Kigabeq

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: švedų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

vigabatrin

Prieinama:

ORPHELIA Pharma SAS

ATC kodas:

N03AG04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

vigabatrin

Farmakoterapinė grupė:

Antiepileptika,

Gydymo sritis:

Spasms, Infantile; Epilepsies, Partial

Terapinės indikacijos:

Kigabeq anges i spädbarn och barn från 1 månad till yngre än 7 år för: - Behandling i monoterapi av infantila spasmer (West syndrom). Behandling i kombination med andra antiepileptiska läkemedel för patienter med resistenta partiell epilepsi (fokala anfall) med eller utan sekundär generalisering, det är där alla andra lämpliga läkemedel kombinationer har visat sig vara otillräckliga eller inte tolererats.

Produkto santrauka:

Revision: 5

Autorizacija statusas:

auktoriserad

Leidimo data:

2018-09-20

Pakuotės lapelis

                                29
B.
BIPACKSEDEL
30
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
KIGABEQ 100 MG LÖSLIGA TABLETTER
För barn från 1 månads ålder till högst 7 år
KIGABEQ 500 MG LÖSLIGA TABLETTER
För barn från 1 månads ålder till högst 7 år
vigabatrin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU GER DETTA LÄKEMEDEL TILL
DITT BARN. DEN INNEHÅLLER
VIKTIG INFORMATION.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till ditt barns läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har förskrivits åt ditt barn. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar ditt barns.
-
Om ditt barn får biverkningar, tala med ditt barns läkare eller
apotekspersonal. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Kigabeq är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan ditt barn tar Kigabeq
3.
Hur du ger Kigabeq
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Kigabeq ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD KIGABEQ ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Kigabeq innehåller vigabatrin och används för att behandla
spädbarn och barn från 1 månads ålder till
högst 7 år. Det används för att behandla infantila spasmer (Wests
syndrom) eller för att, tillsammans
med andra epilepsiläkemedel, behandla partiell epilepsi som inte
kontrolleras tillräckligt väl med
nuvarande behandling.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DITT BARN TAR KIGABEQ
_ _
GE INTE KIGABEQ:
-
om ditt barn är allergiskt mot vigabatrin eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6),
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med ditt barns läkare innan du ger Kigabeq, om ditt barn:
-
har eller har tidigare haft depression eller någon annan psykisk
sjukdom
-
har haft njurproblem, eftersom han/hon kan utveckla symtom såsom
trötthet eller förvirring
-
har haft ögonproblem.
Synfältsbortfall (bortfall av synen från kanterna av dit
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Kigabeq 100 mg lösliga tabletter
Kigabeq 500 mg lösliga tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Kigabeq 100 mg lösliga tabletter
Varje löslig tablett innehåller 100 mg vigabatrin.
Kigabeq 500 mg lösliga tabletter
Varje löslig tablett innehåller 500 mg vigabatrin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Löslig tablett
Vita ovala tabletter. Tabletterna har en skåra på ena sidan och kan
delas i lika stora doser.
-
500 mg tablettstorlek: 16,0 mm x 9,0 mm
-
100 mg tablettstorlek: 9,4 mm x 5,3 mm
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Kigabeq är avsett för spädbarn och barn från 1 månads ålder till
högst 7 år för:
-
monoterapi av infantila spasmer (Wests syndrom),
-
tilläggsbehandling till annat antiepileptikum vid terapiresistent
partiell epilepsi (fokala anfall)
med eller utan sekundär generalisering, dvs. där alla andra
kombinationer har visat sig vara
otillräckliga eller inte har tolererats.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med vigabatrin får endast påbörjas av en
specialistläkare inom neurologi eller
barnneurologi. Uppföljning bör ske under överinseende av en
specialistläkare inom neurologi eller
barnneurologi.
Dosering
_Monoterapi för infantila spasmer (Wests syndrom). _
Den rekommenderade startdosen är 50 mg/kg/dag. Efterföljande
dosering kan titreras genom ökningar
med 25 mg/kg/dag var 3:e dag upp till högsta rekommenderad dos om 150
mg/kg/dag. Doser av
vigabatrin ska ges två gånger om dagen enligt tabellen nedan.
_ _
3
TABELL 1: ANTAL LÖSLIGA TABLETTER EFTER KROPPSVIKT, STARTDOS OCH
DOSÖKNING VID INFANTILA SPASMER
_ _
KROPPSVIKT
(KG)
STARTDOS OM
50 MG/KG/DAG
FÖRESLAGNA DOSER FÖR DET
FÖRSTA TITRERINGSSTEGET
(75 MG/KG/DAG) (DAG 3)
FÖRESLAGNA DOSER FÖR DET
ANDRA TITRERINGSSTEGET
(100 MG/KG/DAG) (DAG 6)
3
0,5 x 100 mg tablett morgon
1 x 100 mg tablett kväll
1,0 x 100 mg tablett morgon
1,5 x 100 mg tablett kväll
1,5 x 100 mg table
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 07-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 12-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 07-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 12-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 07-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 12-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 07-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 12-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 07-07-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją