Docetaxel Zentiva (previously Docetaxel Winthrop)

Country: Եվրոպական Միություն

language: խորվաթերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
20-05-2022
SPC SPC (SPC)
20-05-2022
PAR PAR (PAR)
20-05-2022

active_ingredient:

docetaksel

MAH:

Zentiva k.s.

ATC_code:

L01CD02

INN:

docetaxel

therapeutic_group:

Antineoplastična sredstva

therapeutic_area:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

therapeutic_indication:

CancerDocetaxel grudi Winthrop u kombinaciji s doksorubicin i ciklofosfamid je indiciran za adjuvantne terapije pacijenata s:aktivni čvor-pozitivan rak dojke;aktivni čvor-negativnim rakom dojke . Za pacijente s операбельным čvor-negativnim rakom dojke, adjuvantne terapije trebalo bi biti ograničeno pravo bolesnika na primanje kemoterapije po međunarodnim kriterijima na primarne terapije ranog raka dojke . Winthrop доцетаксел u kombinaciji s doksorubicin je namijenjen za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke, prethodno liječenih цитотоксической terapija za ovo stanje. Доцетаксел Winthrop monoterapija namijenjen je za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti terapije цитотоксической. Prethodne kemoterapije moraju uključivati антрациклиновый ili алкилирующий agent. Winthrop доцетаксела u kombinaciji s трастузумабом namijenjen je za liječenje bolesnika s metastaze raka dojke, bolesti kojima je prisutna gena HER2, a koji ranije nisu primali kemoterapiju o popularnog bolesti. Winthrop доцетаксела u kombinaciji s капецитабином namijenjen je za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti цитотоксической kemoterapije. Prethodna terapija mora sadržavati антрациклиновый. Non-mali-stanice cancerDocetaxel pluća Winthrop je indiciran za liječenje bolesnika s местнораспространенным ili metastatskih немелкоклеточным od raka pluća neučinkovitosti ranije kemoterapije. Winthrop доцетаксела u kombinaciji s цисплатином namijenjen je za liječenje bolesnika s нерезектабельным, lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća kod pacijenata koji nisu prethodno tretirani i kemoterapiju za ove uvjete. CancerDocetaxel prostate Winthrop u kombinaciji s преднизоном ili преднизолоном indiciran za liječenje bolesnika s hormon-рефрактерного метастатического raka prostate . AdenocarcinomaDocetaxel želuca Winthrop u kombinaciji s цисплатином i 5-фторурацилом namijenjen je za liječenje bolesnika s метастатической аденокарциномой želuca, uključujući i gušterače adenokarcinom пищеводно-želučani tranzicije, koji nisu primili ranije kemoterapije za метастатической bolesti. Glava i vrat cancerDocetaxel Winthrop u kombinaciji s цисплатином i 5-фторурацилом dizajniran za indukcijska terapija bolesnika s lokalno-najčešći плоскоклеточным raka glave i vrata.

leaflet_short:

Revision: 30

authorization_status:

povučen

authorization_date:

2007-04-20

PIL

                                1
PRILOG I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Docetaxel Zentiva 20 mg/1 ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
l ml koncentrata sadržava 20 mg docetaksela (u obliku docetaksel
trihidrata).
Jedna bočica s l ml koncentrata sadržava 20 mg docetaksela.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna bočica koncentrata sadržava 0,5 ml (395 mg) etanola,
bezvodnog.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat).
Koncentrat je blijedo žuta do smeđežuta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Karcinom dojke
Docetaxel Zentiva u kombinaciji s doksorubicinom i ciklofosfamidom
indiciran je za adjuvantno
liječenje bolesnika s:
•
operabilnim karcinomom dojke i pozitivnim limfnim čvorovima
•
operabilnim karcinomom dojke i negativnim limfnim čvorovima.
U bolesnika s operabilnim karcinomom dojke i negativnim limfnim
čvorovima, adjuvantno liječenje
treba ograničiti samo na bolesnike koji su prikladni za primanje
kemoterapije prema međunarodno
utvrđenim kriterijima za primarnu terapiju ranog karcinoma dojke
(vidjeti dio 5.1).
Docetaxel Zentiva u kombinaciji s doksorubicinom indiciran je za
liječenje bolesnika s lokalno
uznapredovalim ili metastatskim karcinomom dojke koji nisu ranije
liječeni citostaticima za tu bolest.
Docetaxel Zentiva kao monoterapija indiciran je za liječenje
bolesnika s lokalno uznapredovalim ili
metastatskim karcinomom dojke nakon neuspjeha terapije drugim
citostaticima. Prethodna
kemoterapija morala je uključivati antraciklin ili alkilirajući
agens.
Docetaxel Zentiva u kombinaciji s trastuzumabom indiciran je za
liječenje bolesnika s metastatskim
karcinomom dojke i prekomjerno izraženim HER2, koji nisu ranije
primali kemoterapiju za
metastatsku bolest.
Docetaxel Zentiva u kombinaciji s kapecitabinom indiciran je za
liječenje bolesnika s lokalno
uznapredovalim ili metastatskim karcinomom dojke nakon neuspjeha
te
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRILOG I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Docetaxel Zentiva 20 mg/1 ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
l ml koncentrata sadržava 20 mg docetaksela (u obliku docetaksel
trihidrata).
Jedna bočica s l ml koncentrata sadržava 20 mg docetaksela.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna bočica koncentrata sadržava 0,5 ml (395 mg) etanola,
bezvodnog.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat).
Koncentrat je blijedo žuta do smeđežuta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Karcinom dojke
Docetaxel Zentiva u kombinaciji s doksorubicinom i ciklofosfamidom
indiciran je za adjuvantno
liječenje bolesnika s:
•
operabilnim karcinomom dojke i pozitivnim limfnim čvorovima
•
operabilnim karcinomom dojke i negativnim limfnim čvorovima.
U bolesnika s operabilnim karcinomom dojke i negativnim limfnim
čvorovima, adjuvantno liječenje
treba ograničiti samo na bolesnike koji su prikladni za primanje
kemoterapije prema međunarodno
utvrđenim kriterijima za primarnu terapiju ranog karcinoma dojke
(vidjeti dio 5.1).
Docetaxel Zentiva u kombinaciji s doksorubicinom indiciran je za
liječenje bolesnika s lokalno
uznapredovalim ili metastatskim karcinomom dojke koji nisu ranije
liječeni citostaticima za tu bolest.
Docetaxel Zentiva kao monoterapija indiciran je za liječenje
bolesnika s lokalno uznapredovalim ili
metastatskim karcinomom dojke nakon neuspjeha terapije drugim
citostaticima. Prethodna
kemoterapija morala je uključivati antraciklin ili alkilirajući
agens.
Docetaxel Zentiva u kombinaciji s trastuzumabom indiciran je za
liječenje bolesnika s metastatskim
karcinomom dojke i prekomjerno izraženim HER2, koji nisu ranije
primali kemoterapiju za
metastatsku bolest.
Docetaxel Zentiva u kombinaciji s kapecitabinom indiciran je za
liječenje bolesnika s lokalno
uznapredovalim ili metastatskim karcinomom dojke nakon neuspjeha
te
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 20-05-2022
SPC SPC բուլղարերեն 20-05-2022
PAR PAR բուլղարերեն 20-05-2022
PIL PIL իսպաներեն 20-05-2022
SPC SPC իսպաներեն 20-05-2022
PAR PAR իսպաներեն 20-05-2022
PIL PIL չեխերեն 20-05-2022
SPC SPC չեխերեն 20-05-2022
PAR PAR չեխերեն 20-05-2022
PIL PIL դանիերեն 20-05-2022
SPC SPC դանիերեն 20-05-2022
PAR PAR դանիերեն 20-05-2022
PIL PIL գերմաներեն 20-05-2022
SPC SPC գերմաներեն 20-05-2022
PAR PAR գերմաներեն 20-05-2022
PIL PIL էստոներեն 20-05-2022
SPC SPC էստոներեն 20-05-2022
PAR PAR էստոներեն 20-05-2022
PIL PIL հունարեն 20-05-2022
SPC SPC հունարեն 20-05-2022
PAR PAR հունարեն 20-05-2022
PIL PIL անգլերեն 20-05-2022
SPC SPC անգլերեն 20-05-2022
PAR PAR անգլերեն 20-05-2022
PIL PIL ֆրանսերեն 20-05-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 20-05-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 20-05-2022
PIL PIL իտալերեն 20-05-2022
SPC SPC իտալերեն 20-05-2022
PAR PAR իտալերեն 20-05-2022
PIL PIL լատվիերեն 20-12-2019
SPC SPC լատվիերեն 20-12-2019
PAR PAR լատվիերեն 20-05-2022
PIL PIL լիտվերեն 20-05-2022
SPC SPC լիտվերեն 20-05-2022
PAR PAR լիտվերեն 20-05-2022
PIL PIL հունգարերեն 20-05-2022
SPC SPC հունգարերեն 20-05-2022
PAR PAR հունգարերեն 20-05-2022
PIL PIL մալթերեն 20-12-2019
SPC SPC մալթերեն 20-12-2019
PAR PAR մալթերեն 20-05-2022
PIL PIL հոլանդերեն 20-12-2019
SPC SPC հոլանդերեն 20-12-2019
PAR PAR հոլանդերեն 20-05-2022
PIL PIL լեհերեն 20-12-2019
SPC SPC լեհերեն 20-12-2019
PAR PAR լեհերեն 20-05-2022
PIL PIL պորտուգալերեն 20-12-2019
SPC SPC պորտուգալերեն 20-12-2019
PAR PAR պորտուգալերեն 20-05-2022
PIL PIL ռումիներեն 20-12-2019
SPC SPC ռումիներեն 20-12-2019
PAR PAR ռումիներեն 20-05-2022
PIL PIL սլովակերեն 20-12-2019
SPC SPC սլովակերեն 20-12-2019
PAR PAR սլովակերեն 20-05-2022
PIL PIL սլովեներեն 20-12-2019
SPC SPC սլովեներեն 20-12-2019
PAR PAR սլովեներեն 20-05-2022
PIL PIL ֆիններեն 20-05-2022
SPC SPC ֆիններեն 20-05-2022
PAR PAR ֆիններեն 20-05-2022
PIL PIL շվեդերեն 20-12-2019
SPC SPC շվեդերեն 20-12-2019
PAR PAR շվեդերեն 20-05-2022
PIL PIL Նորվեգերեն 20-12-2019
SPC SPC Նորվեգերեն 20-12-2019
PIL PIL իսլանդերեն 20-05-2022
SPC SPC իսլանդերեն 20-05-2022