Levetiracetam Actavis

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: বুলগেরিয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

леветирацетам

থেকে পাওয়া:

Actavis Group PTC ehf

এটিসি কোড:

N03AX14

INN (International Name):

levetiracetam

Therapeutic group:

Противоэпилептические средства,

Therapeutic area:

епилепсия

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Леветирацетам Актавис е показан като монотерапия при лечение на парциални пристъпи със или без вторична генерализация при пациенти на възраст от 16 години с новодиагностицирана епилепсия. Леветирацетам Актавис е посочено като съпътстваща терапия:при лечение на парциальных пристъпи С или без вторична генерализации при възрастни, деца и бебета на възраст един месец при епилепсия;при лечение на миоклонические гърчове при възрастни и юноши на 12 години с непълнолетни миоклоническая епилепсия;лечение на първични генерализованных тонико-клонические на гърчове при възрастни и юноши на 12 години с идиопатична генерализирана епилепсия.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 19

অনুমোদন অবস্থা:

упълномощен

অনুমোদন তারিখ:

2011-10-03

তথ্য লিফলেট

                                54
Б. ЛИСТОВКА
55
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
_ _
ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ ACTAVIS 250 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ ACTAVIS 500 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ ACTAVIS 750 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ ACTAVIS 1000 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
леветирацетам (levetiracetam)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ВИЕ ИЛИ ВАШЕТО ДЕТЕ ДА ЗАПОЧНЕТЕ
ДА
ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Леветирацетам Actavis
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Леветирацетам Actavis
3.
Как да приемате Леветирацетам Actavis
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Лев
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Леветирацетам Actavis 250 mg филмирани
таблетки
Леветирацетам Actavis 500 mg филмирани
таблетки
Леветирацетам Actavis 750 mg филмирани
таблетки
Леветирацетам Actavis 1000 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Леветирацетам Actavis 250 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 250 mg
леветирацетам (levetiracetam).
Леветирацетам Actavis 500 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 500 mg
леветирацетам (levetiracetam).
Леветирацетам Actavis 750 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 750 mg
леветирацетам (levetiracetam).
Помощни вещества с известно действие:
Всяка филмирана таблетка съдържа 0,156 mg
сънсет жълто E110.
Леветирацетам Actavis 1000 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 1 000 mg
леветирацетам (levetiracetam).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирани таблетки (таблетки)
Леветирацетам Actavis 250 mg филмирани
таблетки
Елипсовидни, светло сини, 13,6 x 6,4 mm,
маркирани с “L” от едната страна и
“250” от другата.
Леветирацетам Actavis 500 mg филмирани
таблетки
Елипсовидни, жълти, 17,1 x 8,1 mm, маркирани
с “L” от 
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 22-06-2023

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন