Firazyr

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
21-04-2023
SPC SPC (SPC)
21-04-2023
PAR PAR (PAR)
06-12-2017

active_ingredient:

icatibantas

MAH:

Takeda Pharmaceuticals International AG

ATC_code:

B06AC02

INN:

icatibant

therapeutic_group:

Širdies terapija

therapeutic_area:

Angioedema, paveldima

therapeutic_indication:

Firazyr skirtas simptominiam ūmiosios angioedemos (HAE) išemijos suaugusiems pacientams gydyti (su C1 esterazės inhibitoriaus trūkumu).

leaflet_short:

Revision: 23

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2008-07-11

PIL

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Firazyr 30 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename 3 ml užpildytame švirkšte yra ikatibanto acetato, kuris
atitinka 30 mg ikatibanto.
Kiekviename tirpalo ml yra 10 mg ikatibanto.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Visos pagalbinės medžiagos išvardintos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Tirpalas yra skaidrus ir bespalvis skystis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Firazyr skirtas paveldimos angioedemos (PAE) staigių priepuolių
simptominiam gydymui
suaugusiems, paaugliams ir 2 metų ar vyresniems vaikams, kuriems
trūksta C1 esterazės inhibitoriaus.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO BŪDAS
Firazyr skirtas vartoti prižiūrint sveikatos priežiūros
specialistui.
Dozavimas
Suaugusieji
Rekomenduojama dozė suaugusiesiems – viena Firazyr 30 mg injekcija
po oda.
Daugeliu atveju priepuoliui gydyti pakanka vienos Firazyr injekcijos.
Tačiau, jei vaistinio preparato
poveikis nepakankamas arba vėl atsiranda priepuolio simptomų, po 6
valandų galima sušvirkšti antrą
Firazyr injekciją. Jei antrosios injekcijos poveikis nepakankamas
arba vėl pasikartoja priepuolio
simptomai, trečią Firazyr injekciją galima skirti dar po 6
valandų. Draudžiama atlikti daugiau nei
3 Firazyr injekcijas per 24 valandų laikotarpį.
Klinikinių tyrimų metu buvo atliekamos ne daugiau kaip 8 Firazyr
injekcijos per mėnesį.
_Vaikų populiacija _
Rekomenduojama Firazyr dozė priklauso nuo vaikų ir paauglių (nuo 2
iki 17 metų) kūno svorio ir yra
pateikta 1 lentelėje toliau.
3
1 LENTELĖ. DOZAVIMAS PACIENTAMS VAIKAMS
KŪNO SVORIS
DOZĖ (INJEKCIJOS TŪRIS)
12–25 kg
10 mg (1,0 ml)
26–40 kg
15 mg (1,5 ml)
41–50 kg
20 mg (2,0 ml)
51–65 kg
25 mg (2,5 ml)
65 kg ar daugiau
30 mg (3,0 ml)
Klinikiniame tyrime nebuvo skirta daugiau nei 1 Firazyr injekcija
vienam PAE priepuoliui.
Jaunesniems nei 2 metų arba sveriantiems 12 kg a
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Firazyr 30 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename 3 ml užpildytame švirkšte yra ikatibanto acetato, kuris
atitinka 30 mg ikatibanto.
Kiekviename tirpalo ml yra 10 mg ikatibanto.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Visos pagalbinės medžiagos išvardintos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Tirpalas yra skaidrus ir bespalvis skystis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Firazyr skirtas paveldimos angioedemos (PAE) staigių priepuolių
simptominiam gydymui
suaugusiems, paaugliams ir 2 metų ar vyresniems vaikams, kuriems
trūksta C1 esterazės inhibitoriaus.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO BŪDAS
Firazyr skirtas vartoti prižiūrint sveikatos priežiūros
specialistui.
Dozavimas
Suaugusieji
Rekomenduojama dozė suaugusiesiems – viena Firazyr 30 mg injekcija
po oda.
Daugeliu atveju priepuoliui gydyti pakanka vienos Firazyr injekcijos.
Tačiau, jei vaistinio preparato
poveikis nepakankamas arba vėl atsiranda priepuolio simptomų, po 6
valandų galima sušvirkšti antrą
Firazyr injekciją. Jei antrosios injekcijos poveikis nepakankamas
arba vėl pasikartoja priepuolio
simptomai, trečią Firazyr injekciją galima skirti dar po 6
valandų. Draudžiama atlikti daugiau nei
3 Firazyr injekcijas per 24 valandų laikotarpį.
Klinikinių tyrimų metu buvo atliekamos ne daugiau kaip 8 Firazyr
injekcijos per mėnesį.
_Vaikų populiacija _
Rekomenduojama Firazyr dozė priklauso nuo vaikų ir paauglių (nuo 2
iki 17 metų) kūno svorio ir yra
pateikta 1 lentelėje toliau.
3
1 LENTELĖ. DOZAVIMAS PACIENTAMS VAIKAMS
KŪNO SVORIS
DOZĖ (INJEKCIJOS TŪRIS)
12–25 kg
10 mg (1,0 ml)
26–40 kg
15 mg (1,5 ml)
41–50 kg
20 mg (2,0 ml)
51–65 kg
25 mg (2,5 ml)
65 kg ar daugiau
30 mg (3,0 ml)
Klinikiniame tyrime nebuvo skirta daugiau nei 1 Firazyr injekcija
vienam PAE priepuoliui.
Jaunesniems nei 2 metų arba sveriantiems 12 kg a
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 21-04-2023
SPC SPC բուլղարերեն 21-04-2023
PAR PAR բուլղարերեն 06-12-2017
PIL PIL իսպաներեն 21-04-2023
SPC SPC իսպաներեն 21-04-2023
PAR PAR իսպաներեն 06-12-2017
PIL PIL չեխերեն 21-04-2023
SPC SPC չեխերեն 21-04-2023
PAR PAR չեխերեն 06-12-2017
PIL PIL դանիերեն 21-04-2023
SPC SPC դանիերեն 21-04-2023
PAR PAR դանիերեն 06-12-2017
PIL PIL գերմաներեն 21-04-2023
SPC SPC գերմաներեն 21-04-2023
PAR PAR գերմաներեն 06-12-2017
PIL PIL էստոներեն 21-04-2023
SPC SPC էստոներեն 21-04-2023
PAR PAR էստոներեն 06-12-2017
PIL PIL հունարեն 21-04-2023
SPC SPC հունարեն 21-04-2023
PAR PAR հունարեն 06-12-2017
PIL PIL անգլերեն 21-04-2023
SPC SPC անգլերեն 21-04-2023
PAR PAR անգլերեն 06-12-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 21-04-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 21-04-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 06-12-2017
PIL PIL իտալերեն 21-04-2023
SPC SPC իտալերեն 21-04-2023
PAR PAR իտալերեն 06-12-2017
PIL PIL լատվիերեն 21-04-2023
SPC SPC լատվիերեն 21-04-2023
PAR PAR լատվիերեն 06-12-2017
PIL PIL հունգարերեն 21-04-2023
SPC SPC հունգարերեն 21-04-2023
PAR PAR հունգարերեն 06-12-2017
PIL PIL մալթերեն 21-04-2023
SPC SPC մալթերեն 21-04-2023
PAR PAR մալթերեն 06-12-2017
PIL PIL հոլանդերեն 21-04-2023
SPC SPC հոլանդերեն 21-04-2023
PAR PAR հոլանդերեն 06-12-2017
PIL PIL լեհերեն 21-04-2023
SPC SPC լեհերեն 21-04-2023
PAR PAR լեհերեն 06-12-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 21-04-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 21-04-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 06-12-2017
PIL PIL ռումիներեն 21-04-2023
SPC SPC ռումիներեն 21-04-2023
PAR PAR ռումիներեն 06-12-2017
PIL PIL սլովակերեն 21-04-2023
SPC SPC սլովակերեն 21-04-2023
PAR PAR սլովակերեն 06-12-2017
PIL PIL սլովեներեն 21-04-2023
SPC SPC սլովեներեն 21-04-2023
PAR PAR սլովեներեն 06-12-2017
PIL PIL ֆիններեն 21-04-2023
SPC SPC ֆիններեն 21-04-2023
PAR PAR ֆիններեն 06-12-2017
PIL PIL շվեդերեն 21-04-2023
SPC SPC շվեդերեն 21-04-2023
PAR PAR շվեդերեն 06-12-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 21-04-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 21-04-2023
PIL PIL իսլանդերեն 21-04-2023
SPC SPC իսլանդերեն 21-04-2023
PIL PIL խորվաթերեն 21-04-2023
SPC SPC խորվաթերեն 21-04-2023
PAR PAR խորվաթերեն 06-12-2017

view_documents_history