Levetiracetam Actavis

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
22-06-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
07-09-2021

Bahan aktif:

леветирацетам

Boleh didapati daripada:

Actavis Group PTC ehf

Kod ATC:

N03AX14

INN (Nama Antarabangsa):

levetiracetam

Kumpulan terapeutik:

Противоэпилептические средства,

Kawasan terapeutik:

епилепсия

Tanda-tanda terapeutik:

Леветирацетам Актавис е показан като монотерапия при лечение на парциални пристъпи със или без вторична генерализация при пациенти на възраст от 16 години с новодиагностицирана епилепсия. Леветирацетам Актавис е посочено като съпътстваща терапия:при лечение на парциальных пристъпи С или без вторична генерализации при възрастни, деца и бебета на възраст един месец при епилепсия;при лечение на миоклонические гърчове при възрастни и юноши на 12 години с непълнолетни миоклоническая епилепсия;лечение на първични генерализованных тонико-клонические на гърчове при възрастни и юноши на 12 години с идиопатична генерализирана епилепсия.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2011-10-03

Risalah maklumat

                                54
Б. ЛИСТОВКА
55
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
_ _
ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ ACTAVIS 250 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ ACTAVIS 500 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ ACTAVIS 750 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ ACTAVIS 1000 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
леветирацетам (levetiracetam)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ВИЕ ИЛИ ВАШЕТО ДЕТЕ ДА ЗАПОЧНЕТЕ
ДА
ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Леветирацетам Actavis
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Леветирацетам Actavis
3.
Как да приемате Леветирацетам Actavis
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Лев
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Леветирацетам Actavis 250 mg филмирани
таблетки
Леветирацетам Actavis 500 mg филмирани
таблетки
Леветирацетам Actavis 750 mg филмирани
таблетки
Леветирацетам Actavis 1000 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Леветирацетам Actavis 250 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 250 mg
леветирацетам (levetiracetam).
Леветирацетам Actavis 500 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 500 mg
леветирацетам (levetiracetam).
Леветирацетам Actavis 750 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 750 mg
леветирацетам (levetiracetam).
Помощни вещества с известно действие:
Всяка филмирана таблетка съдържа 0,156 mg
сънсет жълто E110.
Леветирацетам Actavis 1000 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 1 000 mg
леветирацетам (levetiracetam).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирани таблетки (таблетки)
Леветирацетам Actavis 250 mg филмирани
таблетки
Елипсовидни, светло сини, 13,6 x 6,4 mm,
маркирани с “L” от едната страна и
“250” от другата.
Леветирацетам Actavis 500 mg филмирани
таблетки
Елипсовидни, жълти, 17,1 x 8,1 mm, маркирани
с “L” от 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 22-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 22-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 07-09-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini