Hemangiol

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

propranololhydroklorid

Disponible depuis:

Pierre Fabre Medicament

Code ATC:

C07AA05

DCI (Dénomination commune internationale):

propranolol

Groupe thérapeutique:

Betablockerande medel

Domaine thérapeutique:

hemangiom

indications thérapeutiques:

Hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , Life- or function-threatening haemangioma,, Ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, Haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , It is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

auktoriserad

Date de l'autorisation:

2014-04-23

Notice patient

                                22
B. BIPACKSEDEL
23
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
HEMANGIOL 3,75 MG/ML, ORAL LÖSNING
propranolol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DITT BARN FÅR DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt ditt barn. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem,
även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar ditt barns.
•
Om ditt barn får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska. Detta gäller
även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad HEMANGIOL är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan ditt barn får HEMANGIOL
3.
Hur HEMANGIOL ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur HEMANGIOL ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1
VAD HEMANGIOL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD HEMANGIOL ÄR
Namnet på läkemedlet är HEMANGIOL. Den aktiva substansen är
propranolol.
Propranolol tillhör en grupp läkemedel som kallas betablockerare.
VAD DET ANVÄNDS FÖR
Detta läkemedel används för att behandla en sjukdom som kallas
hemangiom. Ett hemangiom är en
samling av extra blodkärl som har bildat en klump i eller under
huden. Hemangiom kan vara ytliga
eller djupa. De kallas ibland för "smultronmärken" eftersom ytan på
ett hemangiom påminner om ett
smultron.
Behandling med Hemangiol ska påbörjas hos spädbarn i åldern 5
veckor till 5 månader när:
-
platsen och/eller omfattningen av skadorna är livs- eller
funktionshotande (kan skada vitala
organ eller sinnen såsom syn eller hörsel);
-
hemangiomet är sårigt (dvs. sår på huden som inte läker) och
smärtsamt, och/eller inte blir
bättre av vanlig sårvård;
-
det finns risk för bestående ärr eller vanställande.
2
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DITT BARN FÅR HEMANGIOL
_
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1
LÄKEMEDLETS NAMN
HEMANGIOL 3,75 mg/ml, oral lösning
2
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml lösning innehåller 4,28 mg propranololhydroklorid motsvarande
3,75 mg propranololbas.
Hjälpämne(n) med känd effekt
1 ml lösning innehåller
Propylenglykol………………………………………………….2,60
mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
LÄKEMEDELSFORM
Oral lösning.
Klar, färglös till svagt gul oral lösning, med en fruktig doft.
4
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
HEMANGIOL är avsett för behandling av prolifererande infantilt
hemangiom som kräver systemisk
terapi:
•
Livs- eller funktionshotande hemangiom,
•
Ulcererat hemangiom med smärta och/eller bristande respons på
enklare sårbehandlingar,
•
Hemangiom med risk för bestående ärr eller missbildningar.
Ska initieras hos spädbarn i åldern 5 veckor till 5 månader (se
avsnitt 4.2).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_ _
Behandling med HEMANGIOL ska initieras av läkare som har kompetens
inom diagnostik,
behandling och handläggning av infantila hemangiom, i en kontrollerad
klinisk miljö där lämplig
utrustning för hantering av biverkningar, inklusive sådana som
kräver akuta åtgärder, finns tillgänglig.
_ _
Dosering
Doseringen uttrycks i propranololbas.
Den rekommenderade startdosen är 1 mg/kg/dag uppdelat i två separata
doser på 0,5 mg/kg. Det
rekommenderas att dosen ökas upp till den terapeutiska dosen under
medicinsk övervakning på
följande sätt: 1 mg/kg/dag i en vecka, sedan 2 mg/kg/dag i en vecka
och sedan 3 mg/kg/dag som
underhållsdos.
Den terapeutiska dosen är 3 mg/kg/dag, vilken skall administreras i
två separata doser på 1,5 mg/kg,
en på morgonen och en på eftermiddagen, med ett tidsintervall på
minst 9 timmar mellan två intag.
HEMANGIOL ska ges under eller direkt efter matning för att undvika
risken för hypoglykemi.
Om barnet inte äter tillräckligt eller om det kräks bör man hoppa
över dosen.
Om ba
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 09-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 19-05-2014
Notice patient Notice patient espagnol 09-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 19-05-2014
Notice patient Notice patient tchèque 09-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 19-05-2014
Notice patient Notice patient danois 09-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 19-05-2014
Notice patient Notice patient allemand 09-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 19-05-2014
Notice patient Notice patient estonien 09-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 19-05-2014
Notice patient Notice patient grec 09-02-2023
Notice patient Notice patient anglais 09-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 19-05-2014
Notice patient Notice patient français 09-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 19-05-2014
Notice patient Notice patient italien 09-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 19-05-2014
Notice patient Notice patient letton 09-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 19-05-2014
Notice patient Notice patient lituanien 09-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 19-05-2014
Notice patient Notice patient hongrois 09-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 19-05-2014
Notice patient Notice patient maltais 09-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 19-05-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 09-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 19-05-2014
Notice patient Notice patient polonais 09-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 19-05-2014
Notice patient Notice patient portugais 09-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 19-05-2014
Notice patient Notice patient roumain 09-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 19-05-2014
Notice patient Notice patient slovaque 09-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 19-05-2014
Notice patient Notice patient slovène 09-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 19-05-2014
Notice patient Notice patient finnois 09-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 19-05-2014
Notice patient Notice patient norvégien 09-02-2023
Notice patient Notice patient islandais 09-02-2023
Notice patient Notice patient croate 09-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 19-05-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents