Levetiracetam Actavis

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
22-06-2023
SPC SPC (SPC)
22-06-2023
PAR PAR (PAR)
07-09-2021

active_ingredient:

леветирацетам

MAH:

Actavis Group PTC ehf

ATC_code:

N03AX14

INN:

levetiracetam

therapeutic_group:

Противоэпилептические средства,

therapeutic_area:

епилепсия

therapeutic_indication:

Леветирацетам Актавис е показан като монотерапия при лечение на парциални пристъпи със или без вторична генерализация при пациенти на възраст от 16 години с новодиагностицирана епилепсия. Леветирацетам Актавис е посочено като съпътстваща терапия:при лечение на парциальных пристъпи С или без вторична генерализации при възрастни, деца и бебета на възраст един месец при епилепсия;при лечение на миоклонические гърчове при възрастни и юноши на 12 години с непълнолетни миоклоническая епилепсия;лечение на първични генерализованных тонико-клонические на гърчове при възрастни и юноши на 12 години с идиопатична генерализирана епилепсия.

leaflet_short:

Revision: 19

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2011-10-03

PIL

                                54
Б. ЛИСТОВКА
55
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
_ _
ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ ACTAVIS 250 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ ACTAVIS 500 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ ACTAVIS 750 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ ACTAVIS 1000 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
леветирацетам (levetiracetam)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ВИЕ ИЛИ ВАШЕТО ДЕТЕ ДА ЗАПОЧНЕТЕ
ДА
ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Леветирацетам Actavis
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Леветирацетам Actavis
3.
Как да приемате Леветирацетам Actavis
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Лев
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Леветирацетам Actavis 250 mg филмирани
таблетки
Леветирацетам Actavis 500 mg филмирани
таблетки
Леветирацетам Actavis 750 mg филмирани
таблетки
Леветирацетам Actavis 1000 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Леветирацетам Actavis 250 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 250 mg
леветирацетам (levetiracetam).
Леветирацетам Actavis 500 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 500 mg
леветирацетам (levetiracetam).
Леветирацетам Actavis 750 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 750 mg
леветирацетам (levetiracetam).
Помощни вещества с известно действие:
Всяка филмирана таблетка съдържа 0,156 mg
сънсет жълто E110.
Леветирацетам Actavis 1000 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 1 000 mg
леветирацетам (levetiracetam).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирани таблетки (таблетки)
Леветирацетам Actavis 250 mg филмирани
таблетки
Елипсовидни, светло сини, 13,6 x 6,4 mm,
маркирани с “L” от едната страна и
“250” от другата.
Леветирацетам Actavis 500 mg филмирани
таблетки
Елипсовидни, жълти, 17,1 x 8,1 mm, маркирани
с “L” от 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 22-06-2023
SPC SPC իսպաներեն 22-06-2023
PAR PAR իսպաներեն 07-09-2021
PIL PIL չեխերեն 22-06-2023
SPC SPC չեխերեն 22-06-2023
PAR PAR չեխերեն 07-09-2021
PIL PIL դանիերեն 22-06-2023
SPC SPC դանիերեն 22-06-2023
PAR PAR դանիերեն 07-09-2021
PIL PIL գերմաներեն 22-06-2023
SPC SPC գերմաներեն 22-06-2023
PAR PAR գերմաներեն 07-09-2021
PIL PIL էստոներեն 22-06-2023
SPC SPC էստոներեն 22-06-2023
PAR PAR էստոներեն 07-09-2021
PIL PIL հունարեն 22-06-2023
SPC SPC հունարեն 22-06-2023
PAR PAR հունարեն 07-09-2021
PIL PIL անգլերեն 22-06-2023
SPC SPC անգլերեն 22-06-2023
PAR PAR անգլերեն 07-09-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 22-06-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 22-06-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 07-09-2021
PIL PIL իտալերեն 22-06-2023
SPC SPC իտալերեն 22-06-2023
PAR PAR իտալերեն 07-09-2021
PIL PIL լատվիերեն 22-06-2023
SPC SPC լատվիերեն 22-06-2023
PAR PAR լատվիերեն 07-09-2021
PIL PIL լիտվերեն 22-06-2023
SPC SPC լիտվերեն 22-06-2023
PAR PAR լիտվերեն 07-09-2021
PIL PIL հունգարերեն 22-06-2023
SPC SPC հունգարերեն 22-06-2023
PAR PAR հունգարերեն 07-09-2021
PIL PIL մալթերեն 22-06-2023
SPC SPC մալթերեն 22-06-2023
PAR PAR մալթերեն 07-09-2021
PIL PIL հոլանդերեն 22-06-2023
SPC SPC հոլանդերեն 22-06-2023
PAR PAR հոլանդերեն 07-09-2021
PIL PIL լեհերեն 22-06-2023
SPC SPC լեհերեն 22-06-2023
PAR PAR լեհերեն 07-09-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 22-06-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 22-06-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 07-09-2021
PIL PIL ռումիներեն 22-06-2023
SPC SPC ռումիներեն 22-06-2023
PAR PAR ռումիներեն 07-09-2021
PIL PIL սլովակերեն 22-06-2023
SPC SPC սլովակերեն 22-06-2023
PAR PAR սլովակերեն 07-09-2021
PIL PIL սլովեներեն 22-06-2023
SPC SPC սլովեներեն 22-06-2023
PAR PAR սլովեներեն 07-09-2021
PIL PIL ֆիններեն 22-06-2023
SPC SPC ֆիններեն 22-06-2023
PAR PAR ֆիններեն 07-09-2021
PIL PIL շվեդերեն 22-06-2023
SPC SPC շվեդերեն 22-06-2023
PAR PAR շվեդերեն 07-09-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 22-06-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 22-06-2023
PIL PIL իսլանդերեն 22-06-2023
SPC SPC իսլանդերեն 22-06-2023
PIL PIL խորվաթերեն 22-06-2023
SPC SPC խորվաթերեն 22-06-2023
PAR PAR խորվաթերեն 07-09-2021