Nimvastid

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

rivastigminas

Dostupné s:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kód:

N06DA03

INN (Mezinárodní Name):

rivastigmine

Terapeutické skupiny:

Psychoanaleptics,

Terapeutické oblasti:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Terapeutické indikace:

Simptominis lengvas ar vidutiniškai sunkus Alzheimerio demencijos gydymas. Simptominis gydymas lengvos vidutiniškai sunki demencija pacientams, sergantiems idiopatine Parkinsono liga.

Přehled produktů:

Revision: 10

Stav Autorizace:

Įgaliotas

Datum autorizace:

2009-05-11

Informace pro uživatele

                                68
B. PAKUOTĖS LAPELIS
69
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
NIMVASTID 1,5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
NIMVASTID 3 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
NIMVASTID 4,5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
NIMVASTID 6 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
rivastigminas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Nimvastid ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Nimvastid
3.
Kaip vartoti Nimvastid
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Nimvastid
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA NIMVASTID IR KAM JIS VARTOJAMAS
Veiklioji Nimvastid medžiaga yra rivastigminas.
Rivastigminas priklauso vaistų, vadinamų cholinesterazės
inhibitoriais, grupei. Pacientams,
sergantiems Alzheimerio demencija ar su Parkinsono liga susijusia
demencija, tam tikros nervų
ląstelės žūsta smegenyse ir dėl to sumažėja neuromediatoriaus
acetilcholino (medžiagos, kuri leidžia
nervų ląstelėms sąveikauti vienai su kita) kiekis. Rivastigminas
blokuoja fermentus, kurie skaldo
acetilcholiną: acetilcholinesterazę ir butirilcholinesterazę.
Blokuodamas šiuos fermentus Nimvastid
sudaro sąlygas didėti acetilcholino kiekiui smegenyse, kuris padeda
sumažinti Alzheimerio ligos ir
demencijos, susijusios su Parkinsono liga, simptomus.
Nimvastid yra naudojamas suaugusių pacientų gydymui, kuriems yra
lengva ar vidutinio sunkumo
Arzheimerio demencija, progresuojantis smegenų sutrikimas, kuris
palaipsniui sutrikdo atmintį,
protinius gebėjimus ir elgsen
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Nimvastid 1,5 mg kietosios kapsulės
Nimvastid 3 mg kietosios kapsulės
Nimvastid 4,5 mg kietosios kapsulės
Nimvastid 6 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Nimvastid 1,5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra rivastigmino vandenilio tartrato,
atitinkančio 1,5 mg rivastigmino.
Nimvastid 3 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra rivastigmino vandenilio tartrato,
atitinkančio 3 mg rivastigmino.
Nimvastid 4,5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra rivastigmino vandenilio tartrato,
atitinkančio 4,5 mg rivastigmino.
Nimvastid 6 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra rivastigmino vandenilio tartrato,
atitinkančio 6 mg rivastigmino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Nimvastid 1,5 mg kietosios kapsulės
Nuo baltos iki beveik baltos spalvos milteliai kapsulėje, kurios
gaubtelis ir korpusas yra geltonos
spalvos.
Nimvastid 3 mg kietosios kapsulės
Nuo baltos iki beveik baltos spalvos milteliai kapsulėje, kurios
gaubtelis ir korpusas yra oranžinės
spalvos.
Nimvastid 4,5 mg kietosios kapsulės
Nuo baltos iki beveik baltos spalvos milteliai kapsulėje, kurios
gaubtelis ir korpusas yra rusvai
raudonos spalvos.
Nimvastid 6 mg kietosios kapsulės
Nuo baltos iki beveik baltos spalvos milteliai kapsulėje, kurios
gaubtelis yra rusvai raudonos spalvos ir
korpusas yra oranžinės spalvos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Lengvos ar vidutinio sunkumo Alzheimerio demencijos simptominis
gydymas.
Pacientų, sergančių idiopatine Parkinsono liga, lengvos ar
vidutinio sunkumo demencijos simptominis
gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
3
Gydymą gali paskirti ir kontroliuoti tik gydytojas, turintis
Alzheimerio demencijos ar su Parkinsono
liga susijusios demencijos diagnozavimo ir gydymo patirties. Liga
diagnozuojama tik pagal nustatytus
kriterijus. Pacientą gydyti rivastigminu galima pradėti tik 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 10-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 04-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 10-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 04-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 10-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 04-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 10-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 04-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 10-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 04-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 10-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 04-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 10-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 04-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 10-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 04-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 10-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 04-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 10-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 04-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 10-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 04-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 10-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 04-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 10-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 04-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 10-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 04-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 10-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 04-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 10-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 04-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 10-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 04-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 10-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 04-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 10-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 04-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 10-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 04-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 10-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 04-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 10-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 10-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 10-01-2024

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů