Levetiracetam Actavis

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

леветирацетам

Beszerezhető a:

Actavis Group PTC ehf

ATC-kód:

N03AX14

INN (nemzetközi neve):

levetiracetam

Terápiás csoport:

Противоэпилептические средства,

Terápiás terület:

епилепсия

Terápiás javallatok:

Леветирацетам Актавис е показан като монотерапия при лечение на парциални пристъпи със или без вторична генерализация при пациенти на възраст от 16 години с новодиагностицирана епилепсия. Леветирацетам Актавис е посочено като съпътстваща терапия:при лечение на парциальных пристъпи С или без вторична генерализации при възрастни, деца и бебета на възраст един месец при епилепсия;при лечение на миоклонические гърчове при възрастни и юноши на 12 години с непълнолетни миоклоническая епилепсия;лечение на първични генерализованных тонико-клонические на гърчове при възрастни и юноши на 12 години с идиопатична генерализирана епилепсия.

Termék összefoglaló:

Revision: 19

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2011-10-03

Betegtájékoztató

                                54
Б. ЛИСТОВКА
55
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
_ _
ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ ACTAVIS 250 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ ACTAVIS 500 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ ACTAVIS 750 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ ACTAVIS 1000 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
леветирацетам (levetiracetam)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ВИЕ ИЛИ ВАШЕТО ДЕТЕ ДА ЗАПОЧНЕТЕ
ДА
ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Леветирацетам Actavis
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Леветирацетам Actavis
3.
Как да приемате Леветирацетам Actavis
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Лев
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Леветирацетам Actavis 250 mg филмирани
таблетки
Леветирацетам Actavis 500 mg филмирани
таблетки
Леветирацетам Actavis 750 mg филмирани
таблетки
Леветирацетам Actavis 1000 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Леветирацетам Actavis 250 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 250 mg
леветирацетам (levetiracetam).
Леветирацетам Actavis 500 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 500 mg
леветирацетам (levetiracetam).
Леветирацетам Actavis 750 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 750 mg
леветирацетам (levetiracetam).
Помощни вещества с известно действие:
Всяка филмирана таблетка съдържа 0,156 mg
сънсет жълто E110.
Леветирацетам Actavis 1000 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 1 000 mg
леветирацетам (levetiracetam).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирани таблетки (таблетки)
Леветирацетам Actavis 250 mg филмирани
таблетки
Елипсовидни, светло сини, 13,6 x 6,4 mm,
маркирани с “L” от едната страна и
“250” от другата.
Леветирацетам Actavis 500 mg филмирани
таблетки
Елипсовидни, жълти, 17,1 x 8,1 mm, маркирани
с “L” от 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 22-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 22-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 22-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 22-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 22-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 22-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 22-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 22-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 22-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 22-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 22-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 22-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 22-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 22-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 22-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 22-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 22-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 22-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 22-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 22-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 22-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 22-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 22-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 22-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 22-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 22-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 22-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 22-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 22-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 22-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 22-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 22-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 07-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 22-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 22-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 22-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 22-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 07-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 22-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 22-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 07-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 22-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 22-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 22-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 22-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 22-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 22-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 22-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 22-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 22-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 22-06-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése