Firazyr

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

icatibantas

Disponible desde:

Takeda Pharmaceuticals International AG

Código ATC:

B06AC02

Designación común internacional (DCI):

icatibant

Grupo terapéutico:

Širdies terapija

Área terapéutica:

Angioedema, paveldima

indicaciones terapéuticas:

Firazyr skirtas simptominiam ūmiosios angioedemos (HAE) išemijos suaugusiems pacientams gydyti (su C1 esterazės inhibitoriaus trūkumu).

Resumen del producto:

Revision: 23

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2008-07-11

Información para el usuario

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Firazyr 30 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename 3 ml užpildytame švirkšte yra ikatibanto acetato, kuris
atitinka 30 mg ikatibanto.
Kiekviename tirpalo ml yra 10 mg ikatibanto.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Visos pagalbinės medžiagos išvardintos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Tirpalas yra skaidrus ir bespalvis skystis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Firazyr skirtas paveldimos angioedemos (PAE) staigių priepuolių
simptominiam gydymui
suaugusiems, paaugliams ir 2 metų ar vyresniems vaikams, kuriems
trūksta C1 esterazės inhibitoriaus.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO BŪDAS
Firazyr skirtas vartoti prižiūrint sveikatos priežiūros
specialistui.
Dozavimas
Suaugusieji
Rekomenduojama dozė suaugusiesiems – viena Firazyr 30 mg injekcija
po oda.
Daugeliu atveju priepuoliui gydyti pakanka vienos Firazyr injekcijos.
Tačiau, jei vaistinio preparato
poveikis nepakankamas arba vėl atsiranda priepuolio simptomų, po 6
valandų galima sušvirkšti antrą
Firazyr injekciją. Jei antrosios injekcijos poveikis nepakankamas
arba vėl pasikartoja priepuolio
simptomai, trečią Firazyr injekciją galima skirti dar po 6
valandų. Draudžiama atlikti daugiau nei
3 Firazyr injekcijas per 24 valandų laikotarpį.
Klinikinių tyrimų metu buvo atliekamos ne daugiau kaip 8 Firazyr
injekcijos per mėnesį.
_Vaikų populiacija _
Rekomenduojama Firazyr dozė priklauso nuo vaikų ir paauglių (nuo 2
iki 17 metų) kūno svorio ir yra
pateikta 1 lentelėje toliau.
3
1 LENTELĖ. DOZAVIMAS PACIENTAMS VAIKAMS
KŪNO SVORIS
DOZĖ (INJEKCIJOS TŪRIS)
12–25 kg
10 mg (1,0 ml)
26–40 kg
15 mg (1,5 ml)
41–50 kg
20 mg (2,0 ml)
51–65 kg
25 mg (2,5 ml)
65 kg ar daugiau
30 mg (3,0 ml)
Klinikiniame tyrime nebuvo skirta daugiau nei 1 Firazyr injekcija
vienam PAE priepuoliui.
Jaunesniems nei 2 metų arba sveriantiems 12 kg a
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Firazyr 30 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename 3 ml užpildytame švirkšte yra ikatibanto acetato, kuris
atitinka 30 mg ikatibanto.
Kiekviename tirpalo ml yra 10 mg ikatibanto.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Visos pagalbinės medžiagos išvardintos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Tirpalas yra skaidrus ir bespalvis skystis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Firazyr skirtas paveldimos angioedemos (PAE) staigių priepuolių
simptominiam gydymui
suaugusiems, paaugliams ir 2 metų ar vyresniems vaikams, kuriems
trūksta C1 esterazės inhibitoriaus.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO BŪDAS
Firazyr skirtas vartoti prižiūrint sveikatos priežiūros
specialistui.
Dozavimas
Suaugusieji
Rekomenduojama dozė suaugusiesiems – viena Firazyr 30 mg injekcija
po oda.
Daugeliu atveju priepuoliui gydyti pakanka vienos Firazyr injekcijos.
Tačiau, jei vaistinio preparato
poveikis nepakankamas arba vėl atsiranda priepuolio simptomų, po 6
valandų galima sušvirkšti antrą
Firazyr injekciją. Jei antrosios injekcijos poveikis nepakankamas
arba vėl pasikartoja priepuolio
simptomai, trečią Firazyr injekciją galima skirti dar po 6
valandų. Draudžiama atlikti daugiau nei
3 Firazyr injekcijas per 24 valandų laikotarpį.
Klinikinių tyrimų metu buvo atliekamos ne daugiau kaip 8 Firazyr
injekcijos per mėnesį.
_Vaikų populiacija _
Rekomenduojama Firazyr dozė priklauso nuo vaikų ir paauglių (nuo 2
iki 17 metų) kūno svorio ir yra
pateikta 1 lentelėje toliau.
3
1 LENTELĖ. DOZAVIMAS PACIENTAMS VAIKAMS
KŪNO SVORIS
DOZĖ (INJEKCIJOS TŪRIS)
12–25 kg
10 mg (1,0 ml)
26–40 kg
15 mg (1,5 ml)
41–50 kg
20 mg (2,0 ml)
51–65 kg
25 mg (2,5 ml)
65 kg ar daugiau
30 mg (3,0 ml)
Klinikiniame tyrime nebuvo skirta daugiau nei 1 Firazyr injekcija
vienam PAE priepuoliui.
Jaunesniems nei 2 metų arba sveriantiems 12 kg a
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 21-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 06-12-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 21-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 06-12-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 21-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 21-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 21-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 06-12-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 21-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 06-12-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 21-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 21-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 06-12-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 21-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 06-12-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 21-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 06-12-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 21-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 21-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 06-12-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 21-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 06-12-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 21-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 06-12-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 21-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 21-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 06-12-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 21-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 21-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 06-12-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 21-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 06-12-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 21-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 21-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 21-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 21-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 21-04-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos