Kigabeq

Country: Եվրոպական Միություն

language: շվեդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
07-07-2023
SPC SPC (SPC)
07-07-2023
PAR PAR (PAR)
12-10-2018

active_ingredient:

vigabatrin

MAH:

ORPHELIA Pharma SAS

ATC_code:

N03AG04

INN:

vigabatrin

therapeutic_group:

Antiepileptika,

therapeutic_area:

Spasms, Infantile; Epilepsies, Partial

therapeutic_indication:

Kigabeq anges i spädbarn och barn från 1 månad till yngre än 7 år för: - Behandling i monoterapi av infantila spasmer (West syndrom). Behandling i kombination med andra antiepileptiska läkemedel för patienter med resistenta partiell epilepsi (fokala anfall) med eller utan sekundär generalisering, det är där alla andra lämpliga läkemedel kombinationer har visat sig vara otillräckliga eller inte tolererats.

leaflet_short:

Revision: 5

authorization_status:

auktoriserad

authorization_date:

2018-09-20

PIL

                                29
B.
BIPACKSEDEL
30
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
KIGABEQ 100 MG LÖSLIGA TABLETTER
För barn från 1 månads ålder till högst 7 år
KIGABEQ 500 MG LÖSLIGA TABLETTER
För barn från 1 månads ålder till högst 7 år
vigabatrin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU GER DETTA LÄKEMEDEL TILL
DITT BARN. DEN INNEHÅLLER
VIKTIG INFORMATION.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till ditt barns läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har förskrivits åt ditt barn. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar ditt barns.
-
Om ditt barn får biverkningar, tala med ditt barns läkare eller
apotekspersonal. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Kigabeq är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan ditt barn tar Kigabeq
3.
Hur du ger Kigabeq
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Kigabeq ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD KIGABEQ ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Kigabeq innehåller vigabatrin och används för att behandla
spädbarn och barn från 1 månads ålder till
högst 7 år. Det används för att behandla infantila spasmer (Wests
syndrom) eller för att, tillsammans
med andra epilepsiläkemedel, behandla partiell epilepsi som inte
kontrolleras tillräckligt väl med
nuvarande behandling.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DITT BARN TAR KIGABEQ
_ _
GE INTE KIGABEQ:
-
om ditt barn är allergiskt mot vigabatrin eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6),
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med ditt barns läkare innan du ger Kigabeq, om ditt barn:
-
har eller har tidigare haft depression eller någon annan psykisk
sjukdom
-
har haft njurproblem, eftersom han/hon kan utveckla symtom såsom
trötthet eller förvirring
-
har haft ögonproblem.
Synfältsbortfall (bortfall av synen från kanterna av dit
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Kigabeq 100 mg lösliga tabletter
Kigabeq 500 mg lösliga tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Kigabeq 100 mg lösliga tabletter
Varje löslig tablett innehåller 100 mg vigabatrin.
Kigabeq 500 mg lösliga tabletter
Varje löslig tablett innehåller 500 mg vigabatrin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Löslig tablett
Vita ovala tabletter. Tabletterna har en skåra på ena sidan och kan
delas i lika stora doser.
-
500 mg tablettstorlek: 16,0 mm x 9,0 mm
-
100 mg tablettstorlek: 9,4 mm x 5,3 mm
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Kigabeq är avsett för spädbarn och barn från 1 månads ålder till
högst 7 år för:
-
monoterapi av infantila spasmer (Wests syndrom),
-
tilläggsbehandling till annat antiepileptikum vid terapiresistent
partiell epilepsi (fokala anfall)
med eller utan sekundär generalisering, dvs. där alla andra
kombinationer har visat sig vara
otillräckliga eller inte har tolererats.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med vigabatrin får endast påbörjas av en
specialistläkare inom neurologi eller
barnneurologi. Uppföljning bör ske under överinseende av en
specialistläkare inom neurologi eller
barnneurologi.
Dosering
_Monoterapi för infantila spasmer (Wests syndrom). _
Den rekommenderade startdosen är 50 mg/kg/dag. Efterföljande
dosering kan titreras genom ökningar
med 25 mg/kg/dag var 3:e dag upp till högsta rekommenderad dos om 150
mg/kg/dag. Doser av
vigabatrin ska ges två gånger om dagen enligt tabellen nedan.
_ _
3
TABELL 1: ANTAL LÖSLIGA TABLETTER EFTER KROPPSVIKT, STARTDOS OCH
DOSÖKNING VID INFANTILA SPASMER
_ _
KROPPSVIKT
(KG)
STARTDOS OM
50 MG/KG/DAG
FÖRESLAGNA DOSER FÖR DET
FÖRSTA TITRERINGSSTEGET
(75 MG/KG/DAG) (DAG 3)
FÖRESLAGNA DOSER FÖR DET
ANDRA TITRERINGSSTEGET
(100 MG/KG/DAG) (DAG 6)
3
0,5 x 100 mg tablett morgon
1 x 100 mg tablett kväll
1,0 x 100 mg tablett morgon
1,5 x 100 mg tablett kväll
1,5 x 100 mg table
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 07-07-2023
SPC SPC բուլղարերեն 07-07-2023
PAR PAR բուլղարերեն 12-10-2018
PIL PIL իսպաներեն 07-07-2023
SPC SPC իսպաներեն 07-07-2023
PAR PAR իսպաներեն 12-10-2018
PIL PIL չեխերեն 07-07-2023
SPC SPC չեխերեն 07-07-2023
PAR PAR չեխերեն 12-10-2018
PIL PIL դանիերեն 07-07-2023
SPC SPC դանիերեն 07-07-2023
PAR PAR դանիերեն 12-10-2018
PIL PIL գերմաներեն 07-07-2023
SPC SPC գերմաներեն 07-07-2023
PAR PAR գերմաներեն 12-10-2018
PIL PIL էստոներեն 07-07-2023
SPC SPC էստոներեն 07-07-2023
PAR PAR էստոներեն 12-10-2018
PIL PIL հունարեն 07-07-2023
SPC SPC հունարեն 07-07-2023
PAR PAR հունարեն 12-10-2018
PIL PIL անգլերեն 07-07-2023
SPC SPC անգլերեն 07-07-2023
PAR PAR անգլերեն 12-10-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 07-07-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 07-07-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 12-10-2018
PIL PIL իտալերեն 07-07-2023
SPC SPC իտալերեն 07-07-2023
PAR PAR իտալերեն 12-10-2018
PIL PIL լատվիերեն 07-07-2023
SPC SPC լատվիերեն 07-07-2023
PAR PAR լատվիերեն 12-10-2018
PIL PIL լիտվերեն 07-07-2023
SPC SPC լիտվերեն 07-07-2023
PAR PAR լիտվերեն 12-10-2018
PIL PIL հունգարերեն 07-07-2023
SPC SPC հունգարերեն 07-07-2023
PAR PAR հունգարերեն 12-10-2018
PIL PIL մալթերեն 07-07-2023
SPC SPC մալթերեն 07-07-2023
PAR PAR մալթերեն 12-10-2018
PIL PIL հոլանդերեն 07-07-2023
SPC SPC հոլանդերեն 07-07-2023
PAR PAR հոլանդերեն 12-10-2018
PIL PIL լեհերեն 07-07-2023
SPC SPC լեհերեն 07-07-2023
PAR PAR լեհերեն 12-10-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 07-07-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 07-07-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 12-10-2018
PIL PIL ռումիներեն 07-07-2023
SPC SPC ռումիներեն 07-07-2023
PAR PAR ռումիներեն 12-10-2018
PIL PIL սլովակերեն 07-07-2023
SPC SPC սլովակերեն 07-07-2023
PAR PAR սլովակերեն 12-10-2018
PIL PIL սլովեներեն 07-07-2023
SPC SPC սլովեներեն 07-07-2023
PAR PAR սլովեներեն 12-10-2018
PIL PIL ֆիններեն 07-07-2023
SPC SPC ֆիններեն 07-07-2023
PAR PAR ֆիններեն 12-10-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 07-07-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 07-07-2023
PIL PIL իսլանդերեն 07-07-2023
SPC SPC իսլանդերեն 07-07-2023
PIL PIL խորվաթերեն 07-07-2023
SPC SPC խորվաթերեն 07-07-2023
PAR PAR խորվաթերեն 12-10-2018

view_documents_history