mg kietosios kapsulės
Nuo baltos iki beveik baltos spalvos milteliai kapsulėje, kurios
gaubtelis yra rusvai raudonos spalvos ir
korpusas yra oranžinės spalvos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Lengvos ar vidutinio sunkumo Alzheimerio demencijos simptominis
gydymas.
Pacientų, sergančių idiopatine Parkinsono liga, lengvos ar
vidutinio sunkumo demencijos simptominis
gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
3
Gydymą gali paskirti ir kontroliuoti tik gydytojas, turintis
Alzheimerio demencijos ar su Parkinsono
liga susijusios demencijos diagnozavimo ir gydymo patirties. Liga
diagnozuojama tik pagal nustatytus
kriterijus. Pacientą gydyti rivastigminu galima pradėti tik 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 10-01-2024
SPC SPC բուլղարերեն 10-01-2024
PAR PAR բուլղարերեն 04-06-2009
PIL PIL իսպաներեն 10-01-2024
SPC SPC իսպաներեն 10-01-2024
PAR PAR իսպաներեն 04-06-2009
PIL PIL չեխերեն 10-01-2024
SPC SPC չեխերեն 10-01-2024
PAR PAR չեխերեն 04-06-2009
PIL PIL դանիերեն 10-01-2024
SPC SPC դանիերեն 10-01-2024
PAR PAR դանիերեն 04-06-2009
PIL PIL գերմաներեն 10-01-2024
SPC SPC գերմաներեն 10-01-2024
PAR PAR գերմաներեն 04-06-2009
PIL PIL էստոներեն 10-01-2024
SPC SPC էստոներեն 10-01-2024
PAR PAR էստոներեն 04-06-2009
PIL PIL հունարեն 10-01-2024
SPC SPC հունարեն 10-01-2024
PAR PAR հունարեն 04-06-2009
PIL PIL անգլերեն 10-01-2024
SPC SPC անգլերեն 10-01-2024
PAR PAR անգլերեն 04-06-2009
PIL PIL ֆրանսերեն 10-01-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 10-01-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 04-06-2009
PIL PIL իտալերեն 10-01-2024
SPC SPC իտալերեն 10-01-2024
PAR PAR իտալերեն 04-06-2009
PIL PIL լատվիերեն 10-01-2024
SPC SPC լատվիերեն 10-01-2024
PAR PAR լատվիերեն 04-06-2009
PIL PIL հունգարերեն 10-01-2024
SPC SPC հունգարերեն 10-01-2024
PAR PAR հունգարերեն 04-06-2009
PIL PIL մալթերեն 10-01-2024
SPC SPC մալթերեն 10-01-2024
PAR PAR մալթերեն 04-06-2009
PIL PIL հոլանդերեն 10-01-2024
SPC SPC հոլանդերեն 10-01-2024
PAR PAR հոլանդերեն 04-06-2009
PIL PIL լեհերեն 10-01-2024
SPC SPC լեհերեն 10-01-2024
PAR PAR լեհերեն 04-06-2009
PIL PIL պորտուգալերեն 10-01-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 10-01-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 04-06-2009
PIL PIL ռումիներեն 10-01-2024
SPC SPC ռումիներեն 10-01-2024
PAR PAR ռումիներեն 04-06-2009
PIL PIL սլովակերեն 10-01-2024
SPC SPC սլովակերեն 10-01-2024
PAR PAR սլովակերեն 04-06-2009
PIL PIL սլովեներեն 10-01-2024
SPC SPC սլովեներեն 10-01-2024
PAR PAR սլովեներեն 04-06-2009
PIL PIL ֆիններեն 10-01-2024
SPC SPC ֆիններեն 10-01-2024
PAR PAR ֆիններեն 04-06-2009
PIL PIL շվեդերեն 10-01-2024
SPC SPC շվեդերեն 10-01-2024
PAR PAR շվեդերեն 04-06-2009
PIL PIL Նորվեգերեն 10-01-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 10-01-2024
PIL PIL իսլանդերեն 10-01-2024
SPC SPC իսլանդերեն 10-01-2024
PIL PIL խորվաթերեն 10-01-2024
SPC SPC խորվաթերեն 10-01-2024

view_documents_history