Hemangiol

Country: Եվրոպական Միություն

language: շվեդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
09-02-2023
SPC SPC (SPC)
09-02-2023
PAR PAR (PAR)
19-05-2014

active_ingredient:

propranololhydroklorid

MAH:

Pierre Fabre Medicament

ATC_code:

C07AA05

INN:

propranolol

therapeutic_group:

Betablockerande medel

therapeutic_area:

hemangiom

therapeutic_indication:

Hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , Life- or function-threatening haemangioma,, Ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, Haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , It is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

leaflet_short:

Revision: 6

authorization_status:

auktoriserad

authorization_date:

2014-04-23

PIL

                                22
B. BIPACKSEDEL
23
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
HEMANGIOL 3,75 MG/ML, ORAL LÖSNING
propranolol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DITT BARN FÅR DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt ditt barn. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem,
även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar ditt barns.
•
Om ditt barn får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska. Detta gäller
även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad HEMANGIOL är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan ditt barn får HEMANGIOL
3.
Hur HEMANGIOL ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur HEMANGIOL ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1
VAD HEMANGIOL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD HEMANGIOL ÄR
Namnet på läkemedlet är HEMANGIOL. Den aktiva substansen är
propranolol.
Propranolol tillhör en grupp läkemedel som kallas betablockerare.
VAD DET ANVÄNDS FÖR
Detta läkemedel används för att behandla en sjukdom som kallas
hemangiom. Ett hemangiom är en
samling av extra blodkärl som har bildat en klump i eller under
huden. Hemangiom kan vara ytliga
eller djupa. De kallas ibland för "smultronmärken" eftersom ytan på
ett hemangiom påminner om ett
smultron.
Behandling med Hemangiol ska påbörjas hos spädbarn i åldern 5
veckor till 5 månader när:
-
platsen och/eller omfattningen av skadorna är livs- eller
funktionshotande (kan skada vitala
organ eller sinnen såsom syn eller hörsel);
-
hemangiomet är sårigt (dvs. sår på huden som inte läker) och
smärtsamt, och/eller inte blir
bättre av vanlig sårvård;
-
det finns risk för bestående ärr eller vanställande.
2
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DITT BARN FÅR HEMANGIOL
_
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1
LÄKEMEDLETS NAMN
HEMANGIOL 3,75 mg/ml, oral lösning
2
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml lösning innehåller 4,28 mg propranololhydroklorid motsvarande
3,75 mg propranololbas.
Hjälpämne(n) med känd effekt
1 ml lösning innehåller
Propylenglykol………………………………………………….2,60
mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
LÄKEMEDELSFORM
Oral lösning.
Klar, färglös till svagt gul oral lösning, med en fruktig doft.
4
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
HEMANGIOL är avsett för behandling av prolifererande infantilt
hemangiom som kräver systemisk
terapi:
•
Livs- eller funktionshotande hemangiom,
•
Ulcererat hemangiom med smärta och/eller bristande respons på
enklare sårbehandlingar,
•
Hemangiom med risk för bestående ärr eller missbildningar.
Ska initieras hos spädbarn i åldern 5 veckor till 5 månader (se
avsnitt 4.2).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_ _
Behandling med HEMANGIOL ska initieras av läkare som har kompetens
inom diagnostik,
behandling och handläggning av infantila hemangiom, i en kontrollerad
klinisk miljö där lämplig
utrustning för hantering av biverkningar, inklusive sådana som
kräver akuta åtgärder, finns tillgänglig.
_ _
Dosering
Doseringen uttrycks i propranololbas.
Den rekommenderade startdosen är 1 mg/kg/dag uppdelat i två separata
doser på 0,5 mg/kg. Det
rekommenderas att dosen ökas upp till den terapeutiska dosen under
medicinsk övervakning på
följande sätt: 1 mg/kg/dag i en vecka, sedan 2 mg/kg/dag i en vecka
och sedan 3 mg/kg/dag som
underhållsdos.
Den terapeutiska dosen är 3 mg/kg/dag, vilken skall administreras i
två separata doser på 1,5 mg/kg,
en på morgonen och en på eftermiddagen, med ett tidsintervall på
minst 9 timmar mellan två intag.
HEMANGIOL ska ges under eller direkt efter matning för att undvika
risken för hypoglykemi.
Om barnet inte äter tillräckligt eller om det kräks bör man hoppa
över dosen.
Om ba
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 09-02-2023
SPC SPC բուլղարերեն 09-02-2023
PAR PAR բուլղարերեն 19-05-2014
PIL PIL իսպաներեն 09-02-2023
SPC SPC իսպաներեն 09-02-2023
PAR PAR իսպաներեն 19-05-2014
PIL PIL չեխերեն 09-02-2023
SPC SPC չեխերեն 09-02-2023
PAR PAR չեխերեն 19-05-2014
PIL PIL դանիերեն 09-02-2023
SPC SPC դանիերեն 09-02-2023
PAR PAR դանիերեն 19-05-2014
PIL PIL գերմաներեն 09-02-2023
SPC SPC գերմաներեն 09-02-2023
PAR PAR գերմաներեն 19-05-2014
PIL PIL էստոներեն 09-02-2023
SPC SPC էստոներեն 09-02-2023
PAR PAR էստոներեն 19-05-2014
PIL PIL հունարեն 09-02-2023
SPC SPC հունարեն 09-02-2023
PAR PAR հունարեն 19-05-2014
PIL PIL անգլերեն 09-02-2023
SPC SPC անգլերեն 09-02-2023
PAR PAR անգլերեն 19-05-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 09-02-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 09-02-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 19-05-2014
PIL PIL իտալերեն 09-02-2023
SPC SPC իտալերեն 09-02-2023
PAR PAR իտալերեն 19-05-2014
PIL PIL լատվիերեն 09-02-2023
SPC SPC լատվիերեն 09-02-2023
PAR PAR լատվիերեն 19-05-2014
PIL PIL լիտվերեն 09-02-2023
SPC SPC լիտվերեն 09-02-2023
PAR PAR լիտվերեն 19-05-2014
PIL PIL հունգարերեն 09-02-2023
SPC SPC հունգարերեն 09-02-2023
PAR PAR հունգարերեն 19-05-2014
PIL PIL մալթերեն 09-02-2023
SPC SPC մալթերեն 09-02-2023
PAR PAR մալթերեն 19-05-2014
PIL PIL հոլանդերեն 09-02-2023
SPC SPC հոլանդերեն 09-02-2023
PAR PAR հոլանդերեն 19-05-2014
PIL PIL լեհերեն 09-02-2023
SPC SPC լեհերեն 09-02-2023
PAR PAR լեհերեն 19-05-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 09-02-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 09-02-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 19-05-2014
PIL PIL ռումիներեն 09-02-2023
SPC SPC ռումիներեն 09-02-2023
PAR PAR ռումիներեն 19-05-2014
PIL PIL սլովակերեն 09-02-2023
SPC SPC սլովակերեն 09-02-2023
PAR PAR սլովակերեն 19-05-2014
PIL PIL սլովեներեն 09-02-2023
SPC SPC սլովեներեն 09-02-2023
PAR PAR սլովեներեն 19-05-2014
PIL PIL ֆիններեն 09-02-2023
SPC SPC ֆիններեն 09-02-2023
PAR PAR ֆիններեն 19-05-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 09-02-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 09-02-2023
PIL PIL իսլանդերեն 09-02-2023
SPC SPC իսլանդերեն 09-02-2023
PIL PIL խորվաթերեն 09-02-2023
SPC SPC խորվաթերեն 09-02-2023
PAR PAR խորվաթերեն 19-05-2014

view_documents_history